【判断题】【消耗次数:1】
无穷小量是一个很小很小的数.
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相关题目
【单选题】 两个无穷小量α与β之积αβ仍是无穷小,则α或β相比( )
①  是低阶无穷小
②  是同阶无穷小
③  是高阶无穷小
④  无法判断
【判断题】 无限个无穷小之和仍然是无穷小。
①  正确
②  错误
【判断题】 有限个无穷小的和也是无穷小。
①  正确
②  错误
【判断题】 两个无穷小之商仍然是无穷小。
①  正确
②  错误
【判断题】 若x是无穷小,xcosx是无穷小
①  正确
②  错误
【判断题】 若x是无穷小,lnx是无穷小
①  正确
②  错误
【判断题】 若x是无穷小,cosx是无穷小
①  正确
②  错误
【判断题】 若x是无穷小,-x是无穷小
①  正确
②  错误
【判断题】 若x是无穷小,e^x是无穷小
①  正确
②  错误
【判断题】 有界函数与无穷小的乘积是无穷小。
①  正确
②  错误
随机题目
【单选题】 能产生首过效应的给药途径是
①  肌内注射
②  皮下注射
③  内服给药
④  气雾给药
【单选题】 药物与血浆蛋白结合后,药物
①  作用增强
②  代谢加快
③  暂时失去药理性质
④  转运加快
【单选题】 受体拮抗药的特点是,与受体
①  无亲和力,无内在活性
②  有亲和力,有内在活性
③  有亲和力,有较弱的内在活性
④  有亲和力,无内在活性
【单选题】 评价药理吸收程度的药动学参数是
①  药-时曲线下面积
②  消除率
③  消除半衰期
④  药峰浓度
【单选题】 服用巴比妥类药物时,如果碱化尿液,则其在尿液中
①  解离度增高,重吸收减少,排泄加快
②  解离度增高,重吸收增多,排泄减慢
③  解离度降低,重吸收减少,排泄加快
④  解离度降低,重吸收增多,排泄减慢
【单选题】 关于药物作用的选择性,正确的是
①  与药物剂量无关
②  与药物本身的化学结构有关
③  选择性低药物针对性强
④  选择性高药物副作用多
【单选题】 决定药物起效快慢的主要原因
①  吸收速率
②  生物利用度
③  血浆蛋白结合率
④  消除速率常数
【单选题】 大多数药理通过生物膜的转运方式是
①  主动转运
②  被动转运
③  易化扩散
④  滤过
【单选题】 一级动力学的特点,不正确的是
①  血中药物转运或消除速率与血中药理浓度正比
②  药理半衰期与血药浓度无关,是恒定值
③  常称为恒比消除 绝大多数药物都按一级动力学消除
【单选题】 下面有关药物血浆半衰期的叙述,不正确的
①  血浆半衰期的大小能反映体内药量的消除速度
②  一次给药后,经过5个t1/2体内药物已基本消除
③  一次给药后,经过5个t1/2体内药物已基本消除
④  一级代谢动力学血浆药物半衰期与原血药浓度有关