【判断题】【消耗次数：1】
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①
正确
②
错误
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【判断题】
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①
正确
②
错误
【单选题】
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①
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②
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③
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④
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【单选题】
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①
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②
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【单选题】
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①
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②
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④
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【单选题】
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①
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②
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【单选题】
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①
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②
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【单选题】
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①
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②
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④
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【多选题】
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①
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②
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③
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④
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【单选题】
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①
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②
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④
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【单选题】
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①
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随机题目
【单选题】
以下对治疗药物监测多点法的认识，错误的是
①
患者服用一个剂量的药物后多次测定血药浓度
②
根据采血时间和测得浓度计算药代动力学参数
③
采血点多患者难以接受
④
根据服药浓度调整给药方案
⑤
精确可靠
【单选题】
以人为受试对象的新药临床研究，需遵循《药物临床试验质量管理规范》( GCP ) 的有关要求，GCP的施行时间是
①
2003 年 9 月 1 日
②
2003 年6 月1日
③
1999年 5 月 1 日
④
1998 年 8 月1日
⑤
1985 年 7 月 1 日
【单选题】
II 期临床试验时，必须在 24 h 内报告申办者和主要研究者，并立即报告伦理委员会与当地药监部门的严重不良事件不包括
①
死亡
②
对器官功能产生一过性损伤
③
丧失（部分丧失）生活能力
④
致残
⑤
致癌