【单选题】【消耗次数:1】
严重吸气性呼吸困难的特点是
呼吸频率加快
鼻翼煽动
明显紫绀
出现三凹征
深度和节律改变
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相关题目
【单选题】 严重吸气性呼吸困难最主要的特点为下列哪项
①  呼吸频率,深度,节律改变
②  发绀明显
③  鼻翼扇动
④  “三凹征”
⑤  以上都不是
【单选题】 严重性吸气性呼吸困难最主要的特点为
①  呼吸不规则
②  发绀明显
③  呼吸深而慢
④  出现三凹征
⑤  呼气缓慢
【单选题】 男性,32岁。全麻后开始呼吸有鼾声,且呼吸急促,继之出现鼻翼扇动和三凹征,应首先考虑
①  呕吐物误吸
②  舌后坠
③  气管导管扭折
④  坠积性肺炎
⑤  低氧血症
【判断题】 支气管哮喘最典型的临床表现是发作性吸气性呼吸困难。
①  正确
②  错误
【单选题】 心源性呼吸困难最先出现的是
①  端坐呼吸
②  阵发性夜间呼吸困难
③  劳力性呼吸困难
④  心源性哮喘
【单选题】 心源性呼吸困难最先出现的是
①  急性肺水肿
②  夜间阵发性呼吸困难
③  劳力性呼吸困难
④  心源性哮喘
⑤  端坐呼吸
【单选题】 下列哪种疾病可引起呼气性呼吸困难
①  白喉
②  喉水肿
③  气管异物
④  急性喉炎
⑤  支气管哮喘
【单选题】 突然胸部剧烈刺痛、绞痛伴呼吸困难与紫绀见于()
①  肺梗塞
②  肺癌
③  干性胸膜炎
④  心绞痛
⑤  食管炎
【单选题】 突然胸部剧烈刺痛、绞痛伴呼吸困难与紫绀见于
①  肺梗塞
②  肺癌
③  干性胸膜炎
④  心绞痛
⑤  食管炎
【单选题】 与气胸患者出现胸闷和呼吸困难无关的是( )
①  胸膜腔内压力升高
②  肺严重萎陷
③  影响肺通气
④  肺扩张良好
随机题目
【单选题】 根据《中华人民共和国药品管理法》。对已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查
①  国务院卫生行政部门
②  省级药品监督管理部门
③  地市级卫生行政部门
④  国家药品监督管理部门
【单选题】 对“药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益,药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益”等进行行政处罚的部门是
①  工商行政管理部门
②  药品监督管理部门
③  卫生行政部门
④  监察部门
【单选题】 吊销许可证属于
①  民事责任
②  刑事责任
③  行政处罚
④  行政处分
【单选题】 违法生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他负责任人员在一定年限内不得从事药品生产,经营活动。根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定,这个年限是
①  5年
②  8年
③  10年
④  15年
【单选题】 关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是
①  药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺
②  新药的监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5年
③  监测期内的新药,国家药品监督管理部门不再受理其他企业进口该药的申请
④  监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用
【单选题】 未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于
①  新药申请
②  补充申请
③  仿制药申请
④  进口药品申请
【单选题】 根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案具体应用法律若干问题的解释》,生产、销售的劣药被使用后造成中度残疾的,应认定为
①  足以严重危害人体健康
②  对人体健康造成严重危害
③  对人体健康造成特别严重危害
④  后果特别严重
⑤  对人体健康造成特别重大损害
【单选题】 甲药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准的经营范围为:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。 乙药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁),经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中,乙药品经营企业不能从甲药品经营企业购进的药品是
①  化学药制剂
②  中成药
③  抗生素制剂
④  抗肿瘤药品
【单选题】 根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业必须具备的条件不包括
①  具有依法经过资格认定的药学技术人员
②  具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
③  具有与所经营药品相适应的质量管理机构成者人员
④  具有保证所经营药品质量的规章制度
⑤  具有能对所经营药品进行质量检验的人员以及必要的仪器
【单选题】 根据 《药品召回管理办法》,药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患的,应当履行的主要义务不包括
①  开展调查评估,启动召回
②  立即停止销售
③  通知药品生产企业或者供应商
④  向药品监督管理部门报告