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【单选题】【消耗次数:1】
承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是
①
中国食品药品检定研究院
②
国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心
③
国家药品监督管理部门药品评价中心
④
国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心
参考答案:
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相关题目
【单选题】
由国家药品监督管理部门审批的是
①
从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业
②
医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡
③
从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业
④
药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务
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【判断题】
国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作。
①
正确
②
错误
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【单选题】
国家药品质量公告主要内容为全国药品的结果;省级药品质量公告为省级药品监督管理部门发布的 药品的结果
①
评价性抽验、监督性抽验
②
监督性抽验、评价性抽验
③
制定检验、评价性抽验
④
监督性抽验、制定检验
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【判断题】
《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号方可生产。
①
正确
②
错误
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【单选题】
国家食品药品监督管理局属于( )。
①
国务院部委管理的国家局
②
国务院组成部门
③
国务院直属事业单位
④
国务院直属机构
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【单选题】
我国各级药品监督管理部门是药品监督管理行政执法机关,行政执法的主要中心任务是( )。
①
保证人民用药安全、有效
②
宏观规划管理医药经济发展
③
实施国家药品储备
④
对药品价格行为进行监督管理
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【单选题】
企业对药品监督管理部门作出的罚款决定不服,可以向上级药品监督管理部门提起
①
行政复议
②
行政诉讼
③
行政许可
④
行政处罚
⑤
行政赔偿
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【单选题】
根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定,下列品种可以委托加工的是
①
葡萄糖氯化钠注射液
②
安奇霉素原料药
③
清开灵注射液
④
白蛋白注射液
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【单选题】
食品药品监督管理机关的职能不包括( )
①
食品、药品、医疗器械注册管理
②
生产食品、药品
③
监督食品、药品质量
④
审核食品、药品广告
⑤
依法监管特殊药品、器械
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【判断题】
药品批准文号是指药品生产企业在生产药品前报请国家药品监督管理部门批准后获得的身份证明,是依法生产药品的合法标志。
①
正确
②
错误
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随机题目
【多选题】
内部审计角色和职能有( )。
①
企业内部活动的监督者
②
防错纠弊的检察员
③
监控企业运作和资源使用的效率和效果
④
协助外部审计人员
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【多选题】
如何成为风险智能型企业,应遵循的原则有( )。
①
在风险智能企业中,涉及价值保护和价值创造的共同的风险定义贯穿并运用于整个组织
②
在风险智能企业中,由适当标准支持的共同的风险管理框架贯穿于整个组织,以管理风险
③
在风险智能企业中,与风险管理相关的主要角色、职责以及权限应在组织中得以清晰的界定和阐述
④
在风险智能企业中,使用共同的风险管理基础架构可以支持各业务单位和智能部门履行风险管理责任
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【多选题】
风险预警体系机构设置中企业预警分为( )。
①
危机信息收集子系统
②
危机分析子系统
③
预警管理子系统
④
辅助危机分析子系统
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【判断题】
由于各企业的主要风险(根据企业经营战略情境而确定出来的)不同,同管理这些风险相关的各方面差距也不同,但是企业风险管理的实施工作是完全相同的。( )
①
对
②
错
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【判断题】
传统风险管理侧重于管理与实物和财务资产相关的不确定因素,企业风险管理侧重整个资产组合。( )
①
对
②
错
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【判断题】
内部控制是风险管理的自然延伸与升华,风险管理是内部控制的基础和本质要求。( )
①
对
②
错
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【判断题】
风险评估是全面风险管理的一个重要组成部分,是在风险识别的基础上对风险进行计量、分析、判断、排序的过程。( )
①
对
②
错
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【判断题】
企业应当以风险管理初始信息、风险评估、风险管理策略、关键控制活动及风险管理解决方案为重点。( )
①
对
②
错
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【判断题】
风险单位必须具备必要的能力,以管理业务单位没有管理或因没有能力而无力管理的风险。( )
①
对
②
错
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【判断题】
业务单位层面控制防线是第三层面的防线。( )
①
对
②
错
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