【单选题】【消耗次数:1】
根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗用毒性药品处方和调剂的做法,错误的是
医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的止式处方
每次处方剂量不得超过三日极量
对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制
药店调配毒性药品,凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
处方一次有效,取药后处方保存二年备查
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【单选题】 医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过( )。
①  3日极量
②  2日剂量
③  3日剂量
④  2日极量
【单选题】 根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,错误的是
①  医疗机构供应和调配毒性药品,凭医师签名的正式处方
②  每次处方剂量不得超过二日极量
③  对处方未注明“生用”的毒性药品,应当付炮制品
④  药师发现处方有疑问,应当拒绝调配,并报告公安部门
⑤  处方一次有效,取药后处方保存二年备查
【单选题】 医疗机构应对麻醉药品处方、精神药品处方和毒性药品处方应单独存放,麻醉药品处方至少保存( )年;第一类精神药品处方至少保存( )年,第二类精神药品处方至少保存( )年;毒性药品处方至少保存( )年
①  3,3,2,1
②  3,2,2,1
③  3, 3,2,2
④  3,2,3,2
【单选题】 调配含有毒性中药饮片的处方,每次处方剂量不得超过
①  3日极量
②  4日极量
③  1日极量
④  2日极量
⑤  5日极量
【判断题】 医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限是1年。
①  正确
②  错误
【单选题】 根据《处方管理办法》,医师在开具西药、中成药处方时,每张处方不得超过几种药品( )
①  四种
②  五种
③  六种
④  七种
【单选题】 有关医疗用毒性药品的管理的说法,错误的是( )。
①  由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
②  医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
③  生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查
④  每次配料必须2人以上复核
【单选题】 有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是( )。
①  生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
②  生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准
③  医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
④  每次配料必须由2人以上复核
【单选题】 医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保存( )。
①  2年备查
②  3年备查
③  1年备查
④  5年备查
【判断题】 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品属特殊管理药品。
①  正确
②  错误
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【判断题】 资产负债表日后资产价格、税收政策、外汇汇率发生重大变化属于调整事项。(  )
① 
② 
【判断题】 资产负债表日后非调整事项,是指表明资产负债表日后发生的情况的事项,并且对理解和分析财务报告有重大影响。(  )
① 
② 
【判断题】 调整事项存在于资产负债表日或以前,资产负债表日后提供了证据对以前已存在的事项作了进一步说明;非调整事项于资产负债表日尚未存在,但在报告年度的财务报告批准报出日之前发生或存在。(  )
① 
② 
【判断题】 非调整事项一般需要调整报告年度财务报表有关项目的数字,除法律、法规以及国家统一会计制度另有规定外,不需要在报表附注中进行披露。(  )
① 
② 
【判断题】 非调整事项一般不需要调整报告年度财务报表有关项目的数字,但由于事项重大,如不加以说明,将会影响财务会计报告使用者做出正确的估计和决策,因此,应在报表附注中加以披露。(  )
① 
② 
【判断题】 若非日后调整事项引起纳税义务发生变动,且在所得税汇算清缴前,则可以调整报告年度的应交所得税。(  )
① 
② 
【单选题】 税务稽查的主体是(  )。
①  税务机关
②  稽查局
③  行政稽查局
④  案源管理部门
【单选题】 被查对象要求税务稽查人员回避的,或者税务稽查人员自己提出回避的,由稽查局局长依法决定是否回避。稽查局局长发现税务稽查人员有规定回避情形的,应当要求其回避。稽查局局长的回避,由所属税务局领导依法审查决定,指的是(  )。
①  基本原则
②  分工制约原则
③  保密原则
④  回避原则
【单选题】 国家税务局、地方税务局在分别拟制《税务处理决定书》《税务行政处罚决定书》《不予税务行政处罚决定书》《税务稽查结论》后(  )个工作日内相互抄送。
①  5
②  10
③  20
④  30
【单选题】 对公安、检察、审计、纪检监察等外部单位以及税务局督察内审、纪检监察等部门提供的税收违法线索进行识别判断确认的案源,指的是(  )。
①  推送案源
②  安排案源
③  转办案源
④  督办案源