【判断题】【消耗次数：1】
不同的产品组合，是由产品组合的广度、深度和相关性三方面内容的差异构成的。
①
正确
②
错误
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随机题目
【单选题】
有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是（ ）。
①
生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
②
生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准
③
医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
④
每次配料必须由2人以上复核
【单选题】
药品类易制毒化学品的购销的说法，错误的是（ ）。
①
教学科研单位只能凭《药品类易制毒化学品购用证明》从药品类易制毒化学品经营企业购买药品类易制毒化学品
②
购买药品类易制毒化学品原料药的，必须取得《药品类易制毒化学品购用证明》
③
药品类易制毒化学品禁止使用现金或者实物进行交易
④
药品类易制毒化学品经营企业之间不得购销药品类易制毒化学品原料药
【单选题】
有关药品包装、标签和说明书的说法，错误的是
①
药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
②
药品说明书和标签由省级药品监督管理部门予以核准
③
药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
④
药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目
【单选题】
以下有关消费者权利的表述，错误的是
①
消费者因购买、使用商品受到人身、财产损害的，享有依法获得赔偿的权利
②
消费者享有知悉其购买、使用的商品的真实情况的权利
③
消费者在购买、使用商品时享有人身、财产安全不受损害的权利
④
消费者在购买、使用商品时，享有要求经营者提供生产成本的权利
【单选题】
药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验的受试对象的，由药品监督管理部门责令停止违法行为，给予警告；情节严重的，取消其药物临床试验机构的资格；构成犯罪的，依法追究刑事责任。对受试对象造成损害的，药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任。“情节严重的，取消其药物临床试验机构的资格” 其中的“取消其药物临床试验机构的资格”属于
①
民事责任
②
刑事责任
③
行政责任
④
行政处罚
【单选题】
下列情形应按假药论处的是
①
在适应症项下删除“治疗感冒引发的鼻塞”的表述
②
以淀粉片冒充感冒片
③
生产批号“110324”改为“110328”
④
片剂外表霉迹斑斑
【单选题】
根据《中华人民共和国中医药法》和《中华人民共和国药品管理法》，举办中医诊所、炮制中药饮片、委托配制中药制剂应当备案而未备案，或者备案时提供虚假材料，拒不改正的，其直接责任人员处
①
三年内禁止从事医药行业
②
五年内不得从事中医药相关活动
③
五日以上十五日以下拘留
④
十年内不得从事药品生产、经营活动
【单选题】
进口医疗器械的注册证格式为
①
X械注备XXXXXXXXXXX
②
X械注进XXXXXXXXXXX
③
X械注准XXXXXXXXXXX
④
X械注许XXXXXXXXXXX
【单选题】
保健品的特征不包括
①
保健食品是一类介于药品和食品之间的食品
②
保健食品具有区别于一般食品的功能作用，能针对某一特定人群调节某种功能
③
保健食品不是药品，不能治疗疾病，但能预防疾病
④
保健食品是食品的一个种类，具有一般食品的共性
【单选题】
从批准文号格式判断，属于国产特殊用途化妆品的是
①
国妆备进字J××××
②
国妆特进字（年份）第××××号
③
国妆特字G××××号
④
国妆特字（年份）第××××号