【单选题】【消耗次数：1】
由国家药品监督管理部门审批的是
①
从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业
②
医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡
③
从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业
④
药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务
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【单选题】
审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是（ ）。
①
国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门
②
市级药品监督管理部门
③
省级药品监督管理部门
④
国家药品监督管理部门
【单选题】
全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地（ ）。
①
县级药品监督管理部门批准
②
国家药品监督管理部门批准
③
省级药品监督管理部门批准
④
设区的市级药品监督管理部门批准
【单选题】
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应
①
由医院自行到药品批发企业提货
②
由药品批发企业将药品这送至医院
③
由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院
④
由公安邰门协助医院到药品批犮企业提货
⑤
由公安部门监督药品批犮企业将药品送至医院
【单选题】
定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药只能按照计划销售给（ ）。
①
全国性批发企业
②
区域性批发企业
③
麻醉药品和第一类精神药品制剂生产企业
④
第二类精神药品制剂生产企业
【单选题】
门诊特殊患者使用麻醉药品、第一类精神药品后，（ ）
①
需要将空安瓿、废贴交回门诊药房
②
将空安瓿、废贴丢至普通垃圾袋
③
将空安瓿、废贴交给护士
④
只交剩余药品，空安瓿、废贴不用交
随机题目
【单选题】
对研究证据外部真实性的评价不包括（）
①
是否与自己所护理的患者情况相符
②
该证据在服务对象所处的医疗环境下是否可行
③
该证据对服务对象产生的利弊权衡
④
该研究是否具有临床应用价值