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【单选题】【消耗次数:1】
关于证据理论分类的表述,下列哪一选项是正确的?( )
①
传来证据有可能是直接证据
②
诉讼中原告提出的证据都是本证,被告提出的证据都是反证
③
证人转述他人所见的案件事实都属于间接证据
④
一个客观与合法的间接证据可以单独作为认定案件事实的依据
参考答案:
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相关题目
【单选题】
下列证据可以单独作为认定案件事实依据的是:
①
无法与原件、原物核对的复制件或复制品。
②
未成年人所作的与其年龄和智力状况相适应的证言。
③
难以识别是否经过修改的视听资料。
④
经过一方改动,对方当事人不予认可的证据材料
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【单选题】
关于证据理论分类的表述,下列哪一选项是正确的?
①
传来证据有可能是直接证据
②
诉讼中原告提出的证据都是本证,被告提出的证据都是反证
③
证人转述他人所见的案件事实都属于间接证据
④
一个客观与合法的间接证据可以单独作为认定案件事实的依据
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【判断题】
原告提交的证据属于本证,被告提交的证据属于反证
①
正确
②
错误
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【多选题】
下列证据中,属于间接证据的是
①
匕首
②
指纹
③
脚印
④
口供
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【多选题】
下列证据中,既属于原始证据也属于间接证据的有
①
赃款
②
现场发现的烟头
③
被撬坏的门锁
④
沾有被害人血迹的衣服
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【单选题】
根据证据的来源,可将诉讼证据分为( )
①
本证与反证
②
原始证据与传来证据
③
直接证据与间接证据
④
主要证据与次要证据
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【单选题】
将审计证据划分为内部证据和外部证据的依据是( )。
①
审计证据的作用
②
审计证据的形态
③
审计证据的关系
④
审计证据的来源
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【单选题】
将审计证据划分为内部证据和外部证据的依据是( )。
①
审计证据的作用
②
审计证据的形态
③
审计证据的关系
④
审计证据的来源
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【单选题】
根据诉讼证据与证明责任的关系,可将诉讼证据分为( )。
①
主要证据和次要证据
②
本证和反证
③
直接证据和间接证据
④
原始证据与派生证据
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【单选题】
下列证据中,既属于直接证据又属于原始证据的是
①
证人关于被害人品行的证言
②
被害人关于张某抢劫其财物的陈述
③
鉴定结论
④
杀人凶器
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随机题目
【单选题】
根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书规定的说法,错误的是
①
非处方药应列出主要辅料名称
②
注射剂应列出全部辅料名称
③
化学药列出全部活性成份
④
中成药组方中应列出全部中药药味
⑤
药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
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【单选题】
化学药品标签上有效期的标注格式正确的
①
有效期至XXXX年
②
有效期至XX年XX
③
有效期分装之日起X年
④
有效期至XXXX年XX月
⑤
有效期至XX月XXXX年
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【单选题】
根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,下列关于提供互联网药品交易服务企业经 营行为说法,错误的是
①
通过自身网站与本企业成员之外其他企业进行互联网交易的药品批发企业,只能交易本企 业经营的药品
②
提供互联网药品交易服务的企业赢在其网站主页显著位置标明互联网药品交易服务资格 证书号码
③
参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品,不得上网销售药品
④
取得互联网药品交易服务机构资格的药品零售连锁企业,可以通过自身网站向个人消费者销售处方药
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【单选题】
关于上述信息中所指的药品注册商标的说法,正确的是
①
药品说明书和标签中可以印制注册商标,但禁止使用未经注册的商标
②
商品不能申请注册商标
③
药品说明书中的药品注册商标必须印制在通用名称同行的边角上
④
注册商标的单字面积不得大于通用名称所用字体的二分之一
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【单选题】
A制药公司是一家现代化企业,许多产品在市场上口碑很好,B制药公司为获取更大利润,将自己产品的包装盒装潢设计的与A制药公司同类药品非常相似,并在印制药品说明书和标签假冒了A制药公司的注册商标,同时做了宣传和广告。在不正当竞争行为中,B制药公司假冒注册商标的行为应定性为
①
混淆行为
②
限制竞争行为
③
诋毁商誉行为
④
侵犯商业秘密行为
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【单选题】
根据《药品说明书和标签管理规定》,原料药的标签应当注明
①
药品通用名称、规格、批号、有效期
②
药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
③
药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
④
药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
⑤
药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
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【单选题】
了解用药疗程或者规定用药期限,可查阅
①
【用法用量】
②
【药物相互作用】
③
【禁忌】
④
【药物过量】
⑤
【不良反应】
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【单选题】
消费者和经营者发生消费权益争议的解决途径中,不包括
①
请求消费者协会组织调解
②
与经营者协商和解
③
向有关行政部门申请行政裁决
④
向人民法院提起诉讼
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【单选题】
A制药公司是一家现代化企业,许多产品在市场上口碑很好,B制药公司为获取更大利润,将自己产品的包装盒装潢设计的与A制药公司同类药品非常相似,并在印制药品说明书和标签假冒了A制药公司的注册商标,同时做了宣传和广告。如果上述信息中的B企业的药品广告批准文号属于提供虚假材料申请而取得,药品广告审查机关应当撤销药品广告批准文号,同时还应
①
3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
②
1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
③
1年内不受理该企业所有品种的广告审批申请
④
3年内不受理该企业所有品种的广告审批申请
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【单选题】
某药品的生产批号是140051,生产日期为2014年9月20日,其有效期w为2年,其有效期可以标注为
①
有效期至2016/31/08
②
有效期至2016年08月
③
有效期至2016年09月
④
有效期至2016.09.01
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