【判断题】【消耗次数:1】
丸剂不检查水分,重量差异和溶散时限。
正确
错误
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【多选题】 需进行溶散时限检查的剂型有
①  蜜丸
②  水丸
③  片剂
④  颗粒剂
⑤  滴丸
【判断题】 蜡丸不检查水分
①  正确
②  错误
【单选题】 下列剂型中不需要进行溶散时限检查的是( )。
①  大蜜丸
②  水丸
③  浓缩丸
④  滴丸
⑤  水蜜丸
【单选题】 下列剂型中不需要进行溶散时限检查的是()
①  大蜜丸
②  水蜜丸
③  浓缩丸
④  滴丸
⑤  水丸
【单选题】 片剂重量差异检查所需的供试品为
①  5片
②  10片
③  15片
④  20片
⑤  6片
【判断题】 凡规定检查含量均匀的片剂,不再进行重量差异检查。
①  正确
②  错误
【单选题】 片剂重量差异限度检查法中应取药片(???)片
①  6片
②  10片
③  15片
④  20片
【判断题】 41. 检查过含量均匀度的片剂不需要再做重量差异检查。
①  正确
②  错误
【判断题】 13. 颗粒剂的质量检查项目有粒度、装量差异、溶化性,但不需检查水分。
①  正确
②  错误
【判断题】 软胶囊不需检查装量差异
①  正确
②  错误
随机题目
【单选题】 国家药品质量公告发布前,涉及内容的核实由
①  国家卫生和计划生育委员会
②  省级卫生行政部门负责
③  国家食品药品监督管理局负责
④  省级药品监督管理部门负责
【单选题】 国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于
①  抽查检验
②  注册检验
③  生产检验
④  指定检验
⑤  复验
【单选题】 关于执业药师资格考试和注册管理的说法,正确的是
①  香港、澳门,台湾居民,按照规定的程序和报名条件,可以报名参加国家执业药师资格考试
②  不在中国就业的外国人,符合规定的学历条件,可以报名参加国家执业药师资格考试
③  执业药师执业单位包括医药院校,科研单位,药品检验机构
④  在香港,澳门注册的药剂师可以直接递交注册申请资料办理执业药师注册
【单选题】 《中国药典》修订周期为
①  2年
②  3年
③  5年
④  7年
【单选题】 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,使用药品后,发现药品说明书中未载明的药品不良反应属于
①  常见药品不良反应
②  轻微药品的不良反应
③  新的药品不良反应
④  严重药品不良反应
⑤  药品群体不良事件
【单选题】 下列规范性文件中,其法律效力层次最高的是
①  《中华人民共和国药品管理法实施条例》
②  《医疗机构药事管理规定》
③  《城镇职工基本医疗保险用药范围暂行办法》
④  《药品注册管理办法》
【单选题】 关于建立健全覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度的基本内容的说法是
①  建立健全公共卫生服务体系
②  加快建设多层次医疗保障体系
③  完善以县级公立医院为主的医疗服务体系
④  建立健全以药物制度为基础的药品供应保障关系
【单选题】 某公民对药品监督管理部门拒绝颁发药品经营许可证的决定不服,可以向人民法院提出
①  行政许可
②  行政处罚
③  行政复议
④  行政诉讼
⑤  行政指导
【单选题】 进行药品质量监督检验的机构是
①  国家市场监督管理总局
②  中国食品药品检定研究院
③  国家药典委员会
④  工商行政部门
【单选题】 到2020年,我国深化医药卫生体制改革的总体目标应达到
①  覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度基本建立
②  覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度初步建立
③  覆盖全国居民的基本医疗卫生制度全部建立
④  覆盖农村居民的基本医疗卫生制度基本建立