【判断题】【消耗次数：1】
在实务中,注册会计师通常把审计报告和已审计财务报表一同提交给管理层。如果管理层批准并签署已审计财务报表,注册会计师即可签署审计报告。
①
正确
②
错误
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相关题目
【单选题】
在审计报告日期晚于管理层签署已审计财务报表日期时,注册会计师获取的进一步审计证据是( )。
①
补充的总经理声明书
②
补充的管理层声明书
③
补充的治理层声明书
④
补充的律师声明书
【单选题】
在审计报告日期晚于管理层签署已审计财务报表日期时,注册会计师获取的进一步审计证据是( )。
①
补充的总经理声明书
②
补充的管理层声明书
③
补充的治理层声明书
④
补充的律师声明书
【判断题】
审计报告的日期不应早于注册会计师获取充分、适当的审计证据(包括管理层认可对财务报表的责任且已批准财务报表的证据),并在此基础上对财务报表形成审计意见的日期。
①
正确
②
错误
【单选题】
如果管理层或治理层在拟议的审计业务约定条款中对审计工作范围施加限制，并且这种限制将导致A注册会计师无法对财务报表发表审计意见，A注册会计师正确的做法是（）。
①
在实施审计程序后，出具无法表示意见的审计报告
②
在实施审计程序后，针对可审计部分出具审计报告
③
告知管理层，不能将该项业务作为审计业务予以承接
④
与管理层协商，将该项业务变更为简要财务报表审计业务
【判断题】
财务报表报出后，如果知悉在审计报告日已存在的、可能导致修改审计报告的事实，注册会计师应当考虑是否需要修改财务报表，并与管理层讨论，同时根据具体情况采取适当措施。
①
正确
②
错误
【单选题】
如果注册会计师未能查出被审计单位财务报表中的舞弊，注册会计师
①
不应承担审计责任
②
应承担审计责任
③
是否承担责任取决于其执行审计准则的情况
④
是否承担责任取决于是有意还是无意
【多选题】
注册会计师阅读审计报告日后获取的其他信息,确定需要修改其他信息并且被审计单位同意修改时,由于已审计财务报表无须修改,因此,注册会计师一般不需实施( )程序
①
复核
②
控制测试
③
风险评估
④
重新执行
【多选题】
注册会计师出具保留意见的审计报告是认为被审计单位对会计事项的处理和财务报表的编制存在
①
错报单独或累积起来对被审计单位财务报表影响重大
②
财务报表个别项目失实又拒绝调整的
③
某个重要会计事项的处理与前期不一致
④
未发现的错报对被审计单位财务报表可能产生的影响重大
⑤
因审计范围受到限制，影响重大
随机题目
【单选题】
下列属于行政诉讼受案范围的是（ ）。
①
对国防、外交等国家行为提起的诉讼
②
对行政法规、规章或者行政机关制定、发布的具有普遍约束力的决定、命令
③
对法律规定由行政机关最终裁决的具体行政行为提起的诉讼
④
对申请行政机关履行保护人身权、财产权的法定职责，行政机关拒绝履行或者不予答复的提起的诉讼
【单选题】
验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，为药物注册申请的审查提供充分的依据的临床试验属于（ ）。
①
Ⅱ期临床试验
②
Ⅲ期临床试验
③
Ⅳ期临床试验
④
Ⅰ期临床试验
【单选题】
批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是（ ）。
①
国家药品监督管理部门
②
县级以上地方药品监督管理部门
③
省级药品监督管理部门
④
市级药品监督管理部门
【单选题】
有关药品批发企业人员的资质的说法，错误的是（ ）。
①
从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历
②
从事验收、养护工作的，应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
③
质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
④
负责人应当具有大学本科以上学历或者中级以上专业技术职称
【单选题】
有关我国保障性药品目录的说法，错误的是（ ）。
①
国家基本药物目录以“医保”目录和“新农合”药品目录为基础
②
我国保障性药品目录包括基本药物目录、“医保”目录和“新农合”药品目录
③
基本药物目录全部纳入“医保”目录
④
基本药物目录全部纳入 “新农合”药品目录
【单选题】
对非处方药专有标识的使用，错误的是（ ）。
①
红色专有标识用于药品批发企业的指南性标志
②
绿色专有标识用于乙类非处方约约品
③
非处方药说明书上单色印刷非处方药专有标识，并在其下标示“甲类”或“乙类”字样
④
红色专有标识用于甲类非处方药药品
【单选题】
有关《进口药材批件》的说法，错误的是（ ）。
①
国家药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件
②
多次使用批件的有效期为3年
③
一次性有效批件的有效期为1年
④
《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件