【单选题】【消耗次数:1】
发明专利申请自申请日起( )内,国务院专利行政部门可以根据申请人随时提出的请求,对其申请进行实质审查。
A1年
B1年半
C2年
D3年
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【单选题】 发明专利申请自申请日起()内,国务院专利行政部门可以根据申请人随时提出的请求,对其申请进行实质审查。
①  一年
②  两年
③  三年
【单选题】 国务院专利行政部门收到发明专利申请后,经初步审查认为符合本法要求的,自申请日起满(),即行公布。
①  12个月
②  8个月
③  18个月
【单选题】 发明专利申请人于1989年5月4日以邮寄方式向国家专利局提交专利申请文件,但专利局通知申请人的专利申请日是1999年5月21日,造成这种结果的原因可能是?
①  专利局以其受理专利申请的日期为申请日
②  因专利申请文件不齐备,推迟了专利申请日
③  因寄出专利申请文件的邮戳日不清晰,故以其收到专利申请文件的日期为申请日
④  因为1999年5月21日为该申请的优先权日
【单选题】 发明专利申请人于2009年5月4日以邮寄方式将其专利申请文件寄给国家专利局,但专利局通知申请人的专利申请日是2009年5月21日。造成这种结果的原因可能是( )。
①  专利局以其受理专利申请的日期为申请日
②  因专利申请文件不齐备,推迟了专利申请日
③  因寄出专利申请文件的邮戳日不清晰,故以其收到专利申请文件的日期为申请日
④  因为1999年5月21日为该申请的优先权日
【单选题】 国务院专利行政部门收到发明专利申请后,经初步审查认为符合本法要求的,自申请日起满多长时间即行公布()
①  6个月
②  12个月
③  18个月
④  24个月
【多选题】 我国专利法规定发明专利申请人应当提交的专利申请文件有?
①  请求书
②  权利要求书
③  说明书
④  摘要
⑤  图片或者照片.
【单选题】 1993年3月5日,周某就其发明M向美国专利商标局提出专利申请;其后又于1994年2月3日就同样的发明M向中国专利局提出专利申请。根据国际优先权原则,中国专利局在审查其新颖性、创造性时,其申请日是指?
①  1994年2月3日
②  1994年1月1日
③  1993年3月5日
④  1994年3月5日。
【单选题】 《专利法》第29条第2款规定:“申请人自发明或者实用新型在中国第一次提出专利申请之日起()月内,或者自外观设计在中国第一次提出专利申请之日起六个月内,又向国务院专利行政部门就相同主题提出专利申请的,可以享有优先权。” (5分)
①  A. 三个
②  B. 六个
③  C. 十二个
④  D. 二十四个
【单选题】 2000年3月5日周某就其发明M向中国专利局提出专利申请其后又于2001年2月3日就同样的发明M在美国提出专利申请同时提出优先权请求。根据国际优先权原则发明M的优先权日是
①  .2001年2月3日           
②  2000年2月3日
③  2000年3月5日           
④  2001年3月5日
【单选题】 邮寄的专利申请文件,()确定申请日。
①  以专利局收到日
②  以寄出的邮戳日
③  以寄达的邮戳日
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【多选题】 根据《中华人民共和国行政处罚法》,行政机关作出行政处罚决定前,应当告知当事人有权利要求举行听证的行政处罚包括
①  警告
②  责令停产停业
③  较小数额罚款
④  较大数额罚款
⑤  吊销许可证
【多选题】 以下属于药品质量监督检验性质的是
①  公正性
②  普遍性
③  权威性
④  公开性
【单选题】 药品质量公告的重点是
①  不符合国家药品标准的药品品种
②  不符合省级药品标准的药品品种
③  不符合行业药品标准的药品品种
④  不符合企业药品标准的药品品种
【单选题】 负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是
①  国家卫生和计划生育委员会
②  人力资源和社会保障部
③  国家发展和改革委员会
④  商务部
【单选题】 药品零售连锁企业经批准可以销售
①  麻醉药品
②  第一类精神药品
③  疫苗
④  第二类精神药品
【单选题】 下列关于药品标准的说法,错误的是
①  《中国药典》为法定药品标准
②  生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定
③  医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留,属于有法律效率的药品标准
④  局颁药品标准收载的品种是国内已有生产疗效较好,需要统一标准但尚未载入药典的品种
【单选题】 下面内容不属于执业药师职责范畴的是
①  指导公众合理使用处方药
②  指导公众合理使用非处方药
③  执行药品不良反应报告制度
④  为无处方患者提供用药处方
【单选题】 现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括
①  药品检验人员执业许可
②  药品生产许可
③  进口药品上市许可
④  执业药师执业许可
【单选题】 制定并发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》的部门是
①  国家卫生和计划生育委员会
②  人力资源和社会保障部
③  国家发展和改革委员会@商务部
【单选题】 甲省乙市丙县的A药品生产企业未经审查批准在丙县电视台发布虚假广告,有关机关按照行政程序对其进行处罚,如果在查处过程中,涉及药品专业技术内容需要认定的,认定的机关可以是
①  甲省药品监督管理部门
②  甲省工商行政管理部门
③  乙市药品监督管理部门
④  乙市工商行政管理部门
⑤  丙县药品监督管理部门