【单选题】【消耗次数:1】
签发人是指核准并签发文稿的机关负责人姓名,应当在公文上标注签发人的是( )。
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相关题目
【单选题】 公文按照行文关系和行文方向分,主要有上行文、()和下行文。
①  平行文
②  法规性公文
③  报请性公文
④  知照性公文
【单选题】 公文按照行文关系和行文方向分,主要有上行文、( )和下行文。
①  平行文
②  法规性公文
③  报请性公文
④  知照性公文
【判断题】 从行文关系上分,公文可分为上行文、平行文和下行文三种。
①  正确
②  错误
【单选题】 下列公文属于下行文的是:
①  请示
②  报告
③  意见
④  通知
【单选题】 下列公文属于上行文的是:
①  通报
②  通知
③  批复
④  报告
【单选题】 联合行文,需由所有联署机关主管负责人( )
①  起草
②  审核
③  会签
④  执行
【单选题】 下列公文中属于下行文的是( )
①  请示
②  报告
③ 
④  批复
【判断题】 在党政机关公文中,“函”是平行文。
①  正确
②  错误
【单选题】 下列公文文种属于上行文的是:
①  通知
②  通报
③  公告
④  请示
【判断题】 函既可以作上行文,也可以作平行文、下行文,还可以作为不相隶书机关之间的文件使用。
①  正确
②  错误
随机题目
【多选题】 以下属于药品质量监督检验性质的是
①  公正性
②  普遍性
③  权威性
④  公开性
【单选题】 药品质量公告的重点是
①  不符合国家药品标准的药品品种
②  不符合省级药品标准的药品品种
③  不符合行业药品标准的药品品种
④  不符合企业药品标准的药品品种
【单选题】 负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是
①  国家卫生和计划生育委员会
②  人力资源和社会保障部
③  国家发展和改革委员会
④  商务部
【单选题】 药品零售连锁企业经批准可以销售
①  麻醉药品
②  第一类精神药品
③  疫苗
④  第二类精神药品
【单选题】 下列关于药品标准的说法,错误的是
①  《中国药典》为法定药品标准
②  生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定
③  医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留,属于有法律效率的药品标准
④  局颁药品标准收载的品种是国内已有生产疗效较好,需要统一标准但尚未载入药典的品种
【单选题】 下面内容不属于执业药师职责范畴的是
①  指导公众合理使用处方药
②  指导公众合理使用非处方药
③  执行药品不良反应报告制度
④  为无处方患者提供用药处方
【单选题】 现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括
①  药品检验人员执业许可
②  药品生产许可
③  进口药品上市许可
④  执业药师执业许可
【单选题】 制定并发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》的部门是
①  国家卫生和计划生育委员会
②  人力资源和社会保障部
③  国家发展和改革委员会@商务部
【单选题】 甲省乙市丙县的A药品生产企业未经审查批准在丙县电视台发布虚假广告,有关机关按照行政程序对其进行处罚,如果在查处过程中,涉及药品专业技术内容需要认定的,认定的机关可以是
①  甲省药品监督管理部门
②  甲省工商行政管理部门
③  乙市药品监督管理部门
④  乙市工商行政管理部门
⑤  丙县药品监督管理部门
【单选题】 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括
①  药品检验机构
②  药品生产企业
③  进口药品的境外制药厂商
④  药品经营企业