【单选题】【消耗次数:1】
承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是
中国食品药品检定研究院
国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心
国家药品监督管理部门药品评价中心
国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心
参考答案:
复制
纠错
相关题目
【单选题】 由国家药品监督管理部门审批的是
①  从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业
②  医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡
③  从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业
④  药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务
【判断题】 国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作。
①  正确
②  错误
【单选题】 国家药品质量公告主要内容为全国药品的结果;省级药品质量公告为省级药品监督管理部门发布的 药品的结果
①  评价性抽验、监督性抽验
②  监督性抽验、评价性抽验
③  制定检验、评价性抽验
④  监督性抽验、制定检验
【判断题】 《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号方可生产。
①  正确
②  错误
【单选题】 国家食品药品监督管理局属于( )。
①  国务院部委管理的国家局
②  国务院组成部门
③  国务院直属事业单位
④  国务院直属机构
【单选题】 我国各级药品监督管理部门是药品监督管理行政执法机关,行政执法的主要中心任务是( )。
①  保证人民用药安全、有效
②  宏观规划管理医药经济发展
③  实施国家药品储备
④  对药品价格行为进行监督管理
【单选题】 企业对药品监督管理部门作出的罚款决定不服,可以向上级药品监督管理部门提起
①  行政复议
②  行政诉讼
③  行政许可
④  行政处罚
⑤  行政赔偿
【单选题】 根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定,下列品种可以委托加工的是
①  葡萄糖氯化钠注射液
②  安奇霉素原料药
③  清开灵注射液
④  白蛋白注射液
【单选题】 食品药品监督管理机关的职能不包括( )
①  食品、药品、医疗器械注册管理
②  生产食品、药品
③  监督食品、药品质量
④  审核食品、药品广告
⑤  依法监管特殊药品、器械
【判断题】 药品批准文号是指药品生产企业在生产药品前报请国家药品监督管理部门批准后获得的身份证明,是依法生产药品的合法标志。
①  正确
②  错误
随机题目
【判断题】 生态旅游规划是以保护环境为核心来实现经济、环境、社会目标的和谐统一。
①  正确
②  错误
【多选题】 当地社区居民可以通过( )、( )、( )、( )等方式参与旅游收益的分配。
①  经济收益分配
②  培训和教育
③  就业
④  行业机会
⑤  规划
【多选题】 在生态旅游产品的策划时,可遵循自然与可持续发展的原则,根据资源条件、( )、( ),策划相应的生态旅游产品。
①  市场需求
②  环境容量
③  旅游者需求
④  市场大小
⑤  经济水平
【多选题】 生态旅游规划的特点有( )、( )和( )等。
①  生态性
②  协调性
③  特色性
④  整体性
⑤  社会性
【多选题】 当地社区居民参与旅游开发的具体内容包括( )和( )。
①  旅游开发决策
②  参与旅游发展收益分配
③  旅游决策
④  旅游策划
⑤  旅游反馈
【多选题】 当地社区与不同利益群体之间的潜在威胁主要包括当地居民与政府之间、( )、( )、( )。
①  当地社区与社区之间
②  当地居民之间
③  当地居民与景区之间
④  居民与居民之间
⑤  社区与居民之间
【单选题】 自然保护区开发生态旅游时,可向游客开放的区域是(???? )
①  核心区、缓冲区
②  核心区、实验区
③  缓冲区、实验区
④  全可开放
【单选题】 生态旅游规划的内容主要包括背景情况介绍、产品系统规划、支持系统规划等。其中,( )是生态旅游规划的灵魂和核心。
①  产品系统规划
②  支持系统规划
③  背景情况介绍
④  市场需求规划
【单选题】 自然保护区自然保护区的三区圈层功能结构生态旅游规划模式从内到外依次为(???? )
①  核心区、实验区、缓冲区
②  实验区、核心区、缓冲区
③  核心区、缓冲区、实验区
④  实验区、缓冲区、核心区
【单选题】 未来生态旅游规划和开发趋势主要表现为(???? )①规划和开发的焦点集中在资源可持续利用、社区经济发展和环境影响最小化方面②旅游企业行为生态化③生态旅游标识的认证依然未受到旅游企业的普遍关注④将更有效保护地方特色文化
①  ①②③
②  ②③④
③  ①②④
④  ①②③④