【单选题】【消耗次数:1】
下列项目中,不属于确定资产公允价值减去处置费用后的净额的处置费用的是(  )。
与资产处置有关的法律费用
与资产处置有关的相关税费
与资产处置有关的搬运费
与资产处置有关的所得税费用
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相关题目
【多选题】 下列项目中,属于“确定资产公允价值减去处置费用后的净额”中的处置费用的有(  )。
①  与资产处置有关的法律费用
②  与资产处置有关的相关税费
③  与资产处置有关的搬运费
④  所得税费用
【判断题】 资产的公允价值减去处置费用后的净额,通常反映的是资产如果被出售或者处置时可以收回的净现金收入,其中资产的公允价值是指在公平交易中熟悉情况的交易双方自愿进行资产交换的金额,处置费用是指可以直接归属于资产处置的增量成本,包括与资产处置有关的法律费用、相关税费、搬运费以及为使资产达到可销售状态所发生的财务费用和所得税费用。( )
①  正确
②  错误
【判断题】 除企业合并中取得的非流动资产或处置组外,由非流动资产或处置组以公允价值减去出售费用后的净额作为初始计量金额而产生的差额,应当计入当期损益。(  )
① 
② 
【单选题】 (  )科目核算中小学校待处置资产的价值及处置损溢。
①  长期股权投资
②  待处置资产损溢
③  无形资产
④  流动资产
【多选题】 资产的处置包括(  )。
①  出售
②  关停
③  报废
④  出租
【判断题】 如果持有待售的非流动资产或处置组整体的账面价值低于其公允价值减去出售费用后的净额,则需要计提减值准备。(  )
① 
② 
【判断题】 不良资产处置涉及债权、物权和股权的处置和转移,资产处置方式也各有不同,主要可分原装处置模式和精细化处置模式。
①  正确
②  错误
【判断题】 如果商誉已经分摊在某一资产组而且企业处置该资产组中的一项经营,则在确定处置损益时,与该处置经营相关的商誉应当包括在该处置经营的账面价值中,且商誉一定按照该项处置经营和该资产组的剩余部分价值的比例为基础进行分摊。( )
①  正确
②  错误
【判断题】 处置采用成本模式计量的投资性房地产时,与处置固定资产和无形资产的核算方法相同,其处置损益均计入营业外收入或营业外支出。(  )
① 
② 
【单选题】 企业处置对子公司的投资,处置价款与处置投资对应的账面价值的差额,在母公司个别财务报表中应当确认为当期投资收益;处置价款与处置投资对应的享有该子公司净资产份额的差额,在合并财务报表中应当确认为(  )。
①  当期收益
②  成本费用
③  财务费用
④  销售费用
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【单选题】 根据药品广告审查发布标准相关规定,下列关于药品广告内容要求的说法错误的是
①  药品广告中不得含有“家庭必备”内容
②  在广播电台发布的药品广告,必须同时播出药品广告批准文号
③  药品广告不得在未成年人出版物和广播电视上发布
④  药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字
【单选题】 消费者和经营者发生消费权益争议的解决途径中,其结果具有强制执行力的最后解决手段是
①  请求消费者协会组织调解
②  与经营者协商和解
③  向有关行政部门申请行政裁决
④  向人民法院提起诉讼
【单选题】 某药品零售企业(单体门店)具有与经营药品相适应的营业场所、设施设备和卫生环境,建 有企业门户网站。为拓展业务,向所在地省级药品监督管理部门申请办理向个人消费者提供 互联网药品交易机构资格证书。该药品监督管理部门收到材料,进行形式审查后,告知其不予受理。鉴定上述材料中企业已经具备主体资格,现欲从事向个人消费者提供互联网药品交易服务,该企业应具备的条件,错误的是
①  应具备药学或者相关专业本科学历的专职人员负责网上实时咨询
②  应具备健全的网络交易与安全保障措施以及完整的管理制度
③  应具备完整保存交易记录的能力、设施和设备
④  应具备网上咨询、网上查询、生成订单、电子合同等基本交易服务功能
【单选题】 了解合并用药的注意事项,可查阅
①  【用法用量】
②  【药物相互作用】
③  【禁忌】
④  【药物过量】
⑤  【不良反应】
【单选题】 如果A要申请药品广告批准文号,其广告审查机关是
①  甲省药品监督管理部门
②  甲省工商行政管理部门
③  乙市药品监督管理部门
④  乙市工商行政管理部门
⑤  丙县药品监督管理部门
【单选题】 如果在查处过程中,涉及药品专业技术内容需要认定的,认定的机关可以是
①  甲省药品监督管理部门
②  甲省工商行政管理部门
③  乙市药品监督管理部门
④  乙市工商行政管理部门
⑤  丙县药品监督管理部门
【单选题】 某药品零售企业(单体门店)具有与经营药品相适应的营业场所、设施设备和卫生环境,建 有企业门户网站。为拓展业务,向所在地省级药品监督管理部门申请办理向个人消费者提供 互联网药品交易机构资格证书。该药品监督管理部门收到材料,进行形式审查后,告知其不予受理。从上述信息分析,药品监督管理部门不予受理的主要原因是
①  向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是零售连锁企业,企业不是药品零售连锁企业
②  向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是医疗机构,但该企业不是医疗机构
③  向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是药品批发企业,但该企业不是药品批发企业
④  想个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是药品生产企业,但该企业不是药品生产企业
【单选题】 某药品的生产批号是140031,生产日期为2014年9月1日,其有效期w为2年,其有效期可以标注为
①  有效期至2016/31/08
②  有效期至2016年08月
③  有效期至2016年09月
④  有效期至2016.09.01
【单选题】 根据《药品说明书和标签管理规定》,尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明
①  药品通用名称、规格、批号、有效期
②  药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
③  药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
④  药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
⑤  药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
【单选题】 依据《化妆品卫生监督条例》,我国将化妆品分为特殊用途化妆品,非特殊用途化妆品,下列属于非特殊用途化妆品的是
①  染发类
②  除斑类
③  香水类
④  防晒类