【多选题】【消耗次数：1】
在药店从事执业活动的执业药师，应遵循药学职业道德规范包括
①
为患者提供疗效确切的药品
②
注意保护消费者的隐私
③
根据报酬提供合适的药学服务
④
随时注意收集并记录药品不良反应
⑤
实事求是地介绍药品的疗效、副作用与不良反应
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相关题目
【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应属于
①
常见药品不良反应
②
轻微药品的不良反应
③
新的药品不良反应
④
严重药品不良反应
⑤
药品群体不良事件
【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反应属于
①
常见药品不良反应
②
轻微药品的不良反应
③
新的药品不良反应
④
严重药品不良反应
⑤
药品群体不良事件
【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,使用药品后，导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应属于
①
常见药品不良反应
②
轻微药品的不良反应
③
新的药品不良反应
④
严重药品不良反应
⑤
药品群体不良事件
【单选题】
药品不良反应报告和监测是指（ ）。
①
药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程
②
药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
③
医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程
④
药品不良反应监测中心作出报告并进行核实的过程
【单选题】
属于药品不良反应的是（ ）
①
“欣弗”（克林霉素磷酸酯注射剂）致死事件；
②
“亮菌甲素注射剂”致肾功能衰竭死亡事件；
③
刺五加注射剂致死事件；
④
“甲氨喋呤”致瘫痪事件；
⑤
克林霉素致过敏性休克、血尿和急性肾功能损害等事件
【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是
①
首次进口5年以内的进口药品
②
已受理注册申请的新药
③
已过新药监测期的国产药品
④
处于III期临床试验的药物
【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告新的和严重的不良反应的是
①
首次进口5年以内的进口药品
②
已受理注册申请的新药
③
已过新药监测期的国产药品
④
处于III期临床试验的药物
【单选题】
承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是
①
中国食品药品检定研究院
②
国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心
③
国家药品监督管理部门药品评价中心
④
国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心
随机题目
【单选题】
下列关于生命神圣论说法不正确的是（）
①
生命神圣论促进民族的生存和繁衍
②
生命神圣论具有阶级性
③
生命神圣论具有辩证性
④
生命神圣论具有历史性
⑤
生命神圣论为医学人道主义奠定了基础
【单选题】
依据人的生命质量进行判断，主张从人类整体利益出发，对人类的生命个体实施有效道德控制的一种现代生命观是（）
①
生命价值论
②
生命神圣论
③
人道论
④
公益论
⑤
生命质量论
【单选题】
1968年22届世界医学会哈佛医学院特设委员会提出了脑死亡的人类死亡标准，下列不属于（）
①
对外部刺激无感受性
②
自主肌肉运动和自主呼吸消失
③
诱导反射消失
④
心率<40次/分
⑤
脑电图示脑电波平直
【单选题】
捐赠精子、卵子、胚胎者对出生的后代没有任何权利，也不承担任何义务。这体现了我国实施人工辅助生殖技术伦理原则中的（）
①
知情同意原则
②
互盲和保密原则
③
维护供受双方和后代利益的原则
④
严防商品化原则
⑤
维护社会公益原则
【单选题】
关于人体器官移植的伦理原则，说法不正确的是（）
①
器官移植应坚持人道主义与功利主义原则相结合的原则
②
从尸体上摘取器官和组织无需经过院方及病人家属同意
③
器官移植手术，应遵循知情同意原则
④
对接受移植的病人必须经过认真全面地评价其他疗法的可能性和有效性后，才能决定是否进行器官移植
⑤
活体提供器官的一个最基本的伦理原则是不能危及供者生命
【单选题】
下列不属于人类辅助生殖技术和人类精子库的伦理原则的是（）
①
知情同意原则
②
维护供受双方和后代利益的原则
③
互盲和保密的原则
④
维护社会公益的原则
⑤
商品化的原则