【判断题】【消耗次数:1】
外圆车刀装得低于工件中心时,车刀的工作前角减小,工作后角增大。
正确
错误
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相关题目
【判断题】 β称为螺旋生角,它使刀具的工作前角增大,工作后角减小,该说法( )
①  正确
②  错误
【单选题】 在车削细长轴时,为了减小工件的变形和振动,故采用较大()的车刀进行切削,以减小径向切削分力。
①  主偏角
②  副偏角
③  后角
④  副偏角和后角
【单选题】 在车削细长轴时,为了减小工件的变形和振动,故采用较大 的车刀进行切削,以减小径向切削分力。()
①  主偏角
②  副偏角
③  后角
④  副偏角和后角
【单选题】 开关信号等)适当增大或者减小点火提前角,此时,引入的点火提前角称作()。
①  修正点火提前角
②  基本点火提前角
③  初始点火提前角
④  都不是
【单选题】 车床上安装镗孔刀时,刀尖低于工件回转中心,其工作角度将会比标注角度()。
①  前、后角均变小
②  前、后角均变大
③  前角变小,后角变大
④  前角变大,后角变小
【单选题】 粗加工时车刀角度选择正确的是()
①  前角大值
②  后角大值
③  前后角都大
④  前后角都小
【单选题】 加工()材料时,刀具前角加大,材料的塑性变形减小,切削力减小。
①  铝合金
②  脆黄铜
③  灰铸铁
④  铸铁
【单选题】 车刀的()是与工件已加工表面相对的表面。
①  前面
②  主后面
③  副后面
④  主切削刃
【判断题】 切削刀具的切削部分都可以近似看成是一把外圆车刀的切削部分,该说法( )
①  正确
②  错误
【判断题】 发动机转速增大时,点火提前角应增大。()
①  正确
②  错误
随机题目
【单选题】 甲药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准的经营范围为:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。 乙药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁),经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中,乙药品经营企业可以通过增加经营范围才能从甲药品经营企业购进的药品是
①  麻醉药品
②  医疗用毒性药品
③  第一类精神药品
④  疫苗
【单选题】 某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂。供货商提供的《药品经营许可证》中核定的经营范围是生化药品、中药材、中药饮片、生物制品(不含预防性生物制品)、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂,经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采用的药品是
①  抗生素制剂和中成药
②  第二类精神药品和化学药制剂
③  抗生素原料药和中药饮片
④  血液制品和生化药品
⑤  疫苗和医疗用毒性药品
【单选题】 根据《药品生产质量管理规范(2010版)》,在药品应当具备的条件中,不包括
①  具有适当资质并经过培训的人员
②  足够的厂房和空间
③  新药研发的团队和仪器和设备
④  经过批准的生产工艺规程
⑤  适用的生产设备和维修保障
【单选题】 根据《药品经营许可管理办法》,不符合开办药品零售企业设置规定的是
①  具有保证所经营药品质量的规章制度
②  质量负责人应有一年以上(含一年)药品经营质量管理工作的经验
③  大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务
④  在超市内设立零售药店的,必须具有独立的区域
⑤  具有配备当地消费者所需药品的能力
【单选题】 治疗作用初步评价阶段是
①  Ⅱ期临床试验
②  Ⅰ期临床试验
③  Ⅲ期临床试验
④  Ⅳ期临床试验
【单选题】 根据《中华人民共和国药品管理法》。对已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查
①  国务院卫生行政部门
②  省级药品监督管理部门
③  地市级卫生行政部门
④  国家药品监督管理部门
【单选题】 对“药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益,药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益”等进行行政处罚的部门是
①  工商行政管理部门
②  药品监督管理部门
③  卫生行政部门
④  监察部门
【单选题】 吊销许可证属于
①  民事责任
②  刑事责任
③  行政处罚
④  行政处分
【单选题】 违法生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他负责任人员在一定年限内不得从事药品生产,经营活动。根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定,这个年限是
①  5年
②  8年
③  10年
④  15年
【单选题】 关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是
①  药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺
②  新药的监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5年
③  监测期内的新药,国家药品监督管理部门不再受理其他企业进口该药的申请
④  监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用