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【单选题】【消耗次数:1】
资料形成单位将资料整理立卷后,按规定移交给档案管理机构,这一项工作就叫做( )。
①
组卷
②
归档
③
立项
④
招标
参考答案:
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相关题目
【单选题】
当年形成的会计档案,在会计年度终了后,可由单位会计管理机构临时保管( )年,再移交单位档案管理机构保管。
①
一
②
二
③
三
④
四
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【单选题】
工程竣工后,施工单位应按规定将施工资料移交给( )。
①
检测单位
②
建设单位
③
监理单位
④
勘察单位
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【单选题】
( )要负责组织、监督和检查各单位工程资料的形成、积累和立卷归档工作。
①
设计单位
②
建设单位
③
施工单位
④
设备供应单位
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【判断题】
施工现场安全管理资料整理应以单位工程分别进行整理和组卷。
①
正确
②
错误
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【单选题】
单位负责人、( )、会计管理机构负责人、档案管理机构经办人、会计管理机构经办人在会计档案销毁清册上签署意见。
①
档案管理机构负责人
②
出纳
③
记账人员
④
审计人员
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【多选题】
监理资料在设计阶段,对( )的工程资料的形成和立卷归档进行监督、检查。
①
材料供应单位
②
勘察单位
③
测绘单位
④
设计单位
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【判断题】
任何单位在完成经济业务手续和记账后,必须将会计凭证按规定的立卷归档制度形成会计档案资料,妥善保管,防止丢失,不得任意销毁,以便日后随时查阅。( )
①
对
②
错
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【单选题】
对列入当地城建档案管理部门接收范围的工程,工程竣工验收( )个月内,应向当地城建档案管理部门移交一套符合规定的工程资料。
①
1
②
2
③
3
④
6
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【判断题】
质量资料管理包括负责质量检查的记录,编制质量资料;负责汇总、整理、移交质量资料
①
正确
②
错误
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【判断题】
电子会计档案移交时应当将电子会计档案及其元数据一并移交,且文件格式应当符合国家档案管理的有关规定。( )
①
对
②
错
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随机题目
【单选题】
药品质量公告的重点是
①
不符合国家药品标准的药品品种
②
不符合省级药品标准的药品品种
③
不符合行业药品标准的药品品种
④
不符合企业药品标准的药品品种
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【单选题】
负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是
①
国家卫生和计划生育委员会
②
人力资源和社会保障部
③
国家发展和改革委员会
④
商务部
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【单选题】
药品零售连锁企业经批准可以销售
①
麻醉药品
②
第一类精神药品
③
疫苗
④
第二类精神药品
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【单选题】
下列关于药品标准的说法,错误的是
①
《中国药典》为法定药品标准
②
生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定
③
医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留,属于有法律效率的药品标准
④
局颁药品标准收载的品种是国内已有生产疗效较好,需要统一标准但尚未载入药典的品种
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【单选题】
下面内容不属于执业药师职责范畴的是
①
指导公众合理使用处方药
②
指导公众合理使用非处方药
③
执行药品不良反应报告制度
④
为无处方患者提供用药处方
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【单选题】
现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括
①
药品检验人员执业许可
②
药品生产许可
③
进口药品上市许可
④
执业药师执业许可
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【单选题】
制定并发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》的部门是
①
国家卫生和计划生育委员会
②
人力资源和社会保障部
③
国家发展和改革委员会@商务部
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【单选题】
甲省乙市丙县的A药品生产企业未经审查批准在丙县电视台发布虚假广告,有关机关按照行政程序对其进行处罚,如果在查处过程中,涉及药品专业技术内容需要认定的,认定的机关可以是
①
甲省药品监督管理部门
②
甲省工商行政管理部门
③
乙市药品监督管理部门
④
乙市工商行政管理部门
⑤
丙县药品监督管理部门
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【单选题】
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括
①
药品检验机构
②
药品生产企业
③
进口药品的境外制药厂商
④
药品经营企业
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【单选题】
承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的职能部门是
①
国家卫生和计划生育委员会
②
国家市场监督管理总局
③
国家中医药管理局
④
工业和信息化部
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