【单选题】【消耗次数:1】
注册会计师责任是指注册会计师( )。
对经其审计的财务报表的真实性、合法性负责
按照注册会计师审计准则的要求在实施审计工作的基础上对财务报表发表审计意见
对其出具的管理建议书的真实性、合法性负责
对其审计助理人员的工作负责
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【单选题】 注册会计师审计报告的真实性和合法性应由( )负责。
①  委托单位
②  国家审计机关
③  注册会计师
④  会计师事务所
【判断题】 在我国,审计的总目标是注册会计师通过执行审计工作,对财务报表的合法性、真实性和公允性发表审计意见。
①  正确
②  错误
【判断题】 注册会计师应当在审计报告中清楚地表达对财务报表的意见,并对出具的审计报告的真实性、合法性负责。
①  正确
②  错误
【多选题】 注册会计师财务报表审计目标对财务报表的( )发表审计意见。
①  合法性
②  公允性
③  重大错报风险
④  重要性水平
【多选题】 审计的总目标是注册会计师通过执行审计工作,对财务报表的( )发表审计意见。
①  真实性
②  合法性
③  公允性
④  一致性
⑤  完整性
【判断题】 注册会计师应对审计报告的真实性、合法性负责,所以委托人引用审计报告而造成的一切后果应由出具审计报告的注册会计师负责。
①  正确
②  错误
【单选题】 注册会计师出具的审计报告的正确性和合法性应有谁负责?
①  审计管理机关负责
②  会计事务所负责
③  注册会计师负责
④  委托单位
【单选题】 注册会计师出具的审计报告的正确性和合法性应由
①  会计师事务所负责
②  委托单位负责
③  审计管理机关负责
④  注册会计师负责
【单选题】 下列选项中,属于注册会计师对财务报表审计责任内容的是( )。
①  说明合理保证
②  说明构成整套财务报表的每一财务报表的名称
③  说明注册会计师按照审计准则的规定执行了审计工作
④  说明财务报告编制基础所属的国家或地区
【单选题】 如果管理层或治理层在拟议的审计业务约定条款中对审计工作范围施加限制,并且这种限制将导致A注册会计师无法对财务报表发表审计意见,A注册会计师正确的做法是()。
①  在实施审计程序后,出具无法表示意见的审计报告
②  在实施审计程序后,针对可审计部分出具审计报告
③  告知管理层,不能将该项业务作为审计业务予以承接
④  与管理层协商,将该项业务变更为简要财务报表审计业务
【单选题】 如果注册会计师未能查出被审计单位财务报表中的舞弊,注册会计师
①  不应承担审计责任
②  应承担审计责任
③  是否承担责任取决于其执行审计准则的情况
④  是否承担责任取决于是有意还是无意
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【单选题】 认定为劣药的情形是
①  药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
②  药品成分的含量不符合国家药品标准
③  药品甲用药品乙的名称进行销售
④  对保健食品进行药品疗效宣传
⑤  污染变质的药品
【单选题】 初步的临床药理学及人体安全性评价阶段是
①  Ⅱ期临床试验
②  Ⅰ期临床试验
③  Ⅲ期临床试验
④  Ⅳ期临床试验
【单选题】 根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品采购的说法,错误的是
①  药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品
②  医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品
③  药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药
④  药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材
⑤  药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片
【单选题】 根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案具体应用法律若干问题的解释》,生产、销售的假药被使用后造成轻伤的,应认定
①  足以严重危害人体健康
②  对人体健康造成严重危害
③  对人体健康造成特别严重危害
④  后果特别严重
⑤  对人体健康造成特别重大损害
【单选题】 在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,准备出库销售应挂
①  绿色标牌
②  蓝色标牌
③  红色标牌
④  黄色标牌
【单选题】 药品的生产企业、经营企业未按照规定实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》的,给予警告,责令限期改正;逾期不改正的,责令停产、停业整顿,并处罚款的额度是
①  一千元以上五千元以下
②  二千元以上一万元以下
③  五千元以上二万元以下
④  一万元以上五万元以下
【单选题】 责令停产停业属于
①  民事责任
②  刑事责任
③  行政处罚
④  行政处分
【单选题】 负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是
①  中国食品药品检定研究院
②  国家药品监督管理部门药品审评中心
③  国家药品监督管理部门药品评价中心
④  国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心
【单选题】 国家药品质量公告发布前,涉及内容的核实由
①  国家卫生和计划生育委员会
②  省级卫生行政部门负责
③  国家食品药品监督管理局负责
④  省级药品监督管理部门负责
【单选题】 国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于
①  抽查检验
②  注册检验
③  生产检验
④  指定检验
⑤  复验