【单选题】【消耗次数：1】
5、我国于（）年接入国际互联网。
①
1991
②
1992
③
1993
④
1994
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【简答题】
3、我国接入国际互联网的时间是__[填空]__。
【单选题】
选择互联网接入方式时可以不考虑
①
用户对网络接入速度的要求
②
用户所能承受的接入费用和代价
③
接入计算机或计算机网络与互联网之间的距离
④
互联网上主机运行的操作系统类型
随机题目
【单选题】
根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，以下关于完善保障医药卫生体系有效规范运转的体制机制的认识，错误的是（ ）。
①
所建立的医药卫生机构运行机制要求高效规范
②
所建立的医药卫生监管体制要求严格有效
③
所建立的医药价格形成机制要求有效降价
④
所建立的医药卫生信息系统的要求是实用共享
【单选题】
根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，“逐步将医保对医疗机构的监管延伸到对医务人员医疗服务行为的监管”属于（ ）。
①
监管环节的重大改革政策
②
使用环节的重大改革政策
③
流通环节的重大改革政策
④
生产环节的重大改革政策
【单选题】
可以纳入国家基本药物目录遴选范围的有（ ）。
①
国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种
②
主要用于滋补保健作用，易滥用的品种
③
因严重不良反应，国家药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用的品种
④
含有国家濒危野生动植物药材的品种
【单选题】
负责组织药品注册技术审评的机构是（ ）。
①
国家药品监督管理部门中药品种保护审评委员会
②
中国食品药品检定研究院
③
国家药品监督管理部门药品审评中心
④
国家药品监督管理部门药品评价中心
【单选题】
下列属于行政诉讼受案范围的是（ ）。
①
对国防、外交等国家行为提起的诉讼
②
对行政法规、规章或者行政机关制定、发布的具有普遍约束力的决定、命令
③
对法律规定由行政机关最终裁决的具体行政行为提起的诉讼
④
对申请行政机关履行保护人身权、财产权的法定职责，行政机关拒绝履行或者不予答复的提起的诉讼
【单选题】
验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，为药物注册申请的审查提供充分的依据的临床试验属于（ ）。
①
Ⅱ期临床试验
②
Ⅲ期临床试验
③
Ⅳ期临床试验
④
Ⅰ期临床试验
【单选题】
批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是（ ）。
①
国家药品监督管理部门
②
县级以上地方药品监督管理部门
③
省级药品监督管理部门
④
市级药品监督管理部门