【单选题】【消耗次数：1】
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形属于按假药论处的是
①
不注明生产批号的
②
被污染的
③
添加着色剂、防腐剂及辅料的
④
超过有效期的
⑤
药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
参考答案：
复制
纠错
相关题目
【单选题】
根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是
①
药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品
②
医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品
③
药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药
④
药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材
⑤
药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片
【单选题】
根据《中华人民共和国药品管理法》。对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查
①
国务院卫生行政部门
②
省级药品监督管理部门
③
地市级卫生行政部门
④
国家药品监督管理部门
【单选题】
根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业必须具备的条件不包括
①
具有依法经过资格认定的药学技术人员
②
具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
③
具有与所经营药品相适应的质量管理机构成者人员
④
具有保证所经营药品质量的规章制度
⑤
具有能对所经营药品进行质量检验的人员以及必要的仪器
【单选题】
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构药剂管理的说法，错误的是
①
医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录
②
医疗机构向患者提供药品应当与诊疗范围相适应
③
计划生育技术服务机构可向患者提供与其经批准的服务范围相一致的药品
④
个体诊所应当按照省级卫生行政部门分级管理目录制定本诊所的供应目录
⑤
医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员
【单选题】
从事疫苗生产活动，除符合《中华人民共和国药品管理法》规定的从事药品生产活动的条件外，还应当具备的条件是（ ）
【单选题】
根据《药品管理法》，以下不属于诊断药品的是（ ）。
①
体内使用的诊断药品
②
按药品管理的采用放射性核素标记的体外诊断试剂
③
按药品管理的用于血源筛查的体外诊断试剂
④
选项B和C以外的体外诊断试剂
随机题目
【单选题】
在Excel中，如果没有预先设定整个工作表对齐方式，则字符型数据和数值型数据默认自动以（ ）和（ ）方式存放。
①
中间对齐
②
右对齐、左对齐
③
左对齐、右对齐
④
视情况而定
【单选题】
要让PowerPoint 2016制作的演示文稿在PowerPoint 2003中放映，必须将演示文稿的保存类型设置为（ ）。
①
PowerPoint演示文稿（*．pptx）
②
PowerPoint 97-2003演示文稿（*．ppt）
③
XPS文档（*．xps）
④
Windows Media视频（*．wmv）
【单选题】
关于幻灯片表格操作的不正确描述是（ ）。
①
幻灯片状态下的表格编辑与Word 2016下不同
②
若要对表格进行,可双击幻灯片中的表格
③
可利用“表格”幻灯片版式实现表格的插入
④
可将Word 2016下的表格通过“复制”与“粘贴”操作插入幻灯片