【单选题】【消耗次数:1】
最常用的给药途径是
静脉注射
雾化吸入
肌肉注射
皮下注射
口服
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相关题目
【判断题】 药物按吸收作用从快到慢给药方式顺序依次是静脉注射>吸入>舌下给药>肌肉注射>皮下注射>口服>直肠>皮肤给药。
①  正确
②  错误
【单选题】 最常用于静脉注射给药的抗凝药是( )
①  新抗凝
②  heparin
③  warfarin
④  枸橼酸钠
⑤  双嘧达莫
【多选题】 新生儿不宜皮下注射的原因有()。
①  A.皮下脂肪少
②  B.注射容量有限
③  C.分布快
④  D.易损害邻近组织
⑤  E.吸收不良
【单选题】 皮下注射过量吗啡中毒,急救的措施是()。
①  用布带等在注射部分的近心端10cm处捆住
②  迅速用止血带扎紧注射部分
③  迅速冲洗注射部位
④  迅速用止血带扎紧注射部分上方、局部冷敷
⑤  用布带等在注射部分的近心端5cm处捆住
【判断题】 皮下注射可选择身体的任何部位。
①  正确
②  错误
【多选题】 静脉注射的优点()
①  A作用快
②  B适用于急救危重病人
③  C避免首关效应
④  D没溶液和混悬液均可注射
【单选题】 22. 注射剂按下列给药途径,不能添加抑菌剂的是
①  肌肉注射
②  皮内注射
③  皮下注射
④  穴位注射
⑤  静脉注射
【单选题】 下列给药途径中,一次注射量应在0.2ml以下的是
①  静脉注射
②  肌内注射
③  皮下注射
④  皮内注射
【单选题】 可静脉注射的胰岛素制剂是
①  正规胰岛素
②  低精蛋白锌胰岛素
③  珠蛋白锌胰岛素
④  精蛋白锌胰岛素
⑤  以上都不是
【单选题】 可以静脉注射的胰岛素制剂是()
①  A低精蛋白锌胰岛素
②  B正规胰岛素
③  C珠蛋白锌胰岛素
④  D精蛋白锌胰岛素
随机题目
【单选题】 下列保健食品的注册号,符合国家食品药品监督管理进口保健食品注册号格式的是
①  国食健注G2016××××号
②  国食健注G2016第××××号
③  国食健注J2016××××号
④  国食健注J2016第××××号
【单选题】 医疗器械是
①  指用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件
②  指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件
③  指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件
④  指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品
【单选题】 医疗机构采取控温、防潮、避光、通风等措施,保证药品质量,执行的制度是
①  进货验收制度
②  效期管理制度
③  采购管理制度
④  保管、养护管理制度
⑤  拆零调配管理制度
【多选题】 根据《非处方药专用标识管理规定(暂行)》,关于非处方药标识管理规定的说明, 正确的有
①  乙类非处方药专用标识为绿色
②  甲类非处方药专用标识为红色
③  非处方药专用标识图案分为红色和绿色
④  经营非处方药的企业指南性专用标识为红色
【多选题】 以下关于保健食品的说法正确的是
①  保健食品分为两类:一类是以调节人体功能为目的的功能类食品;一类是以补充维生素、矿物质为目的的营养素补充剂
②  经国家食品药品监督管理部门批准的保健食品功能共有27种
③  不是药品,不能治病
④  具有调节机体功能的作用
【单选题】 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应
①  在省级药品监督管理部门备案
②  由省级药品监督管理部门审批
③  由医疗机构药学部门制定
④  选用基本药物目录中的抗菌药物品种
⑤  根据临床需要,随时增加总品种数
【单选题】 香港、澳门、台湾地区的医疗器械第三类医疗器械注册证号是
①  ×1械注2××××3×4××5××××6,×1为“国”;×2为“准”
②  ×1械注×2××××3×4××5××××6,×1为“国”;×2为“进”
③  ×1械注×2××××3×4××5××××6,×1为“国”;×2 为“许”
④  ××食药监械经营许××××××××号
【单选题】 按照《抗菌药物临床应用管理办法》,价格昂贵的抗菌药物属于
①  非限制使用级
②  禁止使用级
③  限制使用级
④  特殊使用级
【单选题】 医疗机构购进药品,逐批查验,并建立真实完整的记录,执行的制度是
①  进货验收制度
②  效期管理制度
③  采购管理制度
④  保管、养护管理制度
⑤  拆零调配管理制度
【单选题】 甲医院设立了制剂室,符合规定的行为是
①  将经依法批准制备的制剂调配给本院门诊患者使用
②  在本院病房走廊张贴客观宣传该制剂疗效的广告
③  依法取得《医疗机构制剂许可证》,经所在地省级卫生行政部门同意后,即开始配制本院临床需用的制剂
④  突发疫情,应乙医院请求,将经依法批准制备的制剂调剂给乙医院使用事后及时向省级药品监督管理部门报备
⑤  因乙医院抢救患者急需,而市场没有供应,将经依法批准制备的制剂调剂给乙医院使用,同时向省级卫生行政部门报告