【单选题】【消耗次数：1】
违法生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他负责任人员在一定年限内不得从事药品生产，经营活动。根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，这个年限是
①
5年
②
8年
③
10年
④
15年
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相关题目
【单选题】
根据《中华人民共和国中医药法》和《中华人民共和国药品管理法》，在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药的，依照有关法律、法规规定给予处罚；情节严重的，可以由公安机关对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处
①
三年内禁止从事医药行业
②
五年内不得从事中医药相关活动
③
十年内不得从事药品生产、经营活动
④
五日以上十五日以下拘留
【单选题】
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形属于按假药论处的是
①
不注明生产批号的
②
被污染的
③
添加着色剂、防腐剂及辅料的
④
超过有效期的
⑤
药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
【单选题】
根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业必须具备的条件不包括
①
具有依法经过资格认定的药学技术人员
②
具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
③
具有与所经营药品相适应的质量管理机构成者人员
④
具有保证所经营药品质量的规章制度
⑤
具有能对所经营药品进行质量检验的人员以及必要的仪器
【单选题】
根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是
①
药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品
②
医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品
③
药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药
④
药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材
⑤
药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片
【单选题】
根据《中华人民共和国药品管理法》。对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查
①
国务院卫生行政部门
②
省级药品监督管理部门
③
地市级卫生行政部门
④
国家药品监督管理部门
【单选题】
根据《中华人民共和国中医药法》和《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照规定备案，或者未按照备案材料载明的要求配制中药制剂的，其直接责任人员处
①
十年内不得从事药品生产、经营活动
②
五年内不得从事中医药相关活动
③
五日以上十五日以下拘留
④
三年内禁止从事医药行业
【单选题】
根据《中华人民共和国中医药法》和《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照规定备案，或者未按照备案材料载明的要求配制中药制剂的，其直接责任人员给予的处罚是
①
十年内不得从事药品生产、经营活动
②
五年内不得从事中医药相关活动
③
十年内不得从事中医药相关活动
④
五年内不得从事药品生产、经营活动
【单选题】
从事疫苗生产活动，除符合《中华人民共和国药品管理法》规定的从事药品生产活动的条件外，还应当具备的条件是（ ）
随机题目
【单选题】
正常人心率超过180次/分钟，心输出量减少的主要原因是
①
心室充盈期缩短
②
快速射血期缩短
③
减慢射血期缩短
④
心室肌氧供应不足
⑤
经减压反射调节后心肌收缩能力减弱
【单选题】
老年人主动脉弹性减弱伴小动脉硬化时，血压的变化是
①
收缩压变化不大，舒张压降低
②
收缩压变化不大，舒张压升高
③
收缩压和舒张压均升高
④
收缩压和舒张压均降低
⑤
收缩压升高，舒张压降低
【单选题】
下列关于动脉血压的叙述，正确的是
①
心室收缩时，血液对动脉管壁的侧压称为收缩压
②
平均动脉血压是收缩压和舒张压的平均值
③
动脉血压偏离正常水平愈远，压力感受器纠正异常血压的能力愈强
④
其他因素不变时，心率加快使脉搏压增大
⑤
男性、女性的动脉血压均随年龄的增长而升高