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【单选题】【消耗次数:1】
根据《药品说明书和标签管理规定》,尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明
①
药品通用名称、规格、批号、有效期
②
药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
③
药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
④
药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
⑤
药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
参考答案:
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纠错
相关题目
【单选题】
某药品的生产批号是140051,生产日期为2014年9月20日,其有效期w为2年,其有效期可以标注为
①
有效期至2016/31/08
②
有效期至2016年08月
③
有效期至2016年09月
④
有效期至2016.09.01
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【单选题】
某药品的生产批号是140031,生产日期为2014年9月1日,其有效期w为2年,其有效期可以标注为
①
有效期至2016/31/08
②
有效期至2016年08月
③
有效期至2016年09月
④
有效期至2016.09.01
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【单选题】
根据《药品说明书和标签管理规定》,药品商品名称单字面积不得大于通用名称单字面积的
①
四分之一
②
三分之一
③
二分之一
④
三分之二
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【单选题】
某药品批号为040529,有效期为3年,表明本品可使用到( )。
①
2007年5月28日为止
②
2004年5月29日为止
③
2007年5月29日为止
④
2007年5月30日为止
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【单选题】
化学药品标签上有效期的标注格式正确的
①
有效期至XXXX年
②
有效期至XX年XX
③
有效期分装之日起X年
④
有效期至XXXX年XX月
⑤
有效期至XX月XXXX年
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【单选题】
通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应当定性为
①
假药
②
劣药
③
按假药论处
④
按劣药论处
⑤
过期药品
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【单选题】
国产保健食品批准文号格式有效期为
①
2年
②
3年
③
5年
④
1年
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【单选题】
对有效期已过的药品,正确的做法是()
①
A如果外观无变化,可以使用
②
B可以用,但须观察病人反应
③
C不得再用
④
D以上都是
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【判断题】
药品的有效期是指药品在规定的条件下被批准的使用期限。
①
正确
②
错误
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【单选题】
通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应当定性为
①
按假药论处
②
假药
③
按劣药论处
④
劣药
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随机题目
【单选题】
我国强制性国家标准代号为( )
①
GB
②
GB /T
③
DB
④
ISO24
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【单选题】
GB/T3856-2007是( )代号
①
推荐性国家标准
②
推荐性行业标准
③
企业标准
④
地方标准
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【单选题】
国家鼓励社会团体、企业制定( )推荐性标准的企业相关技术要求的团体标准、企业标准
①
参照
②
等同
③
低于
④
高于
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【单选题】
按( ),商品标准可分为文件标准和实物标准
①
标准化对象的内容
②
标准的表达形式
③
标准的约束性
④
标准的适用范围
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【单选题】
生产检验属于第几方检验( )
①
第一方
②
第二方
③
第三方
④
第四方
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【单选题】
( )是按照检验商品的流向划分
①
公证检验
②
内销商品检验
③
验收检验
④
生产检验
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【单选题】
( )属于商品检验的内容之一
①
抽样检验
②
规格检验
③
破坏性检验
④
进出口商品检验
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【单选题】
一般商品检验的正确程序( )
①
定标--抽样--检验--比较--判定--处理
②
抽样--检验--定标--比较--判定--处理
③
比较--定标--抽样--检验--判定--处理
④
抽样--比较--检验--定标--判定--处理
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【单选题】
( )通常适用于批量不大的商品的抽样
①
分层随机抽样
②
系统随机抽样
③
简单随机抽样
④
其他抽样法
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【单选题】
国家质量监督是指( )授权指定第三方专门机构对商品质量进行公正的监督检查
①
个人
②
国家
③
单位
④
企业
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