【单选题】【消耗次数:1】
了解药品不能应用的人群或者疾病情况,可查阅
【用法用量】
【药物相互作用】
【禁忌】
【药物过量】
【不良反应】
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相关题目
【单选题】 了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法,可查阅
①  【用法用量】
②  【药物相互作用】
③  【禁忌】
④  【药物过量】
⑤  【不良反应】
【单选题】 下列哪种情况属于药物不良反应( )。
①  药物过量
②  药物滥用
③  伪劣药品
④  药物依赖性
【判断题】 老年人常患多种疾病,用药种类多,用药频率高,极易造成重复用药、发生药物相互作用,从而引起药品不良反应。
①  正确
②  错误
【单选题】 了解用药疗程或者规定用药期限,可查阅
①  【用法用量】
②  【药物相互作用】
③  【禁忌】
④  【药物过量】
⑤  【不良反应】
【单选题】 药物不良反应()。
①  A.一般都很严重
②  B.发生在大剂量情况下
③  C.产生原因与药物作用的选择性高有关
④  D.可发生在治疗剂量
【判断题】 药物不良相互作用的预防和管理包括充分了解患者, 关注高风险人群, 关注治疗指数低的药物, 尽量减少合用药物数量。
①  正确
②  错误
【多选题】 药物的不良反应包括
①  后遗效应
②  变态反应
③  副作用
④  毒性反应
【多选题】 药物的不良反应包括
①  副作用
②  毒性反应
③  过敏反应
④  反遗效应
⑤  致突变
【单选题】 了解合并用药的注意事项,可查阅
①  【用法用量】
②  【药物相互作用】
③  【禁忌】
④  【药物过量】
⑤  【不良反应】
【单选题】 药物相互作用是指
①  两种以上药物所产生的物理学变化以及在体内由这变化所造成的药理作用改变
②  两种或两种以上药物同时或先后应用时,由于药物之间的相互影响而引起的药物疗效改变或产生不良反应
③  两种以上药物所产生的化学变化,以及在体内由这变化所造成的药理作用改变
④  药物的体外物理学变化对在体内造成的药理作用改变
⑤  药物的体外化学变化对在体内造成的药理作用改变
随机题目
【单选题】 初步的临床药理学及人体安全性评价阶段是
①  Ⅱ期临床试验
②  Ⅰ期临床试验
③  Ⅲ期临床试验
④  Ⅳ期临床试验
【单选题】 根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品采购的说法,错误的是
①  药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品
②  医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品
③  药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药
④  药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材
⑤  药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片
【单选题】 根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案具体应用法律若干问题的解释》,生产、销售的假药被使用后造成轻伤的,应认定
①  足以严重危害人体健康
②  对人体健康造成严重危害
③  对人体健康造成特别严重危害
④  后果特别严重
⑤  对人体健康造成特别重大损害
【单选题】 在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,准备出库销售应挂
①  绿色标牌
②  蓝色标牌
③  红色标牌
④  黄色标牌
【单选题】 药品的生产企业、经营企业未按照规定实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》的,给予警告,责令限期改正;逾期不改正的,责令停产、停业整顿,并处罚款的额度是
①  一千元以上五千元以下
②  二千元以上一万元以下
③  五千元以上二万元以下
④  一万元以上五万元以下
【单选题】 责令停产停业属于
①  民事责任
②  刑事责任
③  行政处罚
④  行政处分
【单选题】 负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是
①  中国食品药品检定研究院
②  国家药品监督管理部门药品审评中心
③  国家药品监督管理部门药品评价中心
④  国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心
【单选题】 国家药品质量公告发布前,涉及内容的核实由
①  国家卫生和计划生育委员会
②  省级卫生行政部门负责
③  国家食品药品监督管理局负责
④  省级药品监督管理部门负责
【单选题】 国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于
①  抽查检验
②  注册检验
③  生产检验
④  指定检验
⑤  复验
【单选题】 关于执业药师资格考试和注册管理的说法,正确的是
①  香港、澳门,台湾居民,按照规定的程序和报名条件,可以报名参加国家执业药师资格考试
②  不在中国就业的外国人,符合规定的学历条件,可以报名参加国家执业药师资格考试
③  执业药师执业单位包括医药院校,科研单位,药品检验机构
④  在香港,澳门注册的药剂师可以直接递交注册申请资料办理执业药师注册