观察以下实例，说明汉语和英语在回答是非问句时的异同，并分析导致这种现象的原因。（1）你喜欢这部电影吗？—— a、是的，我喜欢。/ b、不，我不喜欢。（1’）Do you like this movie? —— a、Yes，I like it./ b、No，I don’t like it.（2）你不喜欢这部电影吗？—— a、是的，我不喜欢。/ b、不，我喜欢。（2’）Don’t you like this movie? —— a、No，I don’t like it./ b、Yes，I like it.

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【判断题】 A: How do you like this flat? B: I dont like it.

① 正确

② 错误

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【单选题】 He_____ comb his hair at the table, even though he knows I don’ t like it．

① shall

② may

③ will

④ can

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【单选题】 I don’t like to stay at home on Sundays. _______.

① So do I

② Neither do I

③ So am I

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【单选题】 I don’t like singing. Neither [填空] I.

① does

② is

③ do

④ did

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【单选题】 Jane: I’d like to have some ice cream if you don’t mind. Man: ____. Help yourself.?

① of course ?

② Yes, I do ?

③ Oh, yes ?

④ Of course not?

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【判断题】 A: Im terribly sorry that I made your table cloth dirty. B: Don’t mention it.

① 正确

② 错误

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【单选题】 — Do you want to go to see a movie?— ______________ I feel like doing something different.

① Dont mention it.

② Yes. I want it.

③ Not really.

④ Adeal.

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【单选题】 [] some of the juice— perhaps you will like it.

① Trying

② Try

③ To Try

④ Having tried

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【单选题】 15. While I like the dress very much, I cant afford it. The word “while” means ______.

① when

② although

③ as long as

④ whereas

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【判断题】 I will help you do it. = I will help you to do it.

① 正确

② 错误

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【单选题】治疗作用初步评价阶段是

① Ⅱ期临床试验

② Ⅰ期临床试验

③ Ⅲ期临床试验

④ Ⅳ期临床试验

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【单选题】根据《中华人民共和国药品管理法》。对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查

① 国务院卫生行政部门

② 省级药品监督管理部门

③ 地市级卫生行政部门

④ 国家药品监督管理部门

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【单选题】对“药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益，药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益”等进行行政处罚的部门是

① 工商行政管理部门

② 药品监督管理部门

③ 卫生行政部门

④ 监察部门

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【单选题】吊销许可证属于

① 民事责任

② 刑事责任

③ 行政处罚

④ 行政处分

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【单选题】违法生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他负责任人员在一定年限内不得从事药品生产，经营活动。根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，这个年限是

① 5年

② 8年

③ 10年

④ 15年

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【单选题】关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是

① 药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺

② 新药的监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5年

③ 监测期内的新药,国家药品监督管理部门不再受理其他企业进口该药的申请

④ 监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用

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【单选题】未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于

① 新药申请

② 补充申请

③ 仿制药申请

④ 进口药品申请

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【单选题】根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案具体应用法律若干问题的解释》,生产、销售的劣药被使用后造成中度残疾的，应认定为

① 足以严重危害人体健康

② 对人体健康造成严重危害

③ 对人体健康造成特别严重危害

④ 后果特别严重

⑤ 对人体健康造成特别重大损害

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【单选题】甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售(连锁)，经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中，乙药品经营企业不能从甲药品经营企业购进的药品是

① 化学药制剂

② 中成药

③ 抗生素制剂

④ 抗肿瘤药品

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【单选题】根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业必须具备的条件不包括

① 具有依法经过资格认定的药学技术人员

② 具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

③ 具有与所经营药品相适应的质量管理机构成者人员

④ 具有保证所经营药品质量的规章制度

⑤ 具有能对所经营药品进行质量检验的人员以及必要的仪器

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