【多选题】【消耗次数:1】
我国有权提议修改宪法的是( )
全国人大法律委员会
全国人大常委会
国家主席
1/5以上全国人大代表
参考答案:
复制
纠错
相关题目
【单选题】 我国宪法的修改,须由全国人民代表大会常务委员会或者1/5以上的全国人大代表提议,并由全国人大( )
①  以全体代表的1/2以上通过
②  以全体代表的2/3以上的多数通过
③  以全体代表的3/4以上的多数通过
④  以全体代表的4/5以上的多数通过
【单选题】 1.我国宪法的修改,须由全国人民代表大会常务委员会或者1/5以上的全国人大代表提议,并由全国人大( )。
①  以全体代表的1/2以上通过
②  以全体代表的2/3以上的多数通过
③  以全体代表的3/4以上的多数通过
④  以全体代表的4/5以上的多数通过
【多选题】 在我国全国人大常委会有权解释( )。
①  宪法
②  行政法规
③  基本法律
④  基本法律以外的其他法律
【单选题】 宪法规定,根据全国人大的决定和全国人大常委会的决定,公布法律的是()
①  中华人民共和国主席
②  国务院总理
③  国家军委主席
④  最高人民法院院长
【多选题】 《中华人民共和国宪法》第64条规定了宪法修改的程序,需要全国人大常委会或者全国人大()以上的代表提议,全国人大以全体代表的()以上多数通过。
①  二分之一
②  五分之一
③  三分之二
④  五分之二
⑤  三分之一
【单选题】 根据宪法第60条之规定,全国人大常委会必须在全国人大任期届满的()以前完成下届全国人大的选举。
①  2个月
②  3个月
③  1个月
④  6个月
【单选题】 ()年《中华人民共和国宪法修正案》将“全国人大法律委员会”更名为“全国人大宪法和法律委员会”。
①  2016
②  2015
③  2018
④  2017
【单选题】 全国人大常委会法制委员会就刑法修改所作的说明,属于( )。
①  立法解释
②  学理解释
③  司法解释
④  论理解释
【单选题】 法律在全国人大常委会通过后,由谁签署
①  人大主席团
②  委员长
③  国务院总理
④  国家主席
【单选题】 全国人大常委会的监督权限是()。
①  改变或撤销国务院的行政法规
②  改变或撤销省级国家权力机关的地方性法规
③  撤销国务院的行政法规
④  撤销国务院工作部门制定的规章
【多选题】 在全国人大闭会期间,全国人大常委会根据国务院总理的提名,有权决定的人选是( )
①  国务委员
②  各部部长
③  各委员会主任
④  审计署署长
随机题目
【单选题】 伪造、变造、买卖、出租、出借许可证的,没收违法所得,并处罚款的额度是
①  违法所得1倍以上3倍以下
②  违法所得2倍以上5倍以下
③  一万元以上三万元以下
④  二万元以上十万元以下
【单选题】 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是
①  企业法定代表人或企业负责人
②  质量管理部门负责人
③  质量管理人员
④  质量验收人员
⑤  负责拆零销售人员
【单选题】 在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,其他企业退回的药品应挂
①  绿色标牌
②  蓝色标牌
③  红色标牌
④  黄色标牌
【单选题】 根据《药品经营许可证管理办法》,由发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括
①  《药品经营许可证》有效期满未换证的
②  药品经营企业负责人在药品购销活动中,收受其他经营企业的财物,构成犯罪的
③  《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回和缴销的
④  不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的
⑤  药品经营企业终止经营药品或关闭的
【单选题】 根据《中华人民共和国刑法》,生产、销售劣药,后果特别严重应
①  处以三年以下有期徒刑,并处罚金
②  处以三年以上十年以下有期徒刑
③  处以三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金
④  处以十年以上有期徒刑或者无期徒刑罚金或者没收财产
⑤  处以十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产
【单选题】 根据《中华人民共和国刑法》,生产、销售假药,致人死亡的应
①  处以三年以下有期徒刑,并处罚金
②  处以三年以上十年以下有期徒刑
③  处以三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金
④  处以十年以上有期徒刑或者无期徒刑罚金或者没收财产
⑤  处以十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产
【单选题】 通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应当定性为
①  假药
②  劣药
③  按假药论处
④  按劣药论处
⑤  过期药品
【单选题】 认定为劣药的情形是
①  药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
②  药品成分的含量不符合国家药品标准
③  药品甲用药品乙的名称进行销售
④  对保健食品进行药品疗效宣传
⑤  污染变质的药品
【单选题】 初步的临床药理学及人体安全性评价阶段是
①  Ⅱ期临床试验
②  Ⅰ期临床试验
③  Ⅲ期临床试验
④  Ⅳ期临床试验
【单选题】 根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品采购的说法,错误的是
①  药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品
②  医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品
③  药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药
④  药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材
⑤  药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片