【单选题】【消耗次数:1】
当一部汽车出现机油压力低而报警的时候,做为司机的你,应该如何去做
快速开到附近的修理厂修理
办完手头上的事情后再去修理
过一段时间再去修理
马上安全停车并给修理厂打电话,寻求帮助
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相关题目
【单选题】 当一部汽车出现故障指示灯点亮报警的时候,做为司机的你,首先想到的是
①  快速开到附近的修理厂修理
②  办完手头上的事情后再去修理
③  找安全的地方停车自己做一下简易的检查,再做决定
④  马上安全停车并给修理厂打电话,寻求来人帮助
【多选题】 汽车修理后需要做磨合试验的总成是()
①  发动机
②  变速器
③  驱动桥梁
④  制动器
【单选题】 设备大修理完毕经修理单位试运转并自检合格后,按相应程序办理竣工验收。( )
① 
② 
【单选题】 ( )是年度修理计划的实施计划,必须在落实停修时间、修理技术、生产准备工作及劳动组织的基础上编制。
①  月度修理计划
②  季度修理计划
③  每日修理计划
【判断题】 汽车维护与汽车修理具有相同的概念
①  正确
②  错误
【判断题】 汽车维护与汽车修理具有同等概念
①  正确
②  错误
【单选题】 王某为购买出租车向甲银行贷款5万元,并以该出租车设定了抵押,并办理了登记。在春节期间,因下雪路滑,王某不慎出了车祸,乘客受伤,车辆也遭受严重损失,由乙修理厂修理,共花费修理费 5000元。由于车辆受损,无法营运,王某不但无力偿还已到期的贷款,而且连支付修理费的能力都没有。甲银行得知后,要求实现抵押权,不料乙厂不同意。为此,发生纠纷。经查,出租车拍卖所得4万元。该 4万元应如何分配?
①  甲银行获得全部4万元
②  甲银行获得3.5万元,乙厂5000元
③  甲银行获得3.75万元,乙厂2500元
④  由王某决定如何分配
【单选题】 企业采用预提修理费用的方法,实际支付修理费用时,应记入
①  “制造费用”帐户借方
②  “辅助生产成本”帐户借方
③  “预提费用”帐户借方
④  “预提费用”帐户贷方
【多选题】 建筑机械修理方式大致可分为()。
①  日常修理
②  事后修理
③  预防修理
④  以可靠性为中心的修理
【单选题】 保险公司在决定是否修理与更换汽车零部件时,价值较低的,一般修理费用应不高于新件价格的()
①  20%
②  10%
③  30%
④  15%
随机题目
【单选题】 某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂。供货商提供的《药品经营许可证》中核定的经营范围是生化药品、中药材、中药饮片、生物制品(不含预防性生物制品)、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂,经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采用的药品是
①  抗生素制剂和中成药
②  第二类精神药品和化学药制剂
③  抗生素原料药和中药饮片
④  血液制品和生化药品
⑤  疫苗和医疗用毒性药品
【单选题】 根据《药品生产质量管理规范(2010版)》,在药品应当具备的条件中,不包括
①  具有适当资质并经过培训的人员
②  足够的厂房和空间
③  新药研发的团队和仪器和设备
④  经过批准的生产工艺规程
⑤  适用的生产设备和维修保障
【单选题】 根据《药品经营许可管理办法》,不符合开办药品零售企业设置规定的是
①  具有保证所经营药品质量的规章制度
②  质量负责人应有一年以上(含一年)药品经营质量管理工作的经验
③  大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务
④  在超市内设立零售药店的,必须具有独立的区域
⑤  具有配备当地消费者所需药品的能力
【单选题】 治疗作用初步评价阶段是
①  Ⅱ期临床试验
②  Ⅰ期临床试验
③  Ⅲ期临床试验
④  Ⅳ期临床试验
【单选题】 根据《中华人民共和国药品管理法》。对已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查
①  国务院卫生行政部门
②  省级药品监督管理部门
③  地市级卫生行政部门
④  国家药品监督管理部门
【单选题】 对“药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益,药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益”等进行行政处罚的部门是
①  工商行政管理部门
②  药品监督管理部门
③  卫生行政部门
④  监察部门
【单选题】 吊销许可证属于
①  民事责任
②  刑事责任
③  行政处罚
④  行政处分
【单选题】 违法生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他负责任人员在一定年限内不得从事药品生产,经营活动。根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定,这个年限是
①  5年
②  8年
③  10年
④  15年
【单选题】 关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是
①  药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺
②  新药的监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5年
③  监测期内的新药,国家药品监督管理部门不再受理其他企业进口该药的申请
④  监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用
【单选题】 未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于
①  新药申请
②  补充申请
③  仿制药申请
④  进口药品申请