【单选题】【消耗次数:1】
现今对银行业实行监管的机构是( )
中国人民银行
中国银行业监督管理委员会
中央金融工委
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【判断题】 2001年,中国银行业监督管理委员会成立之后,由其代替中国人民银行执行对信托业的监管活动
①  正确
②  错误
【判断题】 中国银行业监督管理委员会的职业包括反洗钱职业
①  正确
②  错误
【单选题】 2003年,中国银行业监督委员会成立后,由其代替( )执行对信托业的监管活动
①  银监会
②  中国银行
③  北京银行
④  中国人民银行
【多选题】 商业银行申请需要批准的个人理财业务,应向中国银行业监督管理委员会报送那些材料?()
①  由商业银行负责人签署的申请书
②  拟申请业务介绍,包括业务性质、目标客户群以及相关分析预测
③  业务实施方案,包括拟申请业务的管理体系、主要风险及拟采取的管理措施等
④  商业银行内部相关部门的审核意见
⑤  对外介绍材料和宣传材料
【单选题】 我国《银行业监督管理法》第3条规定:“银行业监督管理的目标是促进银行业的合法、稳健运行,( )。”
①  保持金融体系的稳定和信心
②  维护金融秩序
③  维护公众利益
④  维护公众对银行业的信心
【多选题】 我国分别由()监督管理委员会对银行业、证券业、保险业实施监管。
①  中国银行业
②  中国证券
③  中国保险
④  中国信托
【单选题】 商业银行销售不需要审批的理财计划前,也应向中国银行业监督管理委员会或其派出机构报告,商业银行最迟应该销售理财计划前(),将规定资料按照有关业务报告的程序规定报送中国银行业监督管理委员会或其派出机构。
①  5日
②  10日
③  15日
④  20日
【多选题】 中国人民银行管理银行间( )
①  同业拆借市场
②  债券市场
③  外汇市场
④  黄金市场
【单选题】 中国人民银行专门行使中央银行职能的初期,主要依靠()管理金融。
①  行政手段
②  法律手段
③  政府手段
④  证券手段
【单选题】 中国人民银行在1984年之前实行( )中央银行制度。
①  单一制
②  复合式
③  跨国型
④  连锁制
随机题目
【单选题】 复议机关不予受理的是( )。
①  认为行政机关侵犯合法的经营自主权的
②  对行政机关作出的有关证书变更、中止、撤销的决定不服的
③  对行政机关作出的警告、罚款、没收违法所得的行政处罚决定不服的
④  认为某部门的行政规章不符合法律规定的
【单选题】 药物非临床研究档案的保存时间为药物上市后至少( )。
①  1年
②  5年
③  2年
④  3年
【单选题】 药品生产企业可以( )。
①  在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺
②  经企业之间协商一致,接受委托生产药品
③  经省级药品监督管理部门批准,接受委托生产药品
④  在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的效期
【单选题】 购销记录保存的时限应当是( )。
①  至少1年
②  至少5年
③  至少3年
④  至少2年
【单选题】 药事管理与药物治疗学委员会组成人员不包括具有高级技术职务任职资格的( )。
①  医疗行政管理管理人员
②  药品采购人员
③  临床医学人员
④  医院感染管理人员
【单选题】 处方外配是指( )。
①  参保人员持定点医疗机构处方,在零售药店购药的行为
②  参保人员持定点医疗机构处方,在定点零售药店购药的行为
③  参保人员持社区服务机构处方,在定点零售药店购药的行为
④  参保人员持医疗机构处方,在零售药店购药的行为
【单选题】 有关非处方药专有标识的说法,错误的是( )。
①  绿色专有标识用于乙类非处方药
②  非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷
③  红色专有标识用于甲类非处方药
④  红色专有标识可作为经营甲类非处方药企业的指南性标识
【单选题】 进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品发生的( )。
①  严重的不良反应
②  所有的不良反应
③  新的不良反应
④  境外发生的严重不良反应
【单选题】 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是( )。
①  立即
②  3日内
③  15日内
④  7日内
【单选题】 有关进口药材申请与审批的说法,错误的是( )。
①  首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请
②  首次进口药材由国家药品监督管理部门核发《进口药材批件》
③  非首次进口药材申请,不进行质量标准审核
④  非首次进口药材申请,由省级药品监督管理部门直接审批