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【判断题】【消耗次数:1】
将冷加工处理后的钢筋,在常温下存放15~20 d,或加热至100~200 ℃后保持一定时间(2~3 h),其屈服强度进一步提高,且抗拉强度也提高,同时塑性和韧性也进一步降低,弹性模量则基本恢复,这个过程称为时效处理。
①
正确
②
错误
参考答案:
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相关题目
【单选题】
钢材经冷加工强化后其屈服点、抗拉强度、弹性模量均提高了,塑性降低了。
①
正确
②
错误
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【判断题】
高速钢淬火后经回火可进一步提高其硬度。
①
正确
②
错误
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【单选题】
对外开放中,需要进一步提高的是
①
“引进来”的能力和“走出去”的水平
②
“引进来”的水平和“走出去”的能力
③
“引进来”的质量和“走出去”的数量
④
“引进来”的数量和“走出去”的质量
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【单选题】
钢材经冷加工产生塑性变形,从而提高其屈服强度,这一过程称为( )。
①
冷加工强化处理
②
冷拔
③
冷轧
④
冷拉
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【单选题】
在进行半成品是否进一步深加工决策时,应对半成品在加工后增加的收入和()进行分析研究
①
进一步加工前的变动成本
②
进一步加工追加的成本
③
进一步加工前的全部成本
④
加工前后的全部成本
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【单选题】
在进行半成品是否进一步深加工决策时,应对半成品在加工后增加的收入和( )进行分析研究。
①
进一步加工前的变动成本
②
进一步加工追加的成本
③
进一步加工前的全部成本
④
加工前后的全部成本
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【单选题】
MRPII的进一步发展是()
①
ERP
②
MRP
③
EDP
④
MIS
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【多选题】
《关于进一步加强科研诚信建设的若干意见》进一步明确了科研诚信建设的( )。
①
A.总体要求
②
B.工作机制
③
C.责任体系
④
D.重点任务
⑤
E.主要措施
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【判断题】
钢材经淬火后,强度和硬度提高,塑性和韧性也提高。
①
正确
②
错误
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【多选题】
资产阶级维新思想是对早期维新思想的进一步发展。“进一步发展”是指( )。
①
要求进行政治改革
②
形成了完整的思想体系
③
由社会思潮发展成为政治运动
④
与洋务派划清了界线
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随机题目
【单选题】
医疗器械是
①
指用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件
②
指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件
③
指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件
④
指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品
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【单选题】
医疗机构采取控温、防潮、避光、通风等措施,保证药品质量,执行的制度是
①
进货验收制度
②
效期管理制度
③
采购管理制度
④
保管、养护管理制度
⑤
拆零调配管理制度
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【多选题】
根据《非处方药专用标识管理规定(暂行)》,关于非处方药标识管理规定的说明, 正确的有
①
乙类非处方药专用标识为绿色
②
甲类非处方药专用标识为红色
③
非处方药专用标识图案分为红色和绿色
④
经营非处方药的企业指南性专用标识为红色
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【多选题】
以下关于保健食品的说法正确的是
①
保健食品分为两类:一类是以调节人体功能为目的的功能类食品;一类是以补充维生素、矿物质为目的的营养素补充剂
②
经国家食品药品监督管理部门批准的保健食品功能共有27种
③
不是药品,不能治病
④
具有调节机体功能的作用
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【单选题】
根据《抗菌药物临床应用管理办法》,基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应
①
在省级药品监督管理部门备案
②
由省级药品监督管理部门审批
③
由医疗机构药学部门制定
④
选用基本药物目录中的抗菌药物品种
⑤
根据临床需要,随时增加总品种数
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【单选题】
香港、澳门、台湾地区的医疗器械第三类医疗器械注册证号是
①
×1械注2××××3×4××5××××6,×1为“国”;×2为“准”
②
×1械注×2××××3×4××5××××6,×1为“国”;×2为“进”
③
×1械注×2××××3×4××5××××6,×1为“国”;×2 为“许”
④
××食药监械经营许××××××××号
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【单选题】
按照《抗菌药物临床应用管理办法》,价格昂贵的抗菌药物属于
①
非限制使用级
②
禁止使用级
③
限制使用级
④
特殊使用级
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【单选题】
医疗机构购进药品,逐批查验,并建立真实完整的记录,执行的制度是
①
进货验收制度
②
效期管理制度
③
采购管理制度
④
保管、养护管理制度
⑤
拆零调配管理制度
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【单选题】
甲医院设立了制剂室,符合规定的行为是
①
将经依法批准制备的制剂调配给本院门诊患者使用
②
在本院病房走廊张贴客观宣传该制剂疗效的广告
③
依法取得《医疗机构制剂许可证》,经所在地省级卫生行政部门同意后,即开始配制本院临床需用的制剂
④
突发疫情,应乙医院请求,将经依法批准制备的制剂调剂给乙医院使用事后及时向省级药品监督管理部门报备
⑤
因乙医院抢救患者急需,而市场没有供应,将经依法批准制备的制剂调剂给乙医院使用,同时向省级卫生行政部门报告
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【单选题】
根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,医疗机构制剂批准文号有效期为
①
1年
②
2年
③
3年
④
4年
⑤
5年
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