【判断题】【消耗次数:1】
同一项目中有相同施工单位的多个单位工程,使用同一生产厂家的同品种、同规格、同批次的材料、构配件、设备,可按相关专业验收规范适当调整抽样复检、试验数量。
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相关题目
【判断题】 《建筑工程施工质量验收统一标准》GB50300要求,在同一项目中,针对同一抽样对象已有检验成果可以重复利用,不能按相关专业验收规范调整抽样复检、试验数量。
①  正确
②  错误
【判断题】 不同生产厂家生产的同品种同强度等级的水泥可混放( )。
①  正确
②  错误
【判断题】 不同生产厂家生产的同品种同强度等级的水泥可混放( )。
①  正确
②  错误
【单选题】 未经( )签字,建筑材料、建筑构配件和设备不得在工程上使用或者安装,施工单位不得进行下一道工序的施工。
①  总监理工程师
②  监理工程师
③  总工程师
④  工程师
【单选题】 某施工单位向生产厂家采购一批建筑材料,双方在合同中约定的交货方式为需方提货,则交货日期以(??)为准。??
①  需方收获戳收的日期?????????????
②  需方实际提货的日期????
③  供方按合同规定通知的提货日期???
④  向承运单位提出申请的日期
【多选题】 施工单位使用承租的机械设备和施工机具及配件的,由( )共同进行验收。
①  施工总承包单位
②  出租单位
③  分包单位
④  安装单位
⑤  建设监理单位
【多选题】 《建设工程安全生产管理条例》规定,施工单位使用承租的机械设备和施工机具及配件的,由()共同进行验收。验收合格的方可使用。
①  建设行政部门
②  施工总承包单位
③  分包单位
④  出租单位
⑤  安装单位
【多选题】 在建设单位组织单位工程验收时,抽测主要功能项目多数情况是在施工单位检测时,( )都参加,这样可以避免不再重复检测。
①  监理单位
②  设计单位
③  建设单位
④  施工单位
【单选题】 施工单位使用承租的起重设备及配件的,由施工总承包单位、分包单位和()共同进行验收。
①  出租单位
②  安装单位
③  监理单位
④  以上三者
【多选题】 施工单位在使用承租的机械设备和施工机具及配件的,由( )共同进行验收。
①  建设单位
②  施工总承包单位
③  分包单位
④  出租单位
⑤  安装单位
随机题目
【单选题】 根据《执业药师业务规范》,执业药师的业务活动不包括( )。
①  药学门诊开处方
②  药物治疗管理
③  处方调剂
④  健康宣教
【单选题】 某执业药师在执业过程中,发现从供货单位购进的降糖药质量可疑,根据执业药师的职业道德要求,对该批药品最佳的处理方式是( )。
①  将余下药品退回供货单位
②  因为没有被确认为假药,可以继续使用
③  不能退、换货,及时报告当地药品监督管理部门
④  要求供货单位尽快换货
【单选题】 药品质量特性不包括( )。
①  均一性
②  安全性
③  有效性
④  经济性
【单选题】 基本医疗卫生制度的主要内容不包括( )。
①  公共卫生服务体系
②  医疗保障体系
③  药品供应保障体系
④  医疗卫生人才体系
【单选题】 根据党的十九大报告,“实施健康中国战略”决策部署的内容不包括( )。
①  健全药品供应保障制度
②  健全药品加成和补偿政策
③  全面取消以药养医
④  深化医药卫生体制改革
【单选题】 根据《关于改革完善短缺药品供应保障机制的实施意见》,以下关于改革完善短缺药品供应保障机制的说法,不正确的是( )。
①  建立国家、省、地市、县四级监测预警机制和国家、省两级应对机制
②  治理只针对临床必需、用量小、交易价格偏低、企业停产或临床需求突然增加等问题
③  治理对象是指临床必需、用量小、市场供应不稳定、易出现临床短缺的药品
④  治理原则是分级应对、分类管理、会商联动、保障供应
【单选题】 应当从国家基本药物目录中调出的情形不包括( )。
①  发生不良反应的
②  根据药物经济学评价,可被成本效益比或者风险效益比更优的品种所替代的
③  药品标准被取消的
④  国家药品监督管理部门撤销药品批准证明文件的
【单选题】 国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是( )。
①  既在国家药品监督管理部门颁布的药品标准中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
②  《中华人民共和国药典》收载的,国家卫生健康部门、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种
③  国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种和注册标准的品种
④  既在《中华人民共和国药典》中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
【单选题】 我国各级药品监督管理部门是药品监督管理行政执法机关,行政执法的主要中心任务是( )。
①  保证人民用药安全、有效
②  宏观规划管理医药经济发展
③  实施国家药品储备
④  对药品价格行为进行监督管理
【单选题】 承担生物制品批签发管理的机构是( )。
①  国家药品监督管理局药品审评中心
②  国家药典委员会
③  中国食品药品检定研究院
④  国家药品监督管理局药品评价中心