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【多选题】【消耗次数:1】
在总体100个单位中,抽取40个单位,下列说法中正确的是
①
样本个数40个
②
样本容量40个
③
是一个大样
④
是一个小样本
⑤
一个样本有40个单位
参考答案:
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相关题目
【判断题】
从全部总体单位中按照随机原则抽取部分单位组成样本,只可能组成一个样本。
①
正确
②
错误
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【判断题】
样本容量是指一个总体一共可以组成多少不同的样本,而样本个数则是一样本中的单位数
①
正确
②
错误
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【单选题】
“总数为N=500,样本容量n=50,求出间隔500÷50=10,于是每隔10个抽取一个样本,连续抽样50次。”这是采用( )。
①
简单随机取样法
②
分层随机取样法
③
等距随机取样法
④
多段随机取样法
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【多选题】
从一个全及总体中抽取一系列样本,则
①
样本指标的数值不是唯一确定的
②
样本指标是样本变量的函数
③
总体指标是随机变量
④
样本指标也是随机变量
⑤
样本指标随着样本的不同而不同
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【多选题】
从一个全及总体中可以抽取许多个样本,因此
①
抽样指标的数值不是唯一确定的
②
抽样指标是用来估计总体参数的
③
总体指标随机变量
④
样本指标是随机变量
⑤
样本指标称为统计量
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【单选题】
每隔一定的时间或空间抽取一个样本,其第一个样本是随机的,这种数据的收集方法为()
①
系统抽样法
②
单纯随机法
③
二次抽样法
④
分层抽样法
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【单选题】
取样的基本方法中,抽取一个或几个单位整群作为样本,这是 ( )
①
简单随机取样
②
系统随机取样
③
分层随机取样
④
整群随机取样
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【单选题】
从一个二项分布总体中抽取容量为100的随机样本,则样本均值的抽样分布近似服从
①
二项分布
②
正态分布
③
卡方分布
④
F分布
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【单选题】
从一个已知总体率π中随机抽n个样本p,样本率之间的差异,称为A()
①
率的抽样误差
②
均数的抽样误差
③
率的标准差
④
均数的标准差
⑤
以上都不对
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【单选题】
从一个总体中随机抽取样本,产生抽样误差的原因是( )
①
总体中个体之间存在着变异
②
抽样未遵循随机化原则
③
被抽取的个体不同质
④
组成样本的个体较少
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随机题目
【单选题】
甲药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准的经营范围为:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。 乙药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁),经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中,甲和乙药品经营企业都不能经营的药品是
①
治疗性生物制品
②
含麻黄碱类复方制剂
③
医疗机构制剂
④
中药饮片
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【单选题】
伪造、变造、买卖、出租、出借许可证的,没收违法所得,并处罚款的额度是
①
违法所得1倍以上3倍以下
②
违法所得2倍以上5倍以下
③
一万元以上三万元以下
④
二万元以上十万元以下
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【单选题】
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是
①
企业法定代表人或企业负责人
②
质量管理部门负责人
③
质量管理人员
④
质量验收人员
⑤
负责拆零销售人员
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【单选题】
在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,其他企业退回的药品应挂
①
绿色标牌
②
蓝色标牌
③
红色标牌
④
黄色标牌
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【单选题】
根据《药品经营许可证管理办法》,由发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括
①
《药品经营许可证》有效期满未换证的
②
药品经营企业负责人在药品购销活动中,收受其他经营企业的财物,构成犯罪的
③
《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回和缴销的
④
不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的
⑤
药品经营企业终止经营药品或关闭的
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【单选题】
根据《中华人民共和国刑法》,生产、销售劣药,后果特别严重应
①
处以三年以下有期徒刑,并处罚金
②
处以三年以上十年以下有期徒刑
③
处以三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金
④
处以十年以上有期徒刑或者无期徒刑罚金或者没收财产
⑤
处以十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产
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【单选题】
根据《中华人民共和国刑法》,生产、销售假药,致人死亡的应
①
处以三年以下有期徒刑,并处罚金
②
处以三年以上十年以下有期徒刑
③
处以三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金
④
处以十年以上有期徒刑或者无期徒刑罚金或者没收财产
⑤
处以十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产
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【单选题】
通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应当定性为
①
假药
②
劣药
③
按假药论处
④
按劣药论处
⑤
过期药品
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【单选题】
认定为劣药的情形是
①
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
②
药品成分的含量不符合国家药品标准
③
药品甲用药品乙的名称进行销售
④
对保健食品进行药品疗效宣传
⑤
污染变质的药品
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【单选题】
初步的临床药理学及人体安全性评价阶段是
①
Ⅱ期临床试验
②
Ⅰ期临床试验
③
Ⅲ期临床试验
④
Ⅳ期临床试验
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