【单选题】【消耗次数:1】
“水滴”是北京2008年奥运会足球预赛分场地,位于( )
北京市
天津市
秦皇岛市
青岛市
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相关题目
【多选题】 北京市“两区”建设的未来方向有()。
①  A.标准再对标,拓展先行先试改革实施新路径
②  B.定位再精准,谋划全产业链全环节制度创新
③  C.机制再理顺,畅通全市开放改革创新体系
④  D.抓手再明确,打造差异化产业集聚新空间
⑤  E.合作再务实,探索深化区域间合作新模式
【判断题】 上海市人口密度低于北京市。
①  正确
②  错误
【判断题】 2008年8月8日奥运会在北京举行是必然事件
①  正确
②  错误
【单选题】 北京市“两区”建设中的“两区”是指()。
①  A.国家服务业扩大开放综合示范区;中国(北京)自由贸易试验区
②  B.国家服务业扩大开放综合示范区;中国(北京)贸易开放试验区
③  C.国际服务业扩大开放综合示范区;中国(北京)自由贸易试验区
④  D.国际服务业扩大开放综合示范区;中国(北京)贸易开放试验区
【多选题】 北京市“两区”建设需要突出的特征有()。
①  A.科技创新特征
②  B.服务业开放特征
③  C.数字经济特征
【多选题】 ()使北京市“两区”建设跑出“加速度”。
①  A.外资准入放宽更进一步;贸易便利<br/>更进一步
②  B.跨境金融畅通更进一步;人才引进支持更进一步
③  C.数据要素汇聚更进一步;营商环境优化更进一步<br/>
④  D.发挥示范引领作用更进一步
【单选题】 北京市“两区”建设的关键词为()。
①  A.创新
②  B.开放
③  C.合作
④  D.共赢
【单选题】 2010年,北京市出台的《北京市市民居家养老(助残)服务(“九养”)办法》,以下不属于“九养政策”的基本内容的是( )。
①  为促进老年人(残疾人)心理健康,开展养老(助残)精神关怀服务。
②  为在全社会倡导尊老、敬老、爱老、助老、孝老风尚,建立万名“孝星”评选表彰制度。
③  为解决老年人(残疾人)行动不便问题,实施家庭无障碍设施改造。
④  设定的总体目标,到2020年,基本建成涵盖养老服务基础通用标准,机构、居家、社区养老服务标准、管理标准和支撑保障标准。
【单选题】 青岛市朝鲜族移民属于()经济文化类型。
①  A.“依附-移植式”
②  B.“创新-移植式”
③  C.“半自创半融入型”
④  D.“融入型”
【多选题】 北京市“两区”建设助推北京开放走在全国前列的表现有()。
①  A.实施一批先行先试政策,开放引领度显著增强
②  B.形成一批制度创新案例,开放贡献度不断提升
③  C.落地一批标志性项目,市场活跃度不断攀升
④  D.搭建一批重点平台,要素集聚度不断增强
⑤  E.打造一批可视化成果,开放显示度持续增强
随机题目
【单选题】 下列关于药品标准的说法,错误的是
①  《中国药典》为法定药品标准
②  生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定
③  医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留,属于有法律效率的药品标准
④  局颁药品标准收载的品种是国内已有生产疗效较好,需要统一标准但尚未载入药典的品种
【单选题】 下面内容不属于执业药师职责范畴的是
①  指导公众合理使用处方药
②  指导公众合理使用非处方药
③  执行药品不良反应报告制度
④  为无处方患者提供用药处方
【单选题】 现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括
①  药品检验人员执业许可
②  药品生产许可
③  进口药品上市许可
④  执业药师执业许可
【单选题】 制定并发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》的部门是
①  国家卫生和计划生育委员会
②  人力资源和社会保障部
③  国家发展和改革委员会@商务部
【单选题】 甲省乙市丙县的A药品生产企业未经审查批准在丙县电视台发布虚假广告,有关机关按照行政程序对其进行处罚,如果在查处过程中,涉及药品专业技术内容需要认定的,认定的机关可以是
①  甲省药品监督管理部门
②  甲省工商行政管理部门
③  乙市药品监督管理部门
④  乙市工商行政管理部门
⑤  丙县药品监督管理部门
【单选题】 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括
①  药品检验机构
②  药品生产企业
③  进口药品的境外制药厂商
④  药品经营企业
【单选题】 承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的职能部门是
①  国家卫生和计划生育委员会
②  国家市场监督管理总局
③  国家中医药管理局
④  工业和信息化部
【单选题】 负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是
①  国家卫生和计划生育委员会
②  人力资源和社会保障部
③  国家发展和改革委员会@商务部
【单选题】 行政机关对公民或法人当场作出的数额较小的罚款,适用的程序是
①  简易程序
②  一般程序
③  听证程序
④  复议程序
⑤  处理程序
【单选题】 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告新的和严重的不良反应的是
①  首次进口5年以内的进口药品
②  已受理注册申请的新药
③  已过新药监测期的国产药品
④  处于III期临床试验的药物