【单选题】【消耗次数:1】
企业购入材料发生的运杂费等采购费用,应计入( )。
管理费用
材料采购成本
生产成本
制造费用
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【单选题】 企业购入材料发生的运杂费等采购费用,应计入( )。
①  管理费用
②  材料采购成本
③  生产成本
④  制造费用
【判断题】 企业在购入材料过程中发生的采购人员的差旅费以及市内零星运杂费等不计入材料的采购成本,而作为管理费用列支。( )
①  正确
②  错误
【判断题】 企业在购入材料过程中发生的采购人员的差旅费以及市内零星运杂费等不计入材料的采购成本,而是作为管理费用列支。( )
①  正确
②  错误
【判断题】 制造费用和管理费用都是本期发生的费用,因此,均应计入当期损益。
①  正确
②  错误
【单选题】 购入材料支付的运杂费,一般应计入( )。
①  材料采购成本
②  产品生产成本
③  制造费用
④  管理费用
【判断题】 变动成本法计算的产品成本包括直接材料、直接人工、变动制造费用和变动销售及管理费用,不包括固定制造费用。
①  正确
②  错误
【判断题】 商品流通企业在采购商品过程中发生的运杂费等进货费用,应当计入存货采购成本。进货费用数额较小的,也可以在发生时直接计入当期费用。( )
①  正确
②  错误
【单选题】 应计入产品生产成本的费用是( )。
①  销售费用
②  财务费用
③  制造费用
④  管理费用
【单选题】 应计入产品生产成本的费用是( )。
①  销售费用
②  财务费用
③  制造费用
④  管理费用
【判断题】 商品流通企业在采购商品过程中发生的运杂费等进货费用,应当计入存货采购成本;进货费用数额较小的,也可以在发生时直接计人当期费用。 ( )
① 
② 
随机题目
【单选题】 根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业必须具备的条件不包括
①  具有依法经过资格认定的药学技术人员
②  具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
③  具有与所经营药品相适应的质量管理机构成者人员
④  具有保证所经营药品质量的规章制度
⑤  具有能对所经营药品进行质量检验的人员以及必要的仪器
【单选题】 根据 《药品召回管理办法》,药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患的,应当履行的主要义务不包括
①  开展调查评估,启动召回
②  立即停止销售
③  通知药品生产企业或者供应商
④  向药品监督管理部门报告
【多选题】 根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》关于药品零售企业销售处方药、非处方药的说法,正确的有
①  甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆放
②  执业药师或药师必须对医师处方进行审核
③  可不凭医师处方销售甲类非处方药
④  执业药师对医师处方不得更改
⑤  处方必须留存1年在以上
【单选题】 因药品缺陷向患者赔偿属于
①  民事责任
②  刑事责任
③  行政处罚
④  行政处分
【单选题】 根据《药品流通监督管理办法》,关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是
①  药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
②  药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
③  药品生产企业可以销售本企业生产的药品
④  药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品
⑤  药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任
【单选题】 根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释,应当依法从重处罚的是
①  医疗机构知道或者应该知道是假药而使用,对人体健康造成伤害的
②  医疗机构知道或者应当知道是劣药而使用,对人体健康造成严重危害的
③  知道或者应当知道他人生产假药,向其提供原辅料的
④  实施生产假药犯罪,同时构成侵犯知识产权犯罪的
⑤  在公共卫生事件发生时期,销售用于应对突发事件药品是假药的
【单选题】 在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,已经超过药品有效期的应挂
①  绿色标牌
②  蓝色标牌
③  红色标牌
④  黄色标牌
【单选题】 新药上市后应用研究阶段是
①  Ⅱ期临床试验
②  Ⅰ期临床试验
③  Ⅲ期临床试验
④  Ⅳ期临床试验
【单选题】 根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,企业储存药物的库房相对湿度的控制范围是
①  30%~70%@235%~70%
②  35%~75%
③  40%~75%
④  45%~75%
【单选题】 病例数为20--30例的是
①  Ⅱ期临床试验
②  Ⅰ期临床试验
③  Ⅲ期临床试验
④  Ⅳ期临床试验