【判断题】【消耗次数：1】
中药制剂分析的检验报告一定要完整、简介、结论明确
①
正确
②
错误
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相关题目
【单选题】
中药制剂分析的任务是
①
对中药制剂的原料进行质量分析
②
对中药制剂的半成品进行质量分析
③
对中药制剂的成品进行分析
④
对中药制剂的各个环节进行质量分析
⑤
对中药制剂的体内过程进行质量分析
【单选题】
中药制剂分析的主要对象是
①
中药制剂中的有效成分
②
影响中药制剂疗效和质量的化学成分
③
中药制剂中的毒性成分
④
中药制剂中的贵重药材
⑤
中药制剂中的指标性成分
【单选题】
对中药制剂分析的项目叙述错误的是
①
合剂、口服液一般检查项目有相对密度和pH值测定等。
②
丸剂的一般检查项目主要有溶散时限和含糖量等。
③
冲剂的一般检查项目有粒度、水分、硬度等。
④
散剂的一般检查项目有均匀度、水分等。
【单选题】
中药制剂分析的一般程序为
①
取样→鉴别→检查→含量测定→写出检验报告
②
检查→取样→鉴别→含量测定→写出检验报告
③
鉴别→检查→取样→含量测定→写出检验报告
④
检查→取样→含量测定→鉴别→写出检验报告
随机题目
【单选题】
如果A要申请药品广告批准文号，其广告审查机关是
①
甲省药品监督管理部门
②
甲省工商行政管理部门
③
乙市药品监督管理部门
④
乙市工商行政管理部门
⑤
丙县药品监督管理部门
【单选题】
如果在查处过程中，涉及药品专业技术内容需要认定的，认定的机关可以是
①
甲省药品监督管理部门
②
甲省工商行政管理部门
③
乙市药品监督管理部门
④
乙市工商行政管理部门
⑤
丙县药品监督管理部门
【单选题】
某药品零售企业(单体门店)具有与经营药品相适应的营业场所、设施设备和卫生环境，建 有企业门户网站。为拓展业务，向所在地省级药品监督管理部门申请办理向个人消费者提供 互联网药品交易机构资格证书。该药品监督管理部门收到材料，进行形式审查后，告知其不予受理。从上述信息分析，药品监督管理部门不予受理的主要原因是
①
向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是零售连锁企业，企业不是药品零售连锁企业
②
向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是医疗机构，但该企业不是医疗机构
③
向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是药品批发企业，但该企业不是药品批发企业
④
想个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是药品生产企业，但该企业不是药品生产企业
【单选题】
某药品的生产批号是140031，生产日期为2014年9月1日，其有效期w为2年，其有效期可以标注为
①
有效期至2016/31/08
②
有效期至2016年08月
③
有效期至2016年09月
④
有效期至2016.09.01
【单选题】
根据《药品说明书和标签管理规定》,尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明
①
药品通用名称、规格、批号、有效期
②
药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
③
药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
④
药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
⑤
药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
【多选题】
根据《医疗机构药事管理规定》，关于医疗机构药事组织机构的说法，正确的有
①
二级以上医院药学部门负责人，应具备高等院校药学专业本科以上学历及本专业高级技术 职务任职资格
②
各医疗机构应根据医院级别分别设置药学部，药剂科或药房
③
医疗机构药学部门具体负责药品管理，药学技术服务和药事管理工作
④
各级医疗机构应当设立药事管理与药物治疗学委员会
【多选题】
根据《处方管理法》，下列关于处方限量的说法，正确的有
①
盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于三级以上医院内使用
②
盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用
③
急诊处方一般不超过3日用量
④
门诊处方一般不得超过7日用量