【单选题】【消耗次数:1】
关于病例对照研究的下列论述,哪项是正确的?
可计算研究疾病的发病率
可直接计算相对危险度
可观察到暴露于某因素后所导致的多种疾病
D.可计算研究人群的暴露率
参考答案:
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相关题目
【单选题】 下列关于病例对照研究的特点叙述正确的是:
①  每次只能研究一个因素
②  不能研究罕见病
③  研究需要的时间较短
④  可直接计算RR值
【单选题】 龋发病率计算方法是()
①  患龋人数/受检者人数*100%
②  新发生龋人数/受检者人数*100%
③  无龋人数/受检者人数*100%
④  (患龋的暴露根面+充填的暴露根面)/(患龋暴露根面+充填的暴露根面+无龋得暴露根面)*100%
【单选题】 如果孕妇在孕期暴露于某因素与婴儿畸形的相对危险度是5,意味着
①  暴露组孕妇生畸形儿的危险是非暴露组孕妇的4倍
②  暴露组孕妇生畸形儿的危险是非暴露组的5倍
③  暴露组孕妇生畸形儿的危险比非暴露组孕妇大5倍
④  暴露组孕妇生畸形儿的危险是非暴露组的6倍
【单选题】 病例对照研究中,使用新发病例的优点是
①  需要的样本量小
②  保密性问题少
③  可减少回忆偏倚
④  ABC均不是
【单选题】 下列哪项不属于巢式病例对照研究的特点( )
①  在疾病诊断前收集暴露资料,选择偏倚和信息偏倚较小
②  研究中的病例与对照来自于同一队列,其可比性好
③  研究样本量小于经典的队列研究,节约人力和物力
④  统计效率和检验效率低于传统病例对照研究
⑤  以上都包括
【单选题】 病例对照研究的设计特点是
①  设有研究因素的暴露组和非暴露组
②  可同时对多种疾病进行研究
③  从因至果
④  通过组间暴露比值的比较,分析暴露是否与疾病有关
【单选题】 病例对照研究的缺点是
①  不能估计相对危险度
②  不能调查多种可能的危险因素
③  易产生医德问题
④  回忆时易产生偏性
【单选题】 以下哪种属于病例对照研究的缺点( )
①  不适合暴露比例高的因素
②  存在回忆偏倚
③  可以测定暴露和非暴露组疾病的率
④  研究周期长,失访率高
⑤  不适用于罕见病的研究
【单选题】 骨质疏松已成为困扰老年人群的主要疾病,其发病率已经跃居老年疾病第( )位。
①  1
②  2
③  4
④  3
【单选题】 以下哪种属于病例对照研究的优点( )
①  能够给出因果关系
②  暴露和疾病的顺序符合时序性
③  特别适用于罕见病的研究
④  属于前瞻性研究
⑤  无回忆偏倚
随机题目
【单选题】 根据《中华人民共和国反不正当竞争法》,下列情形不属于“不正当竞争行为”的是
①  以明示方式向交易相对方支付折扣,并如实入账
②  抽奖式有奖销售,最高奖金额超过五万元
③  对中药材产地作出引人误解的商业宣传的
④  以不正当手段获取权利人的商业秘密
【单选题】 消费者的权利不包括
①  因购买、使用商品或者接受服务受到人身、财产损害的,享有依法获得赔偿的权利
②  对购买的商品不满意的,享有无理由退货的权利
③  享有知悉其购买、使用的商品或者接受的服务的真实情况的权利
④  在购买、使用商品和接受服务时,享有其人格尊严、民族风俗习惯得到尊重的权利
【单选题】 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,取得《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》的医疗机构,需承担“由设区的市级卫生主管部门责令限期改正,给予警告,逾期不改正的,处5000元以上1万元以下罚款;情节严重的,吊销其印鉴卡;对直接负责的主管人员和其他责任人员依法给予降级、撤职、开除的处分”的法律责任的违法情形是
①  具有处方资格的执业医师,违反规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方的
②  处方调配人、核对人违反规定,未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对,造成严重后果的
③  未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师,擅自开具麻醉药品和第一类精神药品的
④  未按照保存麻醉药品和精神药品专用处方或未依规定进行处方专册登记的
【单选题】 根据《中华人民共和国中医药法》和《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照规定备案,或者未按照备案材料载明的要求配制中药制剂的,其直接责任人员给予的处罚是
①  十年内不得从事药品生产、经营活动
②  五年内不得从事中医药相关活动
③  十年内不得从事中医药相关活动
④  五年内不得从事药品生产、经营活动
【单选题】 有关保健食品的说法,错误的是
①  功能类保健食品以治疗疾病为目的
②  对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害
③  营养素补充剂类保健食品以补充维生素、矿物质为目的
④  保健食品是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品
【单选题】 执业药师注销注册的情形不包括( )。
①  从执业单位离职的
②  受刑事处罚的
③  因健康或其他原因不能或不宜从事执业药师业务的
④  受取消执业资格处分的
【单选题】 根据《药品管理法》,以下关于药品内涵的理解正确的是( )。
①  药品包括人用药品、兽用药品和农药
②  生化药品按生物制品来进行审批
③  原料药对于明确缺少使用目的、用法和用量的,不按药品管理
④  生物制品主要包括血清、疫苗、血液制品
【单选题】 国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是( )。
①  临床药理学
②  药物经济学
③  临床治疗首选程度
④  安全性评估结果
【单选题】 《中华人民共和国消费者权益保障法》属于( )。
①  部门规章
②  地方性法规
③  行政法规
④  法律
【单选题】 药品不良反应报告和监测是指( )。
①  药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程
②  药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
③  医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程
④  药品不良反应监测中心作出报告并进行核实的过程