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【单选题】【消耗次数:1】
签发人是指核准并签发文稿的机关负责人姓名,应当在公文上标注签发人的是( )。
①
上行文
②
下行文
③
平行文
④
所有公文
参考答案:
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纠错
相关题目
【单选题】
公文按照行文关系和行文方向分,主要有上行文、()和下行文。
①
平行文
②
法规性公文
③
报请性公文
④
知照性公文
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【单选题】
公文按照行文关系和行文方向分,主要有上行文、( )和下行文。
①
平行文
②
法规性公文
③
报请性公文
④
知照性公文
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【判断题】
从行文关系上分,公文可分为上行文、平行文和下行文三种。
①
正确
②
错误
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【单选题】
下列公文属于下行文的是:
①
请示
②
报告
③
意见
④
通知
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【单选题】
下列公文属于上行文的是:
①
通报
②
通知
③
批复
④
报告
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【单选题】
联合行文,需由所有联署机关主管负责人( )
①
起草
②
审核
③
会签
④
执行
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【单选题】
下列公文中属于下行文的是( )
①
请示
②
报告
③
函
④
批复
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【判断题】
在党政机关公文中,“函”是平行文。
①
正确
②
错误
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【单选题】
下列公文文种属于上行文的是:
①
通知
②
通报
③
公告
④
请示
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【判断题】
函既可以作上行文,也可以作平行文、下行文,还可以作为不相隶书机关之间的文件使用。
①
正确
②
错误
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随机题目
【多选题】
以下属于药品质量监督检验性质的是
①
公正性
②
普遍性
③
权威性
④
公开性
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【单选题】
药品质量公告的重点是
①
不符合国家药品标准的药品品种
②
不符合省级药品标准的药品品种
③
不符合行业药品标准的药品品种
④
不符合企业药品标准的药品品种
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【单选题】
负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是
①
国家卫生和计划生育委员会
②
人力资源和社会保障部
③
国家发展和改革委员会
④
商务部
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【单选题】
药品零售连锁企业经批准可以销售
①
麻醉药品
②
第一类精神药品
③
疫苗
④
第二类精神药品
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【单选题】
下列关于药品标准的说法,错误的是
①
《中国药典》为法定药品标准
②
生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定
③
医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留,属于有法律效率的药品标准
④
局颁药品标准收载的品种是国内已有生产疗效较好,需要统一标准但尚未载入药典的品种
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【单选题】
下面内容不属于执业药师职责范畴的是
①
指导公众合理使用处方药
②
指导公众合理使用非处方药
③
执行药品不良反应报告制度
④
为无处方患者提供用药处方
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【单选题】
现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括
①
药品检验人员执业许可
②
药品生产许可
③
进口药品上市许可
④
执业药师执业许可
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【单选题】
制定并发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》的部门是
①
国家卫生和计划生育委员会
②
人力资源和社会保障部
③
国家发展和改革委员会@商务部
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【单选题】
甲省乙市丙县的A药品生产企业未经审查批准在丙县电视台发布虚假广告,有关机关按照行政程序对其进行处罚,如果在查处过程中,涉及药品专业技术内容需要认定的,认定的机关可以是
①
甲省药品监督管理部门
②
甲省工商行政管理部门
③
乙市药品监督管理部门
④
乙市工商行政管理部门
⑤
丙县药品监督管理部门
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【单选题】
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括
①
药品检验机构
②
药品生产企业
③
进口药品的境外制药厂商
④
药品经营企业
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