【单选题】【消耗次数：1】
根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是
①
非处方药应列出主要辅料名称
②
注射剂应列出全部辅料名称
③
化学药列出全部活性成份
④
中成药组方中应列出全部中药药味
⑤
药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
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相关题目
【单选题】
根据《药品说明书和标签管理规定》,原料药的标签应当注明
①
药品通用名称、规格、批号、有效期
②
药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
③
药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
④
药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
⑤
药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
【单选题】
有关药品包装、标签和说明书的说法，错误的是
①
药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
②
药品说明书和标签由省级药品监督管理部门予以核准
③
药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
④
药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目
【单选题】
根据《药品说明书和标签管理规定》,尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明
①
药品通用名称、规格、批号、有效期
②
药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
③
药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
④
药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
⑤
药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
【单选题】
药品说明书是指（ ）。
①
药师按医生处方要求对所购进的药品进行分装调配后，发给患者药品的必备容器
②
在产品的储存、销售、展示和使用过程中能为产品提供保护、外观、信息、标识和容纳作用的一种经济手段
③
药品包装中所附的介绍药品的资料，用以指导药品的应用
④
药品包装上印有或者贴有的内容
【单选题】
关于药品说明书的法律要求的叙述，不正确的是（ ）。
①
说明书中如某一项目尚不清楚，应注明“尚不明确”字样
②
药品说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本科学信息
③
麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品、外用药品和非处方药品，在标签上印有符合规定的标志即可
④
药品每个最小销售单元的包装必须按规定印有或贴有标签并附有说明书
随机题目
【多选题】
行业中，竞争者的威胁程度取决于进入壁垒，这些障碍主要包括以下内容：（ ）等。
①
难以获得必要的原材料
②
较难开拓分销渠道
③
不适宜的组织形式
④
对专有技术的控制
⑤
行业发展前景黯淡
【多选题】
小企业采用差异化战略是存在一定风险的,表现在( )。
①
成本过高
②
相似产品降低了其差别化特色
③
竞争对手的模仿
④
购买者对差异的敏感度降低
⑤
消费者讨价还价能力的增强