【单选题】【消耗次数:1】
主要依靠股利维持生活的股东和养老基金管理人员最不赞成的公司股利政策是( )。
剩余股利政策
固定或持续增长的股利政策
固定股利支付率政策
低股利加额外股利政策
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【单选题】 主要依靠股利维持生活的股东最不赞成的公司股利政策是( )。
①  低正常股利加额外股利政策
②  固定或持续增长的股利政策
③  固定股利支付率政策
④  剩余股利政策
【单选题】 主要依靠股利维持生活的股东和养老基金管理人员不欢迎的公司股利政策是( )。
①  固定股利支付率政策
②  稳定增长股利政策
③  剩余股利政策
④  低股利加额外股利政策
【多选题】 采用低正常股利加额外股利政策的理由是( )。
①  向市场传递公司正常发展的信息
②  使公司具有较大的灵活性
③  保持理想的资本结构,使综合资本成本最低
④  使依靠股利度日的股东有比较稳定的收入,从而吸引住这部分投资者
⑤  提高股票的市场价格
【多选题】 采用低正常股利加额外股利政策的理由是( )。
①  向市场传递公司正常发展的信息
②  使公司具有较大的灵活性
③  保持理想的资本结构,使综合资本成本最低
④  使依靠股利度日的股东有比较稳定的收入,从而吸引住这部分投资者
⑤  提高股票的市场价格
【多选题】 采用低正常股利加额外股利政策的理由是( )。
①  向市场传递公司正常发展的信息
②  使公司具有较大的灵活性
③  保持理想的资本结构,使综合资本成本最低
④  使依靠股利度日的股东有比较稳定的收入,从而吸引住这部分投资者
⑤  提高股票的市场价格
【多选题】 股利政策类型主要包括( )。
①  剩余股利政策
②  固定或稳定增长股利政策
③  固定股利支付率政策
④  低正常股利加额外股利政策
【单选题】 ( )的股利政策是一种投资优先的股利政策。
①  剩余股利
②  低正常股利加额外股利
③  稳定增长股利
④  固定股利支付率
【多选题】 常见股利政策包括( )
①  定额股利政策
②  定率股利政策
③  阶梯式股利政策
④  剩余股利政策
⑤  股票股利政策
【单选题】 下列股利政策,在发放股利时具有较大灵活性的是( )。
①  剩余股利政策
②  固定或持续增长的股利政策
③  低正常股利加额外股利政策
④  固定股利支付率政策
【多选题】 采用低正常加额外股利政策的基本理由是 ( )。
①  使公司具有较大灵活性
②  有利于吸引部分股东
③  公平对待每一位股东
④  使综合资本成本最低
⑤  可维持股利的一贯稳定性
随机题目
【单选题】 在药品广告发布中说明治愈率或有效率的,对广告者责令改正,没收广告费用,可并处罚款。实施处罚的机关是( )。
①  物价管理部门
②  市场监督管理部门
③  药品监督管理部门
④  卫生行政管理部门
【单选题】 下列属于行政诉讼受案范围的是( )。
①  对行政调解行为以及法律规定的仲裁行为
②  对行政机关侵犯法律规定的经营自主权的行为
③  驳回当事人对行政行为提起申诉的重复处理行为
④  对公安、国家安全等机关依照刑事诉讼法的明确授权实施的行为
【单选题】 药品生产企业应当具备的条件不包括( )。
①  新药研发的团队和仪器和设备
②  经过批准的生产工艺规程
③  具有适当资质并经过培训的人员
④  足够的厂房和空间
【单选题】 药品批发企业应当建立药品出库复核记录,记录至少保存( )。
①  1年
②  3年
③  5年
④  2年
【单选题】 医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的( )。
①  10%
②  8%
③  15%
④  5%
【单选题】 关于非处方药专有标识管理的说法,错误的是( )。
①  甲类非处方药的专有标识为红色
②  乙类非处方药的专有标识为绿色
③  乙类非处方药的使用说明书上专有标识可单色印刷
④  甲类非处方药的标签上专有标识可单色印刷
【单选题】 应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是( )。
①  医疗机构、药品经营企业、药品生产企业
②  中药生产基地、药品研发基地、疾控中心
③  乡镇卫生院、药品经营企业、新药研发机构
④  药品批发企业、医疗门诊部、药品检验机构
【单选题】 国家三级野生药材物种是指( )。
①  分布区域缩小的重要野生药材物种
②  资源严重减少的主要常用野生药材物种
③  濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种
④  资源处于衰竭状态的重要野生药材资源
【单选题】 符合申请中药二级保护品种的条件( )。
①  对特定疾病有显著疗效的
②  对特定疾病有特殊疗效的
③  已申请专利的中药品种
④  用于预防和治疗特殊疾病的
【单选题】 有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是( )。
①  生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
②  生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准
③  医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
④  每次配料必须由2人以上复核