【判断题】【消耗次数:1】
注册会计师对审计重要性水平估计得越高,所需收集的审计证据的数量就越少。
正确
错误
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相关题目
【判断题】 注册会计师可接受的审计风险水平越低,所需收集的审计证据数量就越多。
①  正确
②  错误
【单选题】 注册会计师对重大错报风险的估计水平与所需审计证据数量之间 ( )。
①  呈同向变动
②  呈反向变动
③  呈比例变化
④  不存在关系
【单选题】 注册会计师对重大错报风险的估计水平与所需审计证据数量之间 ( )。
①  呈同向变动
②  呈反向变动
③  呈比例变化
④  不存在关系
【判断题】 注册会计师可以人为地适当调高重要性水平,以降低审计风险。
①  正确
②  错误
【判断题】 审计重要性是客观存在的,因此注册会计师不应当运用职业判断来合理确定重要性水平。
①  正确
②  错误
【单选题】 我国的注册会计师审计准则,规定注册会计师执行
①  咨询业务
②  会计业务
③  审计业务
④  管理业务
【单选题】 我国注册会计师审计准则,是规定注册会计师执行?
①  咨询业务
②  会计业务
③  审计业务
④  管理业务
【判断题】 为了保持审计的连续性和审计结果的可比性,注册会计师对同一客户所进行的多年度会计报表审计,应使用相同的重要性水平。
①  正确
②  错误
【单选题】 如果注册会计师在审计过程中利用了前任注册会计师的工作,以下说法中错误的是
①  不得在审计报告中提及前任注册会计师
②  在出具的审计报告中应当提及前任注册会计师的工作,以更好的支持其所发表的审计意见
③  在进行沟通前应当征得被审计单位的同意
④  在接受委托后可以利用查阅审计工作底稿的方式与前任注册会计师之间进行沟通
【单选题】 注册会计师对被审计单位重要的比率或趋势进行分析以获取审计证据的方法属于( )
①  计算
②  检查
③  分析程序
④  比较
随机题目
【单选题】 申请经营活动时应当具有冷藏设施设备和运输工具的药品是
①  麻醉药品
②  第一类精神药品
③  第二类精神药品
④  放射性药品
⑤  第一类疫苗
【单选题】 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法,错误的是
①  具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
②  符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
③  具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件
④  单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为
⑤  具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
【单选题】 国家重点保护野生药材物种的原则是
①  保护、采猎相结合
②  出口、采猎相结合
③  保护、种植相结合
④  采猎、淘汰相结合
【单选题】 伪造、变造、买卖、出租、出借许可证的,没有违法所得,处罚款的额度是
①  违法所得1倍以上3倍以下
②  违法所得2倍以上5倍以下
③  一万元以上三万元以下
④  二万元以上十万元以下
【单选题】 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形属于按假药论处的是
①  不注明生产批号的
②  被污染的
③  添加着色剂、防腐剂及辅料的
④  超过有效期的
⑤  药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
【单选题】 作出主动召回决定的是
①  药品生产企业
②  药品批发企业
③  医疗机构
④  药品零售企业
⑤  药品监督管理部门
【单选题】 作出责令召回决定的是
①  药品生产企业
②  药品批发企业
③  医疗机构
④  药品零售企业
⑤  药品监督管理部门
【单选题】 甲药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准的经营范围为:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。 乙药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁),经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中,乙药品经营企业可以通过增加经营范围才能从甲药品经营企业购进的药品是
①  麻醉药品
②  医疗用毒性药品
③  第一类精神药品
④  疫苗
【单选题】 某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂。供货商提供的《药品经营许可证》中核定的经营范围是生化药品、中药材、中药饮片、生物制品(不含预防性生物制品)、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂,经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采用的药品是
①  抗生素制剂和中成药
②  第二类精神药品和化学药制剂
③  抗生素原料药和中药饮片
④  血液制品和生化药品
⑤  疫苗和医疗用毒性药品
【单选题】 根据《药品生产质量管理规范(2010版)》,在药品应当具备的条件中,不包括
①  具有适当资质并经过培训的人员
②  足够的厂房和空间
③  新药研发的团队和仪器和设备
④  经过批准的生产工艺规程
⑤  适用的生产设备和维修保障