【单选题】【消耗次数：1】
药品生产企业销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是
①
麻醉药品
②
第一类精神药品
③
第二类精神药品
④
放射性药品
⑤
第一类疫苗
参考答案：
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【单选题】
审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是（ ）。
①
国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门
②
市级药品监督管理部门
③
省级药品监督管理部门
④
国家药品监督管理部门
【单选题】
全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地（ ）。
①
县级药品监督管理部门批准
②
国家药品监督管理部门批准
③
省级药品监督管理部门批准
④
设区的市级药品监督管理部门批准
【单选题】
定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药只能按照计划销售给（ ）。
①
全国性批发企业
②
区域性批发企业
③
麻醉药品和第一类精神药品制剂生产企业
④
第二类精神药品制剂生产企业
【单选题】
门诊特殊患者使用麻醉药品、第一类精神药品后，（ ）
①
需要将空安瓿、废贴交回门诊药房
②
将空安瓿、废贴丢至普通垃圾袋
③
将空安瓿、废贴交给护士
④
只交剩余药品，空安瓿、废贴不用交
【单选题】
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应
①
由医院自行到药品批发企业提货
②
由药品批发企业将药品这送至医院
③
由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院
④
由公安邰门协助医院到药品批犮企业提货
⑤
由公安部门监督药品批犮企业将药品送至医院
【单选题】
《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定：医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库，周转库应（ ）
①
每天结算
②
每周结算
③
每月结算
④
每季度结算
【单选题】
医疗机构应对麻醉药品处方、精神药品处方和毒性药品处方应单独存放，麻醉药品处方至少保存（ ）年；第一类精神药品处方至少保存（ ）年，第二类精神药品处方至少保存（ ）年；毒性药品处方至少保存（ ）年
①
3，3，2，1
②
3，2，2，1
③
3, 3，2，2
④
3，2，3，2
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我国《大气污染防治法》规定的“两控区”是指
①
一氧化碳控制区和二氧化碳控制区
②
二氧化碳控制区和二氧化硫污染控制区
③
酸雨控制区和二氧化碳控制区
④
酸雨控制区和二氧化硫污染控制区