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【单选题】【消耗次数:1】
减少钢筋混凝土受弯构件的裂缝宽度,首先应考虑的措施是
①
采用直径较细钢筋
②
增加钢筋面积
③
增加截面尺寸
④
提高混凝土强度等级
参考答案:
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相关题目
【单选题】
减少钢筋混凝土受弯构件的裂缝宽度,首先应考虑到的措施是()。
①
采用细直径的钢筋或变形钢筋
②
增加配筋率
③
增加截面的高度
④
提高混凝土的强度等级
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【单选题】
为了减少钢筋混凝土裂缝宽度,下列措施何者不当()
①
提高混凝土强度
②
增加钢筋用量
③
减少混凝土保护层厚度
④
在普通钢筋混凝土受弯构件内配置Ⅲ级以上的高强钢筋
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【单选题】
钢筋混凝土构件的裂缝宽度是指( )。
①
受拉钢筋重心水平处构件底面上混凝土的裂缝宽度
②
受拉钢筋重心水平处构件侧表面上混凝土的裂缝宽度
③
构件底面上混凝土的裂缝宽度
④
构件侧面上混凝土的裂缝宽度
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【单选题】
钢筋混凝土受弯构件的裂缝宽度计算中,钢筋应力(应变)不均匀系数与下列因素无关?(??)。??
①
纵向受拉钢筋应力
②
纵向受拉钢筋直径
③
截面受拉区有效配筋率
④
混凝土抗拉强度标准值
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【判断题】
当纵向受拉钢筋的面积相等时,选择较细直径的变形钢筋可减少裂缝宽度( )。
①
正确
②
错误
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【单选题】
钢筋混凝土受扭构件纵向钢筋的布置沿截面()。
①
上面布置
②
上下面布置
③
下面布置
④
周边均匀布置
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【单选题】
验算钢筋混凝土受弯构件挠度,出现f > [ f ]时采取( )措施最有效
①
加大截面宽度
②
提高混凝土强度等级@2加大截面的高度
③
提高钢筋强度等级
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【单选题】
钢筋混凝土构件的裂缝控制等级分为( )级。
①
一
②
二
③
三
④
四
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【单选题】
钢筋混凝土受弯构件破坏的第()阶段是计算裂缝、刚度的依据。
①
Ⅱ
②
Ia
③
Ⅱa
④
Ⅲa
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【单选题】
钢筋混凝土轴心受拉构件的平均裂缝间距与纵向钢筋直径及配筋率的关系是(?)。
①
直径越小,平均裂缝间距越小
②
配筋率越大,平均裂缝间距越大
③
直径越大,平均裂缝间距越小
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随机题目
【单选题】
伪造、变造、买卖、出租、出借许可证的,没有违法所得,处罚款的额度是
①
违法所得1倍以上3倍以下
②
违法所得2倍以上5倍以下
③
一万元以上三万元以下
④
二万元以上十万元以下
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【单选题】
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形属于按假药论处的是
①
不注明生产批号的
②
被污染的
③
添加着色剂、防腐剂及辅料的
④
超过有效期的
⑤
药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
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【单选题】
作出主动召回决定的是
①
药品生产企业
②
药品批发企业
③
医疗机构
④
药品零售企业
⑤
药品监督管理部门
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【单选题】
作出责令召回决定的是
①
药品生产企业
②
药品批发企业
③
医疗机构
④
药品零售企业
⑤
药品监督管理部门
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【单选题】
甲药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准的经营范围为:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。 乙药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁),经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中,乙药品经营企业可以通过增加经营范围才能从甲药品经营企业购进的药品是
①
麻醉药品
②
医疗用毒性药品
③
第一类精神药品
④
疫苗
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【单选题】
某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂。供货商提供的《药品经营许可证》中核定的经营范围是生化药品、中药材、中药饮片、生物制品(不含预防性生物制品)、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂,经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采用的药品是
①
抗生素制剂和中成药
②
第二类精神药品和化学药制剂
③
抗生素原料药和中药饮片
④
血液制品和生化药品
⑤
疫苗和医疗用毒性药品
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【单选题】
根据《药品生产质量管理规范(2010版)》,在药品应当具备的条件中,不包括
①
具有适当资质并经过培训的人员
②
足够的厂房和空间
③
新药研发的团队和仪器和设备
④
经过批准的生产工艺规程
⑤
适用的生产设备和维修保障
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【单选题】
根据《药品经营许可管理办法》,不符合开办药品零售企业设置规定的是
①
具有保证所经营药品质量的规章制度
②
质量负责人应有一年以上(含一年)药品经营质量管理工作的经验
③
大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务
④
在超市内设立零售药店的,必须具有独立的区域
⑤
具有配备当地消费者所需药品的能力
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【单选题】
治疗作用初步评价阶段是
①
Ⅱ期临床试验
②
Ⅰ期临床试验
③
Ⅲ期临床试验
④
Ⅳ期临床试验
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【单选题】
根据《中华人民共和国药品管理法》。对已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查
①
国务院卫生行政部门
②
省级药品监督管理部门
③
地市级卫生行政部门
④
国家药品监督管理部门
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