【多选题】【消耗次数：1】
检查风险是指某一认定存在错报，该错报单独或连同其他错报是重大的，但注册会计师未能发现这种错报的可能性。检查风险取决于（ ）。
①
内部控制设计的合理性
②
内部控制执行的有效性
③
审计程序设计的合理性
④
审计程序设计的有效性
参考答案：
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相关题目
【单选题】
在实施进一步审计程序后，如果注册会计师认为某项交易不存在重大错报，而实际上该项交易存在重大错报，这种风险是
①
抽样风险
②
非抽样风险
③
检查风险
④
重大错报风险
随机题目
【单选题】
某执业药师在执业过程中，发现从供货单位购进的降糖药质量可疑，根据执业药师的职业道德要求，对该批药品最佳的处理方式是（ ）。
①
将余下药品退回供货单位
②
因为没有被确认为假药，可以继续使用
③
不能退、换货，及时报告当地药品监督管理部门
④
要求供货单位尽快换货
【单选题】
根据党的十九大报告，“实施健康中国战略”决策部署的内容不包括（ ）。
①
健全药品供应保障制度
②
健全药品加成和补偿政策
③
全面取消以药养医
④
深化医药卫生体制改革
【单选题】
根据《关于改革完善短缺药品供应保障机制的实施意见》，以下关于改革完善短缺药品供应保障机制的说法，不正确的是（ ）。
①
建立国家、省、地市、县四级监测预警机制和国家、省两级应对机制
②
治理只针对临床必需、用量小、交易价格偏低、企业停产或临床需求突然增加等问题
③
治理对象是指临床必需、用量小、市场供应不稳定、易出现临床短缺的药品
④
治理原则是分级应对、分类管理、会商联动、保障供应
【单选题】
应当从国家基本药物目录中调出的情形不包括（ ）。
①
发生不良反应的
②
根据药物经济学评价，可被成本效益比或者风险效益比更优的品种所替代的
③
药品标准被取消的
④
国家药品监督管理部门撤销药品批准证明文件的
【单选题】
国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是（ ）。
①
既在国家药品监督管理部门颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
②
《中华人民共和国药典》收载的，国家卫生健康部门、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种
③
国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种和注册标准的品种
④
既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
【单选题】
我国各级药品监督管理部门是药品监督管理行政执法机关，行政执法的主要中心任务是（ ）。
①
保证人民用药安全、有效
②
宏观规划管理医药经济发展
③
实施国家药品储备
④
对药品价格行为进行监督管理
【单选题】
国家市场监管总局“国市监网监〔2019〕46号”文件明确，整合原工商、质检、食品药品、物价、知识产权等部门对外设置的投诉举报热线电话。整合之后的食品药品投诉举报电话是（ ）。
①
12331
②
120
③
12320
④
12315