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【单选题】【消耗次数:1】
发明专利申请自申请日起( )内,国务院专利行政部门可以根据申请人随时提出的请求,对其申请进行实质审查。
①
A1年
②
B1年半
③
C2年
④
D3年
参考答案:
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相关题目
【单选题】
发明专利申请自申请日起()内,国务院专利行政部门可以根据申请人随时提出的请求,对其申请进行实质审查。
①
一年
②
两年
③
三年
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【单选题】
国务院专利行政部门收到发明专利申请后,经初步审查认为符合本法要求的,自申请日起满(),即行公布。
①
12个月
②
8个月
③
18个月
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【单选题】
发明专利申请人于1989年5月4日以邮寄方式向国家专利局提交专利申请文件,但专利局通知申请人的专利申请日是1999年5月21日,造成这种结果的原因可能是?
①
专利局以其受理专利申请的日期为申请日
②
因专利申请文件不齐备,推迟了专利申请日
③
因寄出专利申请文件的邮戳日不清晰,故以其收到专利申请文件的日期为申请日
④
因为1999年5月21日为该申请的优先权日
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【单选题】
发明专利申请人于2009年5月4日以邮寄方式将其专利申请文件寄给国家专利局,但专利局通知申请人的专利申请日是2009年5月21日。造成这种结果的原因可能是( )。
①
专利局以其受理专利申请的日期为申请日
②
因专利申请文件不齐备,推迟了专利申请日
③
因寄出专利申请文件的邮戳日不清晰,故以其收到专利申请文件的日期为申请日
④
因为1999年5月21日为该申请的优先权日
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【单选题】
国务院专利行政部门收到发明专利申请后,经初步审查认为符合本法要求的,自申请日起满多长时间即行公布()
①
6个月
②
12个月
③
18个月
④
24个月
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【多选题】
我国专利法规定发明专利申请人应当提交的专利申请文件有?
①
请求书
②
权利要求书
③
说明书
④
摘要
⑤
图片或者照片.
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【单选题】
1993年3月5日,周某就其发明M向美国专利商标局提出专利申请;其后又于1994年2月3日就同样的发明M向中国专利局提出专利申请。根据国际优先权原则,中国专利局在审查其新颖性、创造性时,其申请日是指?
①
1994年2月3日
②
1994年1月1日
③
1993年3月5日
④
1994年3月5日。
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【单选题】
《专利法》第29条第2款规定:“申请人自发明或者实用新型在中国第一次提出专利申请之日起()月内,或者自外观设计在中国第一次提出专利申请之日起六个月内,又向国务院专利行政部门就相同主题提出专利申请的,可以享有优先权。” (5分)
①
A. 三个
②
B. 六个
③
C. 十二个
④
D. 二十四个
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【单选题】
2000年3月5日周某就其发明M向中国专利局提出专利申请其后又于2001年2月3日就同样的发明M在美国提出专利申请同时提出优先权请求。根据国际优先权原则发明M的优先权日是
①
.2001年2月3日
②
2000年2月3日
③
2000年3月5日
④
2001年3月5日
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【单选题】
邮寄的专利申请文件,()确定申请日。
①
以专利局收到日
②
以寄出的邮戳日
③
以寄达的邮戳日
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随机题目
【多选题】
根据《中华人民共和国行政处罚法》,行政机关作出行政处罚决定前,应当告知当事人有权利要求举行听证的行政处罚包括
①
警告
②
责令停产停业
③
较小数额罚款
④
较大数额罚款
⑤
吊销许可证
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【多选题】
以下属于药品质量监督检验性质的是
①
公正性
②
普遍性
③
权威性
④
公开性
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【单选题】
药品质量公告的重点是
①
不符合国家药品标准的药品品种
②
不符合省级药品标准的药品品种
③
不符合行业药品标准的药品品种
④
不符合企业药品标准的药品品种
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【单选题】
负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是
①
国家卫生和计划生育委员会
②
人力资源和社会保障部
③
国家发展和改革委员会
④
商务部
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【单选题】
药品零售连锁企业经批准可以销售
①
麻醉药品
②
第一类精神药品
③
疫苗
④
第二类精神药品
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【单选题】
下列关于药品标准的说法,错误的是
①
《中国药典》为法定药品标准
②
生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定
③
医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留,属于有法律效率的药品标准
④
局颁药品标准收载的品种是国内已有生产疗效较好,需要统一标准但尚未载入药典的品种
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【单选题】
下面内容不属于执业药师职责范畴的是
①
指导公众合理使用处方药
②
指导公众合理使用非处方药
③
执行药品不良反应报告制度
④
为无处方患者提供用药处方
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【单选题】
现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括
①
药品检验人员执业许可
②
药品生产许可
③
进口药品上市许可
④
执业药师执业许可
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【单选题】
制定并发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》的部门是
①
国家卫生和计划生育委员会
②
人力资源和社会保障部
③
国家发展和改革委员会@商务部
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【单选题】
甲省乙市丙县的A药品生产企业未经审查批准在丙县电视台发布虚假广告,有关机关按照行政程序对其进行处罚,如果在查处过程中,涉及药品专业技术内容需要认定的,认定的机关可以是
①
甲省药品监督管理部门
②
甲省工商行政管理部门
③
乙市药品监督管理部门
④
乙市工商行政管理部门
⑤
丙县药品监督管理部门
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