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【判断题】【消耗次数:1】
碗扣脚手架搭设时杆件组装顺序是:立杆底座→立杆→横杆→斜杆→接头锁紧→脚手板→上层立杆→立杆连接锁→横杆。
①
正确
②
错误
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相关题目
【单选题】
碗扣式钢管脚手架的构造尺寸为1.50m(立杆纵距)×1.20m(立杆横距)×1.80m(横杆步距)时,其构造类型属于:( )
①
重型架
②
普通架
③
轻型架
④
宽脚手架
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【单选题】
碗扣式钢管脚手架的构造尺寸为1.80m(立杆纵距)×1.20m(立杆横距)×1.80m(横杆步距)时,其构造类型属于:( )
①
重型架
②
普通架
③
轻型架
④
宽脚手架
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【多选题】
碗扣式钢管脚手架的上、下碗扣和限位销按60cm间距设置在钢管立杆上,其中 直接焊在立杆上。( )
①
上碗扣
②
下碗扣
③
横杆接头
④
上碗扣的限位销
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【单选题】
脚手架立杆底座底面标高宜至少应高于自然地坪( )。
①
100mm
②
70mm
③
50mm
④
30mm
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【单选题】
钢管扣件脚手架立杆底座下的垫板长度和厚度尺寸是( )。
①
不宜小于3跨和小于50mm
②
不宜小于2跨和小于50mm
③
不宜小于2跨和小于30mm
④
不宜小于3跨和小于30mm
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【单选题】
钢管扣件式脚手架中,( )用于承受立杆传递下来的荷载。
①
扣件
②
底座
③
剪刀撑
④
D.连墙件
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【单选题】
脚手架立杆基础不在同一高度上时,必须将高处的纵向扫地杆向低处延长两跨与立杆固定,高低差不应大于( )。靠边坡上方的立杆轴线到边坡的距离不应小于( )
①
1.2m,600mm
②
1m,500mm
③
0.8m,400mm
④
0.9m,300mm
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【多选题】
为保证脚手架立杆的安全、使用、,规范规定对其计算内容应有( );
①
抗压强度
②
稳定性
③
容许长细比
④
抗弯强度
⑤
抗剪强度
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【单选题】
钢管扣件脚手架纵向扫地杆应采用直角扣件固定在距钢管底端不大于( )处的立杆上。
①
100mm
②
200mm
③
300mm
④
400mm
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【判断题】
脚手架的步距指立面上相邻两根立杆之间的距离
①
正确
②
错误
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随机题目
【单选题】
医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的( )。
①
10%
②
8%
③
15%
④
5%
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【单选题】
关于非处方药专有标识管理的说法,错误的是( )。
①
甲类非处方药的专有标识为红色
②
乙类非处方药的专有标识为绿色
③
乙类非处方药的使用说明书上专有标识可单色印刷
④
甲类非处方药的标签上专有标识可单色印刷
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【单选题】
应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是( )。
①
医疗机构、药品经营企业、药品生产企业
②
中药生产基地、药品研发基地、疾控中心
③
乡镇卫生院、药品经营企业、新药研发机构
④
药品批发企业、医疗门诊部、药品检验机构
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【单选题】
国家三级野生药材物种是指( )。
①
分布区域缩小的重要野生药材物种
②
资源严重减少的主要常用野生药材物种
③
濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种
④
资源处于衰竭状态的重要野生药材资源
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【单选题】
符合申请中药二级保护品种的条件( )。
①
对特定疾病有显著疗效的
②
对特定疾病有特殊疗效的
③
已申请专利的中药品种
④
用于预防和治疗特殊疾病的
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【单选题】
有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是( )。
①
生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
②
生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准
③
医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
④
每次配料必须由2人以上复核
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【单选题】
药品类易制毒化学品的购销的说法,错误的是( )。
①
教学科研单位只能凭《药品类易制毒化学品购用证明》从药品类易制毒化学品经营企业购买药品类易制毒化学品
②
购买药品类易制毒化学品原料药的,必须取得《药品类易制毒化学品购用证明》
③
药品类易制毒化学品禁止使用现金或者实物进行交易
④
药品类易制毒化学品经营企业之间不得购销药品类易制毒化学品原料药
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【单选题】
有关药品包装、标签和说明书的说法,错误的是
①
药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
②
药品说明书和标签由省级药品监督管理部门予以核准
③
药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
④
药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目
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【单选题】
以下有关消费者权利的表述,错误的是
①
消费者因购买、使用商品受到人身、财产损害的,享有依法获得赔偿的权利
②
消费者享有知悉其购买、使用的商品的真实情况的权利
③
消费者在购买、使用商品时享有人身、财产安全不受损害的权利
④
消费者在购买、使用商品时,享有要求经营者提供生产成本的权利
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【单选题】
药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验的受试对象的,由药品监督管理部门责令停止违法行为,给予警告;情节严重的,取消其药物临床试验机构的资格;构成犯罪的,依法追究刑事责任。对受试对象造成损害的,药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任。“情节严重的,取消其药物临床试验机构的资格” 其中的“取消其药物临床试验机构的资格”属于
①
民事责任
②
刑事责任
③
行政责任
④
行政处罚
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