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【单选题】【消耗次数:1】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所有不良反应的是
①
首次进口5年以内的进口药品
②
已受理注册申请的新药
③
已过新药监测期的国产药品
④
处于III期临床试验的药物
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相关题目
【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告新的和严重的不良反应的是
①
首次进口5年以内的进口药品
②
已受理注册申请的新药
③
已过新药监测期的国产药品
④
处于III期临床试验的药物
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【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,使用药品后,导致患者住院时间延长的药品不良反应属于
①
常见药品不良反应
②
轻微药品的不良反应
③
新的药品不良反应
④
严重药品不良反应
⑤
药品群体不良事件
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【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,使用药品后,发现药品说明书中未载明的药品不良反应属于
①
常见药品不良反应
②
轻微药品的不良反应
③
新的药品不良反应
④
严重药品不良反应
⑤
药品群体不良事件
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【单选题】
药品不良反应报告和监测是指( )。
①
药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程
②
药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
③
医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程
④
药品不良反应监测中心作出报告并进行核实的过程
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【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,使用药品后,导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应属于
①
常见药品不良反应
②
轻微药品的不良反应
③
新的药品不良反应
④
严重药品不良反应
⑤
药品群体不良事件
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【单选题】
关于药品不良反应报告和监测管理办法的规定,不正确的是( )。
①
药品不良反应不属于医疗差错或事故,患者不得以药品不良反应提起医疗诉讼
②
药品不良反应包括假药、劣药和滥用造成的损害
③
药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
④
大多数国家的药品不良反应报告制度采用自愿报告制度
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【判断题】
各监测点只报告所有确定的药品的不良反应,不报告可疑不良反应。
①
正确
②
错误
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【单选题】
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括
①
药品检验机构
②
药品生产企业
③
进口药品的境外制药厂商
④
药品经营企业
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【单选题】
新药监测期内的国产药品应当报告
①
该药品的所有不良反应
②
只报告新的不良反应
③
只报告严重的不良反应
④
报告新的和严重的不良反应
⑤
无需报告不良反应
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【单选题】
对上市( )年以内的药品和列为国家重点监测的药品,须报告该药品引起的所有可疑不良反应
①
1
②
3
③
5
④
7
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随机题目
【单选题】
下列说法正确的是
①
互联网和法治是两种事物,没有什么关联
②
互联网经常传播有害信息,因此互联网对法治的作用是消极的
③
互联网对法治的影响应辩证看待,在打击网络违法犯罪的同时也要充分利用互联网的技术优势推进法治
④
作为新兴事物,互联网法院将取代人民法院的各项工作
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【单选题】
“王子犯法,与庶民同罪”表达了民众对法律实施的何种愿望
①
人道主义原则
②
效率原则
③
人权思想
④
法律实施的平等原则
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【单选题】
下列说法正确的是
①
德治是古代社会的思想制度,现代社会不需要德治
②
德治强调人们内心的认同,法律只能调整人的外在行为,所以优于法治
③
德治可以作为法治的替代物
④
德治无法取代法治的功能,但在广泛的社会治理领域和文明建设中,可以也应当发挥道德的教化功能和规范功能。
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【单选题】
现代社会多种纠纷解决方式中,最根本的方式是
①
和平协商
②
仲裁
③
信访
④
依法司法
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【单选题】
在正义的分类中,与分配的正义相对应的是
①
政治的正义
②
矫正的正义
③
形式正义
④
程序正义
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【单选题】
下列何选项不属于政治自由
①
人身自由
②
通信自由
③
劳动自由
④
言论自由
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【判断题】
个人享有自杀或安乐死的自由权利。
①
正确
②
错误
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【判断题】
卖淫、吸毒等行为并不伤害他人,因此法律对此予以惩罚是没有正当理由的。
①
正确
②
错误
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【判断题】
效率作为法的价值,其含义和经济学中的含义是一样的。
①
正确
②
错误
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【判断题】
人们享有免于迫害、免于恐惧的自由是一种积极自由。
①
正确
②
错误
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