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E-R数据模型一般在数据库设计的[填空]阶段使用。
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相关题目
【多选题】 在数据库设计中,将E-R图转换为关系数据模型不是下述哪个阶段完成的工作( )。
①  需求分析阶段
②  概念设计阶段
③  逻辑设计阶段
④  物理设计阶段
【单选题】 在数据库设计中,将E-R图转换为关系数据模型是下述哪个阶段完成的工作( )。
①  需求分析阶段
②  概念设计阶段
③  逻辑设计阶段
④  物理设计阶段
【单选题】 在数据库设计中,将E-R图转换为关系数据模型是( )完成的工作。
①  需求分析阶段
②  概念设计阶段
③  逻辑设计阶段
④  物理设计阶段
【单选题】 在数据库设计中,将E-R图转换成关系数据模型的过程属于( )。
①  安全性管理子系统
②  概念设计阶段
③  逻辑设计阶段
④  物理设计阶段
【判断题】 在数据库设计中,将E-R图转换成关系数据模型的过程属于逻辑设计阶段。
①  正确
②  错误
【单选题】 在数据库概念设计中,最常用的数据模型是( )。
①  关系模型
②  逻辑模型
③  物理模型
④  实体联系模型
【单选题】 在数据库的概念设计中,最常用的数据模型是( )。
①  形象模型
②  物理模型
③  逻辑模型
④  实体联系模型
【单选题】 E-R图是在数据库设计中用来表示( )的一种常用方法。
①  概念模型
②  逻辑模型
③  物理模型
④  面向对象模型
【单选题】 在关系数据库设计流程中,最终数据库的数据模型应形成于( )阶段。
①  A.概念结构设计
②  B.逻辑结构设计
③  C.物理结构设计
④  D.数据库实施
【判断题】 在数据库中存储的是数据模型。
①  正确
②  错误
随机题目
【单选题】 应对A的虚假广告行为做出行政处罚的机关是
①  甲省药品监督管理部门
②  甲省工商行政管理部门
③  乙市药品监督管理部门
④  乙市工商行政管理部门
⑤  丙县药品监督管理部门
【单选题】 根据《药品广告审查发布标准》,如在药品广告中出现下列宣传用语,可以直接确定其属于药品虚假宣传的是
①  “改善睡眠”
②  “应在专业人员指导下使用”
③  “传统中药”
④  “改善肠道功能”
⑤  “使用3个疗程治愈糖尿病”
【单选题】 药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有
①  说明书
②  标签
③  执行标准
④  注册商标
⑤  注意事项
【单选题】 了解药品不能应用的人群或者疾病情况,可查阅
①  【用法用量】
②  【药物相互作用】
③  【禁忌】
④  【药物过量】
⑤  【不良反应】
【单选题】 根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书规定的说法,错误的是
①  非处方药应列出主要辅料名称
②  注射剂应列出全部辅料名称
③  化学药列出全部活性成份
④  中成药组方中应列出全部中药药味
⑤  药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
【单选题】 化学药品标签上有效期的标注格式正确的
①  有效期至XXXX年
②  有效期至XX年XX
③  有效期分装之日起X年
④  有效期至XXXX年XX月
⑤  有效期至XX月XXXX年
【单选题】 根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,下列关于提供互联网药品交易服务企业经 营行为说法,错误的是
①  通过自身网站与本企业成员之外其他企业进行互联网交易的药品批发企业,只能交易本企 业经营的药品
②  提供互联网药品交易服务的企业赢在其网站主页显著位置标明互联网药品交易服务资格 证书号码
③  参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品,不得上网销售药品
④  取得互联网药品交易服务机构资格的药品零售连锁企业,可以通过自身网站向个人消费者销售处方药
【单选题】 关于上述信息中所指的药品注册商标的说法,正确的是
①  药品说明书和标签中可以印制注册商标,但禁止使用未经注册的商标
②  商品不能申请注册商标
③  药品说明书中的药品注册商标必须印制在通用名称同行的边角上
④  注册商标的单字面积不得大于通用名称所用字体的二分之一
【单选题】 A制药公司是一家现代化企业,许多产品在市场上口碑很好,B制药公司为获取更大利润,将自己产品的包装盒装潢设计的与A制药公司同类药品非常相似,并在印制药品说明书和标签假冒了A制药公司的注册商标,同时做了宣传和广告。在不正当竞争行为中,B制药公司假冒注册商标的行为应定性为
①  混淆行为
②  限制竞争行为
③  诋毁商誉行为
④  侵犯商业秘密行为
【单选题】 根据《药品说明书和标签管理规定》,原料药的标签应当注明
①  药品通用名称、规格、批号、有效期
②  药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
③  药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
④  药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
⑤  药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业