【单选题】【消耗次数:1】
下列哪一项不属于金融企业的收入?
利息收入
投资收益
处置非流动资产利得
固定资产折旧
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相关题目
【单选题】 下列哪一项属于金融企业的收入?
①  投资收益
②  固定资产折旧
③  职工工资
④  管理费用
【单选题】 高等学校取得的投资收益、附属单位缴款、固定资产出租收入属于(  )。
①  长期债券投资
②  其他业务收入
③  主营业务收入
④  营业外收入
【判断题】 接受捐赠固定资产、无形资产等非流动资产,通过其他收入科目核算。(  )
① 
② 
【判断题】 处置长期股权投资、固定资产、无形资产,以及以固定资产、无形资产对外投资时,应当冲销该资产对应的非流动资产基金。(  )
① 
② 
【判断题】 处置长期投资、固定资产、无形资产,以及以固定资产、无形资产对外投资时,应当冲销该资产对应的非流动资产基金。
①  正确
②  错误
【判断题】 接受捐赠的固定资产、无形资产等非流动资产,要通过“其他收入”科目核算。
①  正确
②  错误
【判断题】 企业在经营过程中所产生的各种利息收入都属于投资收益,应在“投资收益”账户中进行核算
①  正确
②  错误
【判断题】 企业出售无形资产、固定资产和投资性房地产所取得的净收益,均属于企业利得,计入营业外收入。(  )
① 
② 
【判断题】 企业在计提固定资产折旧时,当月增加的固定资产当月不提折旧,当月减少的固定资产当月照提折旧。
①  正确
②  错误
【多选题】 决定固定资产折旧总额的因素有()。
①  固定资产原始价值
②  固定资产净残值
③  固定资产折旧年限
④  固定资产折旧的计算方法
随机题目
【单选题】 了解药品不能应用的人群或者疾病情况,可查阅
①  【用法用量】
②  【药物相互作用】
③  【禁忌】
④  【药物过量】
⑤  【不良反应】
【单选题】 根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书规定的说法,错误的是
①  非处方药应列出主要辅料名称
②  注射剂应列出全部辅料名称
③  化学药列出全部活性成份
④  中成药组方中应列出全部中药药味
⑤  药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
【单选题】 化学药品标签上有效期的标注格式正确的
①  有效期至XXXX年
②  有效期至XX年XX
③  有效期分装之日起X年
④  有效期至XXXX年XX月
⑤  有效期至XX月XXXX年
【单选题】 根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,下列关于提供互联网药品交易服务企业经 营行为说法,错误的是
①  通过自身网站与本企业成员之外其他企业进行互联网交易的药品批发企业,只能交易本企 业经营的药品
②  提供互联网药品交易服务的企业赢在其网站主页显著位置标明互联网药品交易服务资格 证书号码
③  参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品,不得上网销售药品
④  取得互联网药品交易服务机构资格的药品零售连锁企业,可以通过自身网站向个人消费者销售处方药
【单选题】 关于上述信息中所指的药品注册商标的说法,正确的是
①  药品说明书和标签中可以印制注册商标,但禁止使用未经注册的商标
②  商品不能申请注册商标
③  药品说明书中的药品注册商标必须印制在通用名称同行的边角上
④  注册商标的单字面积不得大于通用名称所用字体的二分之一
【单选题】 A制药公司是一家现代化企业,许多产品在市场上口碑很好,B制药公司为获取更大利润,将自己产品的包装盒装潢设计的与A制药公司同类药品非常相似,并在印制药品说明书和标签假冒了A制药公司的注册商标,同时做了宣传和广告。在不正当竞争行为中,B制药公司假冒注册商标的行为应定性为
①  混淆行为
②  限制竞争行为
③  诋毁商誉行为
④  侵犯商业秘密行为
【单选题】 根据《药品说明书和标签管理规定》,原料药的标签应当注明
①  药品通用名称、规格、批号、有效期
②  药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
③  药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
④  药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
⑤  药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
【单选题】 了解用药疗程或者规定用药期限,可查阅
①  【用法用量】
②  【药物相互作用】
③  【禁忌】
④  【药物过量】
⑤  【不良反应】
【单选题】 消费者和经营者发生消费权益争议的解决途径中,不包括
①  请求消费者协会组织调解
②  与经营者协商和解
③  向有关行政部门申请行政裁决
④  向人民法院提起诉讼
【单选题】 A制药公司是一家现代化企业,许多产品在市场上口碑很好,B制药公司为获取更大利润,将自己产品的包装盒装潢设计的与A制药公司同类药品非常相似,并在印制药品说明书和标签假冒了A制药公司的注册商标,同时做了宣传和广告。如果上述信息中的B企业的药品广告批准文号属于提供虚假材料申请而取得,药品广告审查机关应当撤销药品广告批准文号,同时还应
①  3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
②  1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
③  1年内不受理该企业所有品种的广告审批申请
④  3年内不受理该企业所有品种的广告审批申请