【单选题】【消耗次数：1】
根据国际经济法涵义的“广义说”，国际经济法的渊源不包括有
①
各种领域的国际条约
②
国际公法中涉及经济领域的行为规范
③
各国民商法中的调整涉外经济关系的法律规范
④
国际私人商务惯例
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相关题目
【单选题】
关于国际经济法与国际公法的关系正确的有：( )
①
国际经济法的主体有国家、经济组织，法人和个人，国际公法的主体没有个人，但包括法人。
②
国际经济法的法律规范有国际公约、国际商业惯例和国内法，与国际法相同。
③
国际经济法和国际法一样都具有强制性。
④
国际公法主要调整国家与国家之间关系，而国际经济法主要调整国际经济关系
【多选题】
国际经济法与国际公法的区别主要体现在：（ ）
①
国际公法调整国家间的政治、军事及其外交等非经济关系，而国际经济法主要调整各国国际经济法主体之间的经济关系
②
国际商业惯例是国际经济法的重要法律渊源，不是国际公法的法律渊源
③
国际公法的基本原则是国家主权原则，国际经济法的基本原则是平等互利原则
④
国际公法以国家为主体，而国际经济法不以国家为主体
【多选题】
下列哪些关系属于国际经济法的调整范围？ ）
①
有关国际货物贸易的法律规范与制度
②
有关国际服务贸易的法律制度和法律规范
③
有关国际投资的法律规范与制度
④
有关国际间的民事法律关系
【多选题】
下列哪些是广义的国际经济法所调整的关系？（ ）
①
营业地位于日本的甲公司与营业地位于中国的乙公司之间的贸易关系
②
甲国籍人与乙国籍人之间的婚姻关系
③
甲国家与乙国家间的双边投资保护协定
④
中国甲公司与中国乙公司之间的采购合同
随机题目
【单选题】
根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，购买商品时，消费者的权利不包括
①
要求经营者提供商品的生产工艺
②
依法成立维护自身合法权益的社会团体
③
对经营者提供的商品进行比较、鉴别和监督
④
获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件
⑤
因购买、使用商品受到人身、财产损害的，可以要求经营者或生产者赔偿
【单选题】
根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是
①
药品广告中不得含有“家庭必备”内容
②
在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号
③
药品广告不得在未成年人出版物和广播电视上发布
④
药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字
【单选题】
消费者和经营者发生消费权益争议的解决途径中，其结果具有强制执行力的最后解决手段是
①
请求消费者协会组织调解
②
与经营者协商和解
③
向有关行政部门申请行政裁决
④
向人民法院提起诉讼
【单选题】
某药品零售企业(单体门店)具有与经营药品相适应的营业场所、设施设备和卫生环境，建 有企业门户网站。为拓展业务，向所在地省级药品监督管理部门申请办理向个人消费者提供 互联网药品交易机构资格证书。该药品监督管理部门收到材料，进行形式审查后，告知其不予受理。鉴定上述材料中企业已经具备主体资格，现欲从事向个人消费者提供互联网药品交易服务，该企业应具备的条件，错误的是
①
应具备药学或者相关专业本科学历的专职人员负责网上实时咨询
②
应具备健全的网络交易与安全保障措施以及完整的管理制度
③
应具备完整保存交易记录的能力、设施和设备
④
应具备网上咨询、网上查询、生成订单、电子合同等基本交易服务功能
【单选题】
如果A要申请药品广告批准文号，其广告审查机关是
①
甲省药品监督管理部门
②
甲省工商行政管理部门
③
乙市药品监督管理部门
④
乙市工商行政管理部门
⑤
丙县药品监督管理部门
【单选题】
如果在查处过程中，涉及药品专业技术内容需要认定的，认定的机关可以是
①
甲省药品监督管理部门
②
甲省工商行政管理部门
③
乙市药品监督管理部门
④
乙市工商行政管理部门
⑤
丙县药品监督管理部门
【单选题】
某药品零售企业(单体门店)具有与经营药品相适应的营业场所、设施设备和卫生环境，建 有企业门户网站。为拓展业务，向所在地省级药品监督管理部门申请办理向个人消费者提供 互联网药品交易机构资格证书。该药品监督管理部门收到材料，进行形式审查后，告知其不予受理。从上述信息分析，药品监督管理部门不予受理的主要原因是
①
向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是零售连锁企业，企业不是药品零售连锁企业
②
向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是医疗机构，但该企业不是医疗机构
③
向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是药品批发企业，但该企业不是药品批发企业
④
想个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是药品生产企业，但该企业不是药品生产企业
【单选题】
某药品的生产批号是140031，生产日期为2014年9月1日，其有效期w为2年，其有效期可以标注为
①
有效期至2016/31/08
②
有效期至2016年08月
③
有效期至2016年09月
④
有效期至2016.09.01
【单选题】
根据《药品说明书和标签管理规定》,尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明
①
药品通用名称、规格、批号、有效期
②
药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
③
药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
④
药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
⑤
药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业