【单选题】【消耗次数：1】
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括
①
药品检验机构
②
药品生产企业
③
进口药品的境外制药厂商
④
药品经营企业
参考答案：
复制
纠错
相关题目
【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反应属于
①
常见药品不良反应
②
轻微药品的不良反应
③
新的药品不良反应
④
严重药品不良反应
⑤
药品群体不良事件
【单选题】
药品不良反应报告和监测是指（ ）。
①
药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程
②
药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
③
医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程
④
药品不良反应监测中心作出报告并进行核实的过程
【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应属于
①
常见药品不良反应
②
轻微药品的不良反应
③
新的药品不良反应
④
严重药品不良反应
⑤
药品群体不良事件
【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,使用药品后，导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应属于
①
常见药品不良反应
②
轻微药品的不良反应
③
新的药品不良反应
④
严重药品不良反应
⑤
药品群体不良事件
【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是
①
首次进口5年以内的进口药品
②
已受理注册申请的新药
③
已过新药监测期的国产药品
④
处于III期临床试验的药物
【单选题】
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告新的和严重的不良反应的是
①
首次进口5年以内的进口药品
②
已受理注册申请的新药
③
已过新药监测期的国产药品
④
处于III期临床试验的药物
【单选题】
关于药品不良反应报告和监测管理办法的规定，不正确的是（ ）。
①
药品不良反应不属于医疗差错或事故，患者不得以药品不良反应提起医疗诉讼
②
药品不良反应包括假药、劣药和滥用造成的损害
③
药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
④
大多数国家的药品不良反应报告制度采用自愿报告制度
【单选题】
应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是（ ）。
①
医疗机构、药品经营企业、药品生产企业
②
中药生产基地、药品研发基地、疾控中心
③
乡镇卫生院、药品经营企业、新药研发机构
④
药品批发企业、医疗门诊部、药品检验机构
随机题目
【多选题】
目前我国所面临风险既有内部风险，也有外部风险;既有一船风险，也有重大风险;要防范黑天鹅，又要防范灰犀牛。其中黑天鹅比喻()，灰犀牛比喻()。
①
大概率而影响巨大的事件
②
小概率且影响巨大的潜在危机
③
小概率而影响巨大的事件
④
大概率且影响巨大的潜在危机
【多选题】
党中央对经济社会运行中潜在风险点的准确判断和把握，为一系列防范化解重大风险的工作，从宏观调控的基调看，过去5年我国-直坚持()+()的组合。
①
适度的国家干预
②
积极的财财政政策
③
积极的经济政策
④
稳健的货币政策
【多选题】
教育部长陈宝生在新时代全国高等学校本科教学工作会议上提出三个不合格的明确要求。三个不合格是指()
①
不参与学术研究的教师不是合格的教师
②
不抓本科教育的高校不是合格的高校
③
不重视本科教育的校长不是合格的校长
④
不参与本科教育的教授不是合格的教授
【多选题】
重视建设一流本科教育已经成为国际高等教育的共识与趋势如下体现这-共识与趋势的是()。
①
斯坦福大学校长约翰、亨尼斯在《斯坦福大学本科教育报告》中说，要像对待科研一样重视与支持教学
②
美国卡内基教学促进会发布《重塑本科教育:美国研究型大学发展蓝图》和《重塑本科教育:博耶报告三年回顾》
③
《英国高等教育白皮书》提出教学卓越框架
④
麻省理工大学校长拉斐尔、莱夫强调打造以学生为中心的教育