【多选题】【消耗次数：1】
国家调整基本药物目录品种和数量的依据有
①
已上市药品循证医学、药物经济学评价
②
国家基本药物的应用情况监测和评估
③
我国基本医疗卫生需求和基本医疗保障水平变化
④
我国疾病谱的变化
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相关题目
【单选题】
《基本医疗卫生与健康促进法》规定：国家公布（ ）目录，根据药品临床应用实践、药品标准变化、药品新上市情况等，对目录进行动态调整
【单选题】
国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是（ ）。
①
既在国家药品监督管理部门颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
②
《中华人民共和国药典》收载的，国家卫生健康部门、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种
③
国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种和注册标准的品种
④
既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
【单选题】
根据《抗菌药物临床应用管理办法》，基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应
①
在省级药品监督管理部门备案
②
由省级药品监督管理部门审批
③
由医疗机构药学部门制定
④
选用基本药物目录中的抗菌药物品种
⑤
根据临床需要，随时增加总品种数
【单选题】
可以纳入国家基本药物目录遴选范围的有（ ）。
①
国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种
②
主要用于滋补保健作用，易滥用的品种
③
因严重不良反应，国家药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用的品种
④
含有国家濒危野生动植物药材的品种
【多选题】
基本医疗保险用药范围通过《国家基本医疗保险药品目录》进行管理，不纳入基本医疗保险用药范围的药品有（ ）。
①
主要起营养滋补作用的药品
②
部分可以入药的动物及动物脏器，干（水）果类
③
用中药材和中药饮片泡制的各类酒制剂
④
血液制品、蛋白类制品
随机题目
【单选题】
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形属于按假药论处的是
①
不注明生产批号的
②
被污染的
③
添加着色剂、防腐剂及辅料的
④
超过有效期的
⑤
药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
【单选题】
甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。 乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售(连锁)，经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中，乙药品经营企业可以通过增加经营范围才能从甲药品经营企业购进的药品是
①
麻醉药品
②
医疗用毒性药品
③
第一类精神药品
④
疫苗
【单选题】
某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂。供货商提供的《药品经营许可证》中核定的经营范围是生化药品、中药材、中药饮片、生物制品(不含预防性生物制品)、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂，经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采用的药品是
①
抗生素制剂和中成药
②
第二类精神药品和化学药制剂
③
抗生素原料药和中药饮片
④
血液制品和生化药品
⑤
疫苗和医疗用毒性药品
【单选题】
根据《药品生产质量管理规范（2010版）》，在药品应当具备的条件中，不包括
①
具有适当资质并经过培训的人员
②
足够的厂房和空间
③
新药研发的团队和仪器和设备
④
经过批准的生产工艺规程
⑤
适用的生产设备和维修保障
【单选题】
根据《药品经营许可管理办法》，不符合开办药品零售企业设置规定的是
①
具有保证所经营药品质量的规章制度
②
质量负责人应有一年以上（含一年）药品经营质量管理工作的经验
③
大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务
④
在超市内设立零售药店的，必须具有独立的区域
⑤
具有配备当地消费者所需药品的能力
【单选题】
根据《中华人民共和国药品管理法》。对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查
①
国务院卫生行政部门
②
省级药品监督管理部门
③
地市级卫生行政部门
④
国家药品监督管理部门
【单选题】
对“药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益，药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益”等进行行政处罚的部门是
①
工商行政管理部门
②
药品监督管理部门
③
卫生行政部门
④
监察部门