【单选题】【消耗次数:1】
以下哪个不是可行性研究需要考虑的
技术可行性
人员的可行性
任务驱动
风险驱动
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相关题目
【单选题】 系统定义明确之后,应对系统的可行性进行研究。可行性研究应包括()。
①  环境可行性、技术可行性、经济可行性
②  经济可行性、实用性、社会可行性
③  经济可行性、技术可行性、操作可行性
④  经济可行性、社会可行性、系统可行性
【判断题】 可行性分析包括技术可行性、经济可行性、运行可行性和人力资源可行性等多个方面。
①  正确
②  错误
【单选题】 ()不是项目可行性研究的作用
①  申请项目核准的依据
②  项目投资决策的依据
③  筹集建设资金的依据
④  投资设想的依据
【单选题】 可行性研究主要从以下几个方面进行研究:( )
①  技术可行性,经济可行性,操作可行性。
②  技术可行性,经济可行性,系统可行性。
③  经济可行性,系统可行性,操作可行性。
④  经济可行性,系统可行性,时间可行性。
【多选题】 可行性研究工作包括()阶段。
①  粗略研究
②  投资机会研究
③  初步可行性研究
④  项目建议书
⑤  详细可行性
【单选题】 可行性研究的内容一般包括()。
①  技术、经济、管理和社会的可行性研究
②  技术、管理和开发的可行性研究
③  经济、管理和开发的可行性研究
④  经济、社会和开发的可行性研究
【单选题】 对社会政策法规方案获取政治资源支持的程度及对政治价值的影响的可行性分析,属于()。A. 行政可行性分析 B. 政治可行性分析C. 法律可行性分析 D. 经济可行性分析
①  行政可行性分析
②  政治可行性分析
③  法律可行性分析
④  经济可行性分析
【单选题】 我国可行性研究阶段可分为()三个阶段。
①  机会研究阶段——初步可行性研究阶段——可行性研究阶段
②  项目建议书阶段——初步可行性研究阶段——可行性研究阶段
③  项目建议书阶段——初步可行性研究阶段——建设项目评估阶段
④  项目建议书阶段——可行性研究报告阶段——建设项目评估阶段
【简答题】 项目可行性研究的目的是什么?
【单选题】 建设项目可行性研究的前提是()。
①  市场研究
②  技术研究
③  效益研究
④  建厂条件和厂址选择
随机题目
【单选题】 了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法,可查阅
①  【用法用量】
②  【药物相互作用】
③  【禁忌】
④  【药物过量】
⑤  【不良反应】
【单选题】 根据《中华人民共和国广告法》,可做广告的药品是
①  地西泮
②  美沙酮口服液
③  吗啡阿托品注射液
④  三唑仑片
⑤  舒肝丸
【单选题】 根据《中华人民共和国反不正当竞争法》,下列情形不属于“不正当竞争行为”的是
①  招标者与投标者相互串通抬高标价的
②  低于成本价处理有效期即将到期的商品的
③  以歧视性语言进行商品宣传的
④  地方政府限制外地商品进入本地市场的
【单选题】 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,购买商品时,消费者的权利不包括
①  要求经营者提供商品的生产工艺
②  依法成立维护自身合法权益的社会团体
③  对经营者提供的商品进行比较、鉴别和监督
④  获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件
⑤  因购买、使用商品受到人身、财产损害的,可以要求经营者或生产者赔偿
【单选题】 根据药品广告审查发布标准相关规定,下列关于药品广告内容要求的说法错误的是
①  药品广告中不得含有“家庭必备”内容
②  在广播电台发布的药品广告,必须同时播出药品广告批准文号
③  药品广告不得在未成年人出版物和广播电视上发布
④  药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字
【单选题】 消费者和经营者发生消费权益争议的解决途径中,其结果具有强制执行力的最后解决手段是
①  请求消费者协会组织调解
②  与经营者协商和解
③  向有关行政部门申请行政裁决
④  向人民法院提起诉讼
【单选题】 某药品零售企业(单体门店)具有与经营药品相适应的营业场所、设施设备和卫生环境,建 有企业门户网站。为拓展业务,向所在地省级药品监督管理部门申请办理向个人消费者提供 互联网药品交易机构资格证书。该药品监督管理部门收到材料,进行形式审查后,告知其不予受理。鉴定上述材料中企业已经具备主体资格,现欲从事向个人消费者提供互联网药品交易服务,该企业应具备的条件,错误的是
①  应具备药学或者相关专业本科学历的专职人员负责网上实时咨询
②  应具备健全的网络交易与安全保障措施以及完整的管理制度
③  应具备完整保存交易记录的能力、设施和设备
④  应具备网上咨询、网上查询、生成订单、电子合同等基本交易服务功能
【单选题】 了解合并用药的注意事项,可查阅
①  【用法用量】
②  【药物相互作用】
③  【禁忌】
④  【药物过量】
⑤  【不良反应】
【单选题】 如果A要申请药品广告批准文号,其广告审查机关是
①  甲省药品监督管理部门
②  甲省工商行政管理部门
③  乙市药品监督管理部门
④  乙市工商行政管理部门
⑤  丙县药品监督管理部门
【单选题】 如果在查处过程中,涉及药品专业技术内容需要认定的,认定的机关可以是
①  甲省药品监督管理部门
②  甲省工商行政管理部门
③  乙市药品监督管理部门
④  乙市工商行政管理部门
⑤  丙县药品监督管理部门