答案查看网,轻松搜题/搜资源
登录
×
登录账号
记住密码
立即注册
忘记密码
×
注册
使用微信扫描二维码,获取账号密码后免费查看答案
前往登录
忘记密码
×
忘记密码
使用微信扫描下方二维码,即可找回您的账号密码
前往登录
立即注册
搜题/搜资源
【单选题】【消耗次数:1】
A precis should be concise; that is, it should be [] than the original material.
①
complicated
②
clearer
③
simpler
参考答案:
复制
纠错
相关题目
【单选题】
Doctors should ( )prevention of diseases rather than cure.
①
dwell on
②
focus on
③
depend on
④
rely on
查看完整题目与答案
【单选题】
A precis is a concise [] of the main points in a piece of writing.
①
introduction
②
comment
③
summary
查看完整题目与答案
【单选题】
A precis is about [] of a written material.
①
viewpoint
②
structure
③
organization
④
main idea
查看完整题目与答案
【单选题】
You should know better than ____ your little sister at home by herself.
①
to leave
②
leaving
③
to have left
④
left
查看完整题目与答案
【单选题】
10.We should see ourselves as part of nature rather than in ______ with it.
①
argument
②
connection
③
conflict
④
crash
查看完整题目与答案
【单选题】
We are taught that a business letter should be written in a formal style rather than________.
①
in a personal style
②
with a personal style
③
personal style
④
a personal style
查看完整题目与答案
【单选题】
You should know better than _____your little sister at home by herself.
①
to leave
②
leaving
③
to have left
④
left
查看完整题目与答案
【判断题】
If it __should not be__ for his invitation the other day, I should not be here now.
①
正确
②
错误
查看完整题目与答案
【单选题】
She was protesting against ______ government telling students what they should and should not eat at school.
①
bossy
②
patient
③
kind
④
fragile
查看完整题目与答案
【单选题】
We should be ( )about the future
①
pessimistic
②
pessimism
③
optimistic
④
optimism
查看完整题目与答案
随机题目
【单选题】
《药品注册管理办法》属于( )。
①
地方性法规
②
部门规章
③
法律
④
行政法规
查看完整题目与答案
【单选题】
下列属于行政诉讼受案范围的是( )。
①
对国防、外交等国家行为提起的诉讼
②
对行政法规、规章或者行政机关制定、发布的具有普遍约束力的决定、命令
③
对法律规定由行政机关最终裁决的具体行政行为提起的诉讼
④
对申请行政机关履行保护人身权、财产权的法定职责,行政机关拒绝履行或者不予答复的提起的诉讼
查看完整题目与答案
【单选题】
验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,为药物注册申请的审查提供充分的依据的临床试验属于( )。
①
Ⅱ期临床试验
②
Ⅲ期临床试验
③
Ⅳ期临床试验
④
Ⅰ期临床试验
查看完整题目与答案
【单选题】
批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是( )。
①
国家药品监督管理部门
②
县级以上地方药品监督管理部门
③
省级药品监督管理部门
④
市级药品监督管理部门
查看完整题目与答案
【单选题】
有关药品批发企业人员的资质的说法,错误的是( )。
①
从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历
②
从事验收、养护工作的,应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
③
质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
④
负责人应当具有大学本科以上学历或者中级以上专业技术职称
查看完整题目与答案
【单选题】
药事管理与药物治疗学委员会组成人员不包括具有高级技术职务任职资格的 ( )。
①
药品采购人员
②
护理人员
③
临床医学人员
④
药学人员
查看完整题目与答案
【单选题】
有关我国保障性药品目录的说法,错误的是( )。
①
国家基本药物目录以“医保”目录和“新农合”药品目录为基础
②
我国保障性药品目录包括基本药物目录、“医保”目录和“新农合”药品目录
③
基本药物目录全部纳入“医保”目录
④
基本药物目录全部纳入 “新农合”药品目录
查看完整题目与答案
【单选题】
对非处方药专有标识的使用,错误的是( )。
①
红色专有标识用于药品批发企业的指南性标志
②
绿色专有标识用于乙类非处方约约品
③
非处方药说明书上单色印刷非处方药专有标识,并在其下标示“甲类”或“乙类”字样
④
红色专有标识用于甲类非处方药药品
查看完整题目与答案
【单选题】
下列不属于A型药品不良反应的是( )。
①
毒性反应
②
继发反应
③
变态反应
④
后遗效应
查看完整题目与答案
【单选题】
有关《进口药材批件》的说法,错误的是( )。
①
国家药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请,颁发一次性有效批件
②
多次使用批件的有效期为3年
③
一次性有效批件的有效期为1年
④
《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件
查看完整题目与答案