【单选题】【消耗次数:1】
根据《药品说明书和标签管理规定》,尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明
药品通用名称、规格、批号、有效期
药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
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【单选题】 某药品的生产批号是140051,生产日期为2014年9月20日,其有效期w为2年,其有效期可以标注为
①  有效期至2016/31/08
②  有效期至2016年08月
③  有效期至2016年09月
④  有效期至2016.09.01
【单选题】 某药品的生产批号是140031,生产日期为2014年9月1日,其有效期w为2年,其有效期可以标注为
①  有效期至2016/31/08
②  有效期至2016年08月
③  有效期至2016年09月
④  有效期至2016.09.01
【单选题】 根据《药品说明书和标签管理规定》,药品商品名称单字面积不得大于通用名称单字面积的
①  四分之一
②  三分之一
③  二分之一
④  三分之二
【单选题】 某药品批号为040529,有效期为3年,表明本品可使用到( )。
①  2007年5月28日为止
②  2004年5月29日为止
③  2007年5月29日为止
④  2007年5月30日为止
【单选题】 化学药品标签上有效期的标注格式正确的
①  有效期至XXXX年
②  有效期至XX年XX
③  有效期分装之日起X年
④  有效期至XXXX年XX月
⑤  有效期至XX月XXXX年
【单选题】 通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应当定性为
①  假药
②  劣药
③  按假药论处
④  按劣药论处
⑤  过期药品
【单选题】 国产保健食品批准文号格式有效期为
①  2年
②  3年
③  5年
④  1年
【单选题】 对有效期已过的药品,正确的做法是()
①  A如果外观无变化,可以使用
②  B可以用,但须观察病人反应
③  C不得再用
④  D以上都是
【判断题】 药品的有效期是指药品在规定的条件下被批准的使用期限。
①  正确
②  错误
【单选题】 通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应当定性为
①  按假药论处
②  假药
③  按劣药论处
④  劣药
随机题目
【单选题】 我国强制性国家标准代号为( )
①  GB
②  GB /T
③  DB
④  ISO24
【单选题】 GB/T3856-2007是( )代号
①  推荐性国家标准
②  推荐性行业标准
③  企业标准
④  地方标准
【单选题】 国家鼓励社会团体、企业制定( )推荐性标准的企业相关技术要求的团体标准、企业标准
①  参照
②  等同
③  低于
④  高于
【单选题】 按( ),商品标准可分为文件标准和实物标准
①  标准化对象的内容
②  标准的表达形式
③  标准的约束性
④  标准的适用范围
【单选题】 生产检验属于第几方检验( )
①  第一方
②  第二方 
③  第三方
④  第四方
【单选题】 (  )是按照检验商品的流向划分
①  公证检验
②  内销商品检验
③  验收检验 
④  生产检验  
【单选题】 (  )属于商品检验的内容之一
①  抽样检验
②  规格检验
③  破坏性检验
④  进出口商品检验
【单选题】 一般商品检验的正确程序( )
①  定标--抽样--检验--比较--判定--处理
②  抽样--检验--定标--比较--判定--处理
③  比较--定标--抽样--检验--判定--处理
④  抽样--比较--检验--定标--判定--处理
【单选题】 ( )通常适用于批量不大的商品的抽样
①  分层随机抽样
②  系统随机抽样
③  简单随机抽样
④  其他抽样法
【单选题】 国家质量监督是指( )授权指定第三方专门机构对商品质量进行公正的监督检查
①  个人
②  国家
③  单位
④  企业